Genmab récupère les droits du HuMax-CD4
COPENHAGUE, June 29 /PRNewswire/ --
- Genmab prévoit d'élargir sa recherche sur le cancer et de créer un UniBody pour le VIH
- Résumé : Genmab a récupéré les droits du HuMax-CD4 de Merck Serono et prévoit de continuer ses recherches sur le cancer et de créer un anticorps UniBody pour le VIH.
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait récupéré l'ensemble des droits liés à l'anticorps HuMax-CD4(R) (zanolimumab) de Merck Serono S.A. Genmab prévoit de continuer le développement de l'HuMax-CD4, dans le cadre des programmes cliniques existants consacrés aux lymphomes à cellules T cutanés et non cutanés. La société continuera également de développer cette molécule chez des patients au stade précoce de l'infection, en association avec une puvathérapie et d'autres traitements approuvés pour le lymphome cutané à cellules T (CTCL).
En outre, Genmab prévoit de développer un UniBody(TM) ciblant les récepteurs CD4. L'HuMax-CD4 a pour caractéristique de lier la molécule CD4 avec une très forte affinité, bloquant et neutralisant ainsi de manière efficace l'infection par une large gamme de virus VIH-1, isolés chez certains malades. Des études menées en laboratoire sur un modèle de souris immunodéficientes (SCID), où les animaux étaient équipés de cellules sanguines humaines, ont montré que l'HuMax-CD4 parvenait à bloquer efficacement la réplication du VIH-1 et à réduire la destruction par le virus de cellules T CD4+. Un UniBody ciblant les CD4 est donc un médicament candidat prometteur qui pourrait prévenir ou ralentir l'infection par le VIH-1 et le SIDA et épargner les cellules T.
Les droits mondiaux afférents à l'HuMax-CD4 avaient été accordés à Merck Serono S.A. en août 2005. La récupération des droits de l'HuMax-CD4 n'aura pas de conséquence sur les orientations financières de Genmab pour 2007.
<< Nous sommes très enthousiastes à l'idée de remettre l'HuMax-CD4 entre les mains de l'équipe expérimentée de développement clinique de Genmab qui fera tout son possible pour faire avancer le programme. L'HuMax-CD4 trouve pleinement sa place dans la gamme de Genmab et sera peut-être une occasion commerciale de plus pour notre société de progresser en termes de ventes et de marketing >>, affirme Lisa N. Drakeman, titulaire d'un Ph.D. et PDG de Genmab. << Si nous parvenons à mettre sur pied une force de vente pour l'HuMax-CD20, celle-ci serait en mesure de commercialiser également l'HuMax-CD4. >>
Conference Call Genmab organisera une téléconférence sur cette question aujourd'hui, vendredi 29 juin 2007, à : 3:30 PM CEST 2:30 PM BST 9:30 AM EDT Les numéros de téléphone sont les suivants : +1-800-479-9001 (aux Etats-Unis) +1-719-457-2618 (en dehors des Etats-Unis) La téléconférence aura lieu en anglais. Pour écouter une retransmission en direct sur Internet de cet événement, Veuillez consulter : https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlmslvsmwmm
A propos de Genmab A/S
La société de biotechnologie Genmab A/S se consacre à la création et au développement d'anticorps humains destinés au traitement de maladies débilitantes ou mettant en jeu le pronostic vital. Genmab travaille actuellement sur plusieurs molécules destinées au traitement du cancer, de maladies infectieuses, de l'arthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. Elle a l'intention de continuer à développer sa gamme de nouvelles options thérapeutiques. De plus, Genmab a développé UniBody(TM), une nouvelle technologie brevetée permettant la libération d'anticorps plus petits et plus stables. Genmab dispose de bureaux en Europe et aux Etats-Unis. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.genmab.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Les verbes << penser >>, << prévoir >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >> et << planifier >>, ainsi que les expressions similaires, reflètent des prévisions. Les résultats ou performances réels peuvent varier substantiellement par rapport à d'éventuels futurs résultats ou à la performance tels qu'exprimés ou entendus par ces déclarations. Parmi les facteurs importants pouvant faire évoluer nos résultats ou la performance de nos produits figurent, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement d'un produit, les incertitudes liées au résultat et à la conduite d'essais cliniques (y compris les problèmes imprévisibles de sécurité), les incertitudes liées à la fabrication du produit, le manque d'acceptation des produits de la part du marché, l'incapacité pour notre société de gérer la croissance, l'environnement compétitif lié à notre secteur et à nos marchés, notre incapacité à attirer ou à conserver du personnel adéquatement qualifié, le caractère imprévisible ou l'absence de protection de nos brevets et droits de propriété, nos liens avec nos entités affiliées, des changements et des développements technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes, et d'autres facteurs. Genmab n'est en aucun cas tenue d'actualiser ce communiqué de presse ou de confirmer d'éventuelles déclarations liées aux résultats obtenus, à moins que la législation ne l'y oblige.
Genmab(R); le logo en Y de Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM);
HuMax-ZP3(TM); et UniBody(TM) sont toutes des marques déposées de Genmab A/S.
Numéro de publication boursier 32/2007
Contact: Helle Husted Directeur senior Relations avec les investisseurs T : +45-33-44-77-30, P : +45-25-27-47-13, E : hth@genmab.com