ReGen Biologics va exposer à l'assemblée annuelle 2007 de l'AOSSM
ReGen Biologics (OTCBB : RGBI) va assister à l'assemblée annuelle
de l'American Orthopaedic Society for Sports Medicine (AOSSM), qui se
tiendra cette semaine à Calgary, au Canada. La société va exposer son
implant méniscal au collagène CMI(TM), qui a obtenu le label CE et une
autorisation de vente en Europe pour un usage médial et latéral.
« Nous avons hâte de rencontrer des spécialistes de la médecine du sport du monde entier lors de cette réunion, » a commenté Gerald E. Bisbee, Jr., Ph.D., le président du conseil d'administration et président-directeur général de ReGen Biologics. « Il s'agit pour nous d'une excellente occasion de partager des données et des informations sur nos produits et de montrer comment nous pouvons collaborer avec les chirurgiens pour améliorer les résultats pour les patients. »
L'American Orthopaedic Society for Sports Medicine (AOSSM) est une organisation nationale de chirurgiens orthopédiques spécialisés dans la médicine du sport, parmi lesquels des leaders nationaux et internationaux de la médicine du sport. L'AOSSM collabore étroitement avec de nombreux autres cliniciens et spécialistes de la médicine du sport, y compris des médecins de famille, urgentistes, pédiatres, entraîneurs athlétiques et thérapeutes physiques, pour améliorer l'identification, la prévention, le traitement et la réadaptation des blessures liées au sport.
Formée en 1972 principalement en tant que forum pour l'éducation et la recherche, l'AOSSM a augmenté son adhésion initiale modeste de moins de 100 à plus de 2000 membres. Pour en savoir plus sur la société, l'assemblée annuelle, ou les présentations annoncées, consultez le site www.aossm.org.
À propos de ReGen Biologics, Inc.:
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants de croissance et de réparation des tissus destinés aux marchés américain et internationaux. La technologie brevetée d'échafaudage de collagène de ReGen comprend des applications dans les domaines suivants : orthopédie, chirurgie générale, colonne vertébrale, cardiovasculaire et administration de médicaments. Le premier produit basé sur la technologie d'échafaudage de collagène de ReGen à avoir été approuvé est le CMI (MD), une application au ménisque, qui est autorisé pour la vente en Europe et commercialisé par la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a soumis une notification 510(k) à la FDA des États-Unis en vue d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché du CMI.
ReGen a réalisé le plus grand essai clinique humain sur une intervention arthroscopique méniscale. La base de données qui en résulte est de grande valeur dans la compréhension des blessures du ménisque. La société ReGen, dont le siège est situé à Franklin Lakes dans le New Jersey, fabrique des produits d'échafaudage de collagène dans son installation certifiée ISO de Redwood City en Californie. Pour en savoir davantage sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prévisionnels au sens des dispositions de règle refuge de la loi Private Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés sont fondés sur les attentes et les opinions de la direction de ReGen, ils sont soumis à de nombreux facteurs et incertitudes qui pourraient faire varier sensiblement les résultats réels de ceux décrits dans les énoncés prévisionnels, y compris ceux discutés dans la section « Risk Factors » du rapport annuel 2006 de ReGen sur formulaire 10-K et les autres documents déposés auprès de la SEC. Les dépôts de ReGen auprès de la SEC sont accessibles au public sur le site de la société http://www.regenbio.com, ou auprès de services commerciaux de recherche documentaire ou sur le site de la SEC http://www.sec.gov.
« Nous avons hâte de rencontrer des spécialistes de la médecine du sport du monde entier lors de cette réunion, » a commenté Gerald E. Bisbee, Jr., Ph.D., le président du conseil d'administration et président-directeur général de ReGen Biologics. « Il s'agit pour nous d'une excellente occasion de partager des données et des informations sur nos produits et de montrer comment nous pouvons collaborer avec les chirurgiens pour améliorer les résultats pour les patients. »
L'American Orthopaedic Society for Sports Medicine (AOSSM) est une organisation nationale de chirurgiens orthopédiques spécialisés dans la médicine du sport, parmi lesquels des leaders nationaux et internationaux de la médicine du sport. L'AOSSM collabore étroitement avec de nombreux autres cliniciens et spécialistes de la médicine du sport, y compris des médecins de famille, urgentistes, pédiatres, entraîneurs athlétiques et thérapeutes physiques, pour améliorer l'identification, la prévention, le traitement et la réadaptation des blessures liées au sport.
Formée en 1972 principalement en tant que forum pour l'éducation et la recherche, l'AOSSM a augmenté son adhésion initiale modeste de moins de 100 à plus de 2000 membres. Pour en savoir plus sur la société, l'assemblée annuelle, ou les présentations annoncées, consultez le site www.aossm.org.
À propos de ReGen Biologics, Inc.:
ReGen Biologics est une société de produits orthopédiques qui développe, fabrique et commercialise des produits innovants de croissance et de réparation des tissus destinés aux marchés américain et internationaux. La technologie brevetée d'échafaudage de collagène de ReGen comprend des applications dans les domaines suivants : orthopédie, chirurgie générale, colonne vertébrale, cardiovasculaire et administration de médicaments. Le premier produit basé sur la technologie d'échafaudage de collagène de ReGen à avoir été approuvé est le CMI (MD), une application au ménisque, qui est autorisé pour la vente en Europe et commercialisé par la filiale européenne de la société, ReGen Biologics AG. ReGen a soumis une notification 510(k) à la FDA des États-Unis en vue d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché du CMI.
ReGen a réalisé le plus grand essai clinique humain sur une intervention arthroscopique méniscale. La base de données qui en résulte est de grande valeur dans la compréhension des blessures du ménisque. La société ReGen, dont le siège est situé à Franklin Lakes dans le New Jersey, fabrique des produits d'échafaudage de collagène dans son installation certifiée ISO de Redwood City en Californie. Pour en savoir davantage sur ReGen, consultez le site www.regenbio.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prévisionnels au sens des dispositions de règle refuge de la loi Private Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés sont fondés sur les attentes et les opinions de la direction de ReGen, ils sont soumis à de nombreux facteurs et incertitudes qui pourraient faire varier sensiblement les résultats réels de ceux décrits dans les énoncés prévisionnels, y compris ceux discutés dans la section « Risk Factors » du rapport annuel 2006 de ReGen sur formulaire 10-K et les autres documents déposés auprès de la SEC. Les dépôts de ReGen auprès de la SEC sont accessibles au public sur le site de la société http://www.regenbio.com, ou auprès de services commerciaux de recherche documentaire ou sur le site de la SEC http://www.sec.gov.
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