Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le deuxième trimestre 2007
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos le 30 juin 2007. Le chiffre d’affaires total pour le deuxième trimestre 2007 a atteint 1,05 milliard de dollars, en progression de 53 % comparé au chiffre d’affaires total de 685,3 millions de dollars enregistré au deuxième trimestre 2006. Le résultat net au deuxième trimestre 2007 a atteint 407,9 millions de dollars, soit 0,42 $ par action diluée, dont des charges de rémunération à base d’actions après impôts de 34,3 millions de dollars. Hors charges de rémunération à base d’actions après impôts, le résultat net non conforme aux principes comptables généralement reconnus (non PCGR) au deuxième trimestre 2007 était de 442,2 millions de dollars, soit 0,46 $ par action diluée, comparé au résultat net non PCGR de 292,9 millions de dollars, soit 0,31 $ par action diluée, au deuxième trimestre 2006.
Ventes de produits
Les ventes de produits ont enregistré, au deuxième trimestre 2007, un chiffre d’affaires record de 905,1 millions de dollars, comparé aux 590,7 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2006, une augmentation de 53 %. Cette croissance a été essentiellement soutenue par la franchise de produits VIH de Gilead, notamment par la forte adoption d’AtriplaTM (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) suite à son lancement aux États-Unis en juillet 2006, ainsi que la solide croissance de Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) en Europe. Les ventes d’Hepsera® (adéfovir dipivoxil) et du liposome AmBisome® (amphotéricine B) pour injection ont également fortement augmenté, comparé au même trimestre de l’exercice précédent.
Franchise VIH
Les ventes de produits VIH ont atteint 762,2 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 60 % par rapport aux 475,4 millions de dollars de la même période 2006.
- Truvada
Les ventes de Truvada ont atteint 385,4 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 29 % par rapport aux 299,3 millions de dollars du deuxième trimestre 2006. Au deuxième trimestre 2007, les ventes de Truvada représentaient environ 51 % des ventes totales de produits VIH et environ 43 % du total des ventes de produits de Gilead.
- Atripla
Les ventes d’Atripla ont atteint 212,4 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 12 % par rapport aux 190,2 millions de dollars du premier trimestre 2007. Les ventes d’Atripla ont débuté aux États-Unis au troisième trimestre 2006.
- Viread
Les vente de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) ont atteint 154,9 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une baisse de sept pour cent par rapport aux 167,4 millions de dollars du deuxième trimestre 2006.
- Emtriva
Les ventes d’Emtriva® (emtricitabine) ont atteint 9,6 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 11 % par rapport aux 8,7 millions de dollars du deuxième trimestre 2006.
Hepsera pour le traitement de l’hépatite B chronique
Les ventes d’Hepsera ont atteint 75,2 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 32 % par rapport aux 56,8 millions de dollars du deuxième trimestre 2006, essentiellement soutenue par la croissance du volume des ventes aux États-Unis et en Europe.
AmBisome pour le traitement d’infections fongiques graves
Les ventes d’AmBisome ont atteint 64,8 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, une augmentation de 16 % par rapport aux 55,6 millions de dollars du deuxième trimestre 2006, essentiellement soutenue par la croissance du volume des ventes dans la majorité des territoires européens et de l’Amérique latine, ainsi que par l’impact favorable du taux de change.
Redevances, revenus de contrats et autres revenus
Lors du deuxième trimestre 2007, les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant principalement des collaborations avec nos partenaires d’entreprise, ont atteint 143,0 millions de dollars, une augmentation de 51 % par rapport au deuxième trimestre 2006. La progression au deuxième trimestre 2007 est due principalement à la reconnaissance, par F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), des redevances de Tamiflu® (phosphate d’oseltamivir) d’un montant de 123,1 millions de dollars contre des redevances reconnues de Tamiflu de 73,3 millions de dollars au deuxième trimestre 2006. Cette augmentation est due à de plus fortes ventes de Tamiflu enregistrées par Roche au cours du premier trimestre 2007 par rapport à la même période 2006.
« Nous sommes très satisfaits des résultats de ce trimestre et des ventes solides de produits sur l’ensemble de nos franchises, soutenues en particulier par les ventes d’Atripla aux États-Unis, ainsi que par les ventes de Truvada en Europe », a déclaré John F. Milligan, PhD, directeur de l’exploitation et directeur financier de Gilead. « Nous nous engageons à évaluer les opportunités, comme le programme de rachat d’actions que nous avons récemment mené à bien, pour créer de la valeur pour nos actionnaires. Et, bien que nous continuions à réaliser des investissements importants dans nos activités, nous restons engagés envers la maîtrise de nos dépenses. »
Recherche et développement
Les frais de recherche et développement (R&D) au deuxième trimestre 2007 se sont élevés à 135,9 millions de dollars, contre 90,5 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. Les frais de R&D non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés à 119,3 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, contre 77,6 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. L’augmentation au deuxième trimestre 2007 des frais de R&D non PCGR est principalement due à des rémunérations et avantages plus élevés liés à des effectifs plus importants, ainsi qu’à des charges plus élevées au niveau des études cliniques liées aux programmes respiratoires et cardio-pulmonaires de Gilead.
Frais de vente, généraux et administratifs
Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) pour le deuxième trimestre 2007 se sont élevés à 186,2 millions de dollars, contre 151,6 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. Les frais SG&A non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions se sont élevés à 157,7 millions de dollars au deuxième trimestre 2007, contre 130,2 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. L’augmentation au deuxième trimestre 2007 des frais SG&A non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, est principalement due à des rémunérations et avantages plus élevés liés à des effectifs plus importants et à des frais de marketing et promotion, y compris ceux liés au lancement de LetairisTM (ambrisentan) pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, qui a reçu l’autorisation de l’agence américaine du médicament (U.S. Food and Drug Administration - FDA) en juin 2007.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 30 juin 2007, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant total de 2,0 milliards de dollars, contre 1,4 milliard de dollars au 31 décembre 2006. L’augmentation en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables était essentiellement attribuable aux 1,0 milliard de dollars de flux de trésorerie d’exploitation générés au cours des six premiers mois de 2007, contrebalancée partiellement par le rachat par la société de 454,9 millions de dollars de ses actions ordinaires dans le cadre de son programme de rachat d’actions au cours du deuxième trimestre 2007.
Faits marquants de l’entreprise
En mai 2007, Gilead a annoncé que son conseil d’administration avait approuvé un fractionnement d’actions « deux pour une » des actions ordinaires en circulation de la société réalisé par le biais d’un dividende en actions, payable aux actionnaires enregistrés au 24 mai 2007. La négociation des actions de la société a débuté au prix post fractionnement le 25 juin 2007. Toutes les actions et données par actions dans ce communiqué de presse ont été corrigées pour refléter ce fractionnement d’actions « deux pour une ».
Également en mai 2007, Gilead a annoncé la promotion de Paul Carter au poste de vice-président directeur des opérations commerciales internationales. M. Carter, qui est membre du comité de direction de Gilead, est responsable de l’organisation commerciale de la société dans tous les territoires en dehors de l’Amérique du Nord.
En juin 2007, Gilead a annoncé avoir achevé son programme de rachat d’actions de 1,0 milliard de dollars qui avait été autorisé à l’origine par son conseil d’administration en mars 2006.
Faits marquants des produits et des produits en développement
« Nous sommes heureux d’avoir reçu l’autorisation aux États-Unis pour le Letairis dans le traitement, par prise unique journalière, de l’hypertension artérielle pulmonaire en juin », a déclaré John C. Martin, PhD, président-directeur général de Gilead. « Ce jalon important est le résultat d’un travail d’équipe dans de nombreux sites et groupes fonctionnels au sein de notre organisation, ainsi que du travail avec la FDA. En tant que société dont la mission est de faire progresser les produits thérapeutiques pour les maladies sans remède et qui représentent d’importants besoins dans le secteur médical, nous sommes fiers d’avoir pu rendre le Letairis disponible et accessible dans les quatre jours suivant l’autorisation. »
« Par ailleurs, Gilead a fait d’importants progrès au niveau des produits en développement au deuxième trimestre de cette année, avec la publication des données principales de deux études clés de Viread dans le traitement de l’hépatite B chronique ainsi que des données sur l’aztréonam lysine pour inhalation dans le traitement des infections pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose », a poursuivi le Dr Martin. « Compte tenu des résultats positifs de ces deux programmes, nous prévoyons de soumettre des demandes d’autorisation auprès des autorités réglementaires pour ces deux produits, avant la fin de l’année. »
Franchise hépatite
En juin 2007, Gilead a annoncé que deux études cliniques de Phase III (les études 102 et 103) évaluant le médicament anti-VIH à prise unique quotidienne Viread de la société en tant que traitement potentiel pour l’infection au virus de l’hépatite B chronique, avaient satisfait à leurs critères d’évaluation d’efficacité primaires. Les données complètes de ces études seront soumises en vue de leur présentation lors d’un prochain congrès scientifique.
Franchise respiratoire et cardio-pulmonaire
En avril 2007, Gilead a présenté les résultats détaillés de son étude de Phase III, AIR-CF2, évaluant l’aztréonam lysine pour inhalation lors de la conférence « Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network » à Seattle dans l’état de Washington. L’aztréonam lysine est un antibiotique inhalé pour le traitement de patients atteints de mucoviscidose qui ont une infection pulmonaire avec Pseudomonas aeruginosa.
En mai 2007, la société a annoncé que son étude de Phase III, AIR-CF1, avait satisfait à son critère d’évaluation de l’efficacité primaire, à savoir un changement des symptômes respiratoires au 28ème jour par rapport au début du traitement, tel que mesuré par le questionnaire sur la mucoviscidose révisé, un outil de résultats rapportés par les patients utilisé pour mesurer la qualité de vie liée à l’état de santé des personnes atteintes de mucoviscidose. Les résultats complets de cette étude ont été acceptés pour être présentés lors d’un congrès scientifique plus tard cette année.
En juin 2007, Gilead a annoncé que la FDA avait accordé l’autorisation de mise sur le marché de Letairis en comprimés de 5 mg et de 10 mg. Letairis est un antagoniste des récepteurs de l’endothéline, indiqué dans le traitement, par prise unique journalière, de l’hypertension artérielle pulmonaire (groupe 1 OMS) chez les patients présentant des symptômes fonctionnels de classe II ou III selon l’OMS, afin d’améliorer leur capacité à faire de l’exercice et afin de retarder l’aggravation clinique. Gilead a également annoncé le lancement de GileadTMSolutions, un ensemble exhaustif de programmes conçu pour aider les patients à naviguer dans le processus de remboursement de Letairis et pour aider à minimiser les barrières au traitement.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de l’Est aujourd’hui, Gilead va animer une conférence téléphonique avec diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le deuxième trimestre 2007. Durant cette conférence téléphonique/diffusion Web, la direction de Gilead commentera les résultats de la société pour le deuxième trimestre 2007 et fera le point sur ses activités. La diffusion sur le Web sera disponible en direct via Internet sur le site Web de Gilead à l’adresse www.gilead.com. Pour accéder à la diffusion sur le Web, veuillez vous connecter sur le site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels qui pourraient s’avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le 1-866-831-6243 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-213-8855 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 67563852 pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu’au 22 juillet 2007. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-801-6888 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 39746560.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les besoins en médecine restent sans réponse. La mission de la société est de faire progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints d’affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège social se trouve à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.
Informations financières non PCGR
Le résultat net, le résultat net par action diluée, les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. La direction estime que, prises conjointement avec les déclarations financières PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société tels que publiés conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis.
prévisionnelles
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : la capacité de Gilead à maintenir le niveau d’adoption et le chiffre d’affaires de sa franchise VIH, d’Hepsera et d’AmBisome ; la variabilité imprévisible des redevances du Tamiflu et la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et l’approvisionnement mondiaux pour faire face aux pandémies, la capacité de Gilead à soumettre des demandes d’autorisation auprès des autorités réglementaires en ce qui concerne Viread dans le traitement de l’hépatite B chronique ou l’aztréonam lysine pour inhalation dans le traitement de la mucoviscidose, tel que prévu actuellement ; la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires ou à les obtenir en temps voulu, pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment le Truvada, et l’Atripla ; la capacité de Gilead à développer avec succès sa franchise respiratoire et cardio-pulmonaire ; l’éventualité que le lancement et la réalisation des essais cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (Commission américaine de contrôle des opérations boursières). Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel.
Gilead renvoie le lecteur à son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2006, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le premier trimestre 2007, ainsi qu’à ses rapports ultérieurs et actuels sur formulaire 8-K. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles quelles qu’elles soient.
Viread, Emtriva, Truvada, AmBisome et Hepsera sont des marques déposées de Gilead Sciences, Inc.
Letairis est une marque de Gilead Sciences, Inc.
Atripla est une marque de Bristol-Myers Squibb et de Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le service des relations publiques de Gilead au +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||||||||||||
| COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | ||||||||||||||||
| (non audités) | ||||||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | ||||||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | |||||||||||||||
| le 30 juin | le 30 juin | |||||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |||||||||||||
| Chiffre d’affaires : | ||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 905 058 | $ | 590 691 | $ | 1 745 283 | $ | 1 150 044 | ||||||||
| Redevances, revenus de contrats et autres revenus | 143 031 | 94 611 | 331 236 | 228 136 | ||||||||||||
| Total chiffre d’affaires | 1 048 089 | 685 302 | 2 076 519 | 1 378 180 | ||||||||||||
| Coûts et charges : | ||||||||||||||||
| Prix de revient des biens vendus (1) | 183 131 | 77 883 | 354 769 | 168 240 | ||||||||||||
| Frais de recherche et développe-ment (1) | 135 931 | 90 536 | 266 021 | 178 936 | ||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (1) | 186 179 | 151 568 | 352 737 | 294 037 | ||||||||||||
| Total coûts et charges | 505 241 | 319 987 | 973 527 | 641 213 | ||||||||||||
| Résultat d’exploitation | 542 848 | 365 315 | 1 102 992 | 736 967 | ||||||||||||
| Intérêts et autres produits, nets | 27 689 | 37 360 | 50 793 | 65 885 | ||||||||||||
| Charge d’intérêts | (2 707 | ) | (5 207 | ) | (7 254 | ) | (8 931 | ) | ||||||||
| Intérêts minoritaires en joint venture | 2 401 | 1 244 | 4 554 | 2 238 | ||||||||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 570 231 | 398 712 | 1 151 085 | 796 159 | ||||||||||||
| Provision pour impôts sur les bénéfices (1) | 162 301 | 133 562 | 335 748 | 268 305 | ||||||||||||
| Résultat net | $ | 407 930 | $ | 265 150 | $ | 815 337 | $ | 527 854 | ||||||||
| Bénéfice net par action – de base | $ | 0,44 | $ | 0,29 | $ | 0,88 | $ | 0,57 | ||||||||
| Bénéfice net par action - dilué | $ | 0,42 | $ | 0,28 | $ | 0,85 | $ | 0,55 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action – de base | 931 677 | 915 009 | 929 322 | 918 908 | ||||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - diluée | 967 928 | 952 434 | 964 614 | 958 007 | ||||||||||||
| Nota : | ||||||||||||||||
| (1) | Ce qui suit représente les charges de rémunération à base d’actions comprises dans les postes respectifs des comptes de résultats consolidés condensés ci-dessus : | |||||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | |||||||||||||||
| le 30 juin | le 30 juin | |||||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |||||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions : | ||||||||||||||||
| Prix de revient des biens vendus | $ | 2 682 | $ | 2 526 | $ | 5 212 | $ | 5 713 | ||||||||
| Frais de recherche et développem-ent | 16 661 | 12 892 | 37 769 | 24 842 | ||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 28 464 | 21 349 | 62 120 | 35 845 | ||||||||||||
| Effet de l’impôt sur les bénéfices | (13 547 | ) | (9 046 | ) | (30 655 | ) | (15 175 | ) | ||||||||
| Total charges de rémunération à base d’actions, net d’impôts | $ | 34 260 | $ | 27 721 | $ | 74 446 | $ | 51 225 | ||||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||||||||
| RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET PCGR ET DU RÉSULTAT NET NON PCGR | ||||||||||||
| (non audité) | ||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | ||||||||||||
|
Vous trouverez ci-dessous un rapprochement du résultat net et des montants dilués par action PCGR de Gilead, tels que publiés dans le communiqué de presse ci-joint. Le résultat net et le résultat net par action diluée non PCGR sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions après impôts et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. La direction estime que, prises conjointement avec les déclarations financières PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société tels que publiés conformément aux PCGR. |
||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | |||||||||||
| le 30 juin | le 30 juin | |||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |||||||||
| Résultat net (PCGR) | $ | 407 930 | $ | 265 150 | $ | 815 337 | $ | 527 854 | ||||
| Charges de rémunération à base d’actions, nettes d’impôts | 34 260 | 27 721 | 74 446 | 51 225 | ||||||||
| Résultat net (non PCGR) | $ | 442 190 | $ | 292 871 | $ | 889 783 | $ | 579 079 | ||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (PCGR) | 967 928 | 952 434 | 964 614 | 958 007 | ||||||||
| Titres dilutifs | 2 799 | 1 057 | 2 408 | 1 507 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (non PCGR) | 970 727 | 953 491 | 967 022 | 959 514 | ||||||||
| Résultat net par action - dilué (PCGR) | $ | 0,42 | $ | 0,28 | $ | 0,85 | $ | 0,55 | ||||
| Résultat net par action - dilué (non PCGR) | $ | 0,46 | $ | 0,31 | $ | 0,92 | $ | 0,60 | ||||
| GILEAD SCIENCES, INC | |||||||
| BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | |||||||
| (en milliers de dollars) | |||||||
| 30 juin |
31 décembre |
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| 2007 | 2006 | ||||||
| (non audité) | (Nota 1) | ||||||
|
Trésorerie, équivalents de trésorerie
et titres négociables |
$ | 1 987 083 | $ | 1 389 566 | |||
| Autres actifs courants | 1 570 750 | 1 492 355 | |||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 391 016 | 361 299 | |||||
| Autres actifs non courants | 876 931 | 842 761 | |||||
| Total actifs | $ | 4 825 780 | $ | 4 085 981 | |||
| Passifs courants | $ | 751 725 | $ | 764 276 | |||
| Passifs non courants et intérêts minoritaires | 1 584 992 | 1 505 987 | |||||
| Capitaux propres | 2 489 063 | 1 815 718 | |||||
| Total passifs et capitaux propres | $ | 4 825 780 | $ | 4 085 981 | |||
| Nota : | |||||||
| (1) Dérivé des états financiers consolidés audités à cette date | |||||||
| GILEAD SCIENCES, INC | |||||||||||||
| RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS | |||||||||||||
| (non audité) | |||||||||||||
| (en milliers de dollars) | |||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | ||||||||||||
| le 30 juin | le 30 juin | ||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | ||||||||||
| Produits VIH : | |||||||||||||
| Truvada – États-Unis | $ | 186 256 | $ | 207 738 | $ | 373 044 | $ | 387 528 | |||||
| Truvada – Europe | 173 424 | 87 790 | 318 631 | 153 088 | |||||||||
| Truvada – Autres pays | 25 680 | 3 727 | 39 623 | 7 585 | |||||||||
| 385 360 | 299 255 | 731 298 | 548 201 | ||||||||||
| Atripla – États-Unis | 211 679 | - | 401 489 | - | |||||||||
| Atripla – Europe | - | - | - | - | |||||||||
| Atripla – Autres pays | 705 | - | 1 078 | - | |||||||||
| 212 384 | - | 402 567 | - | ||||||||||
| Viread – États-Unis | 63 797 | 74 802 | 131 353 | 150 644 | |||||||||
| Viread – Europe | 65 034 | 80 600 | 136 948 | 168 320 | |||||||||
| Viread – Autres pays | 26 066 | 12 039 | 47 274 | 40 253 | |||||||||
| 154 897 | 167 441 | 315 575 | 359 217 | ||||||||||
| Emtriva – États-Unis | 3 443 | 4 314 | 6 898 | 8 320 | |||||||||
| Emtriva – Europe | 2 732 | 3 916 | 6 606 | 9 254 | |||||||||
| Emtriva – Autres pays | 3 429 | 435 | 4 423 | 1 053 | |||||||||
| 9 604 | 8 665 | 17 927 | 18 627 | ||||||||||
| Total produits VIH – États-Unis | 465 175 | 286 854 | 912 784 | 546 492 | |||||||||
| Total produits VIH – Europe | 241 190 | 172 306 | 462 185 | 330 662 | |||||||||
| Total produits VIH – Autres pays | 55 880 | 16 201 | 92 398 | 48 891 | |||||||||
| 762 245 | 475 361 | 1 467 367 | 926 045 | ||||||||||
| Hepsera – États-Unis | 32 491 | 23 800 | 62 260 | 46 189 | |||||||||
| Hepsera – Europe | 33 627 | 27 091 | 66 917 | 52 230 | |||||||||
| Hepsera – Autres pays | 9 055 | 5 953 | 17 340 | 11 080 | |||||||||
| 75 173 | 56 844 | 146 517 | 109 499 | ||||||||||
| AmBisome | 64 754 | 55 628 | 126 256 | 109 428 | |||||||||
| Autres produits | 2 886 | 2 858 | 5 143 | 5 072 | |||||||||
| 67 640 | 58 486 | 131 399 | 114 500 | ||||||||||
| Total ventes de produits | $ | 905 058 | $ | 590 691 | $ | 1 745 283 | $ | 1 150 044 | |||||
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