Novartis et le Broad Institute de MIT et Harvard annoncent une collaboration pour la recherche des bases génétiques du diabète de type 2

CAMBRIDGE, Massachusetts, October 27 /PRNewswire/ --

- Toutes les données venant de la collaboration des companies pharmaceuticales sont accessibles au public afin de permettre une diffusion rapide de la découverte et du développement des médicaments.

Le Novartis Institutes for BioMedical Research et le Broad Institute de MIT et Harvard ont annoncé aujourd'hui un projet de collaboration, dont l'objectif est d'identifier les causes génétiques du diabète de type 2 et de metre gratuitement les résultats des recherches à la disposition des scientifiques du monde entier.

Baptisé Broad-Novartis Diabetes Initiative (la Broad-Novartis initiative contre le diabète) ce nouveau modèle de collaboration public-privé placera l'ensemble des résultats sur Internet. Cette initiative englobe et poursuit les travaux réalisés au cours d'une collaboration de longue durée avec des chercheurs de l'université de Lund en Suède, qui ont mené une des études la plus importante et la plus détaillée au monde sur le diabète et ses causes génétiques.

<< Cette collaboration reflète la mission du Broad Institute qui consiste à rassembler une communauté de chercheurs de la région de Cambridge et au-delà, afin de s'attaquer à des problèmes difficiles à résoudre dans le cadre traditionnel d'un laboratoire et nécessitant des équipes pluridisciplinaires >>, a expliqué Eric Lander, directeur fondateur du Broad.

<< Je me réjouis que Novartis partage sa vision et son savoir-faire quant aux altérations de l'organisme provoquées par le diabète, au traitement du diabète et à la découverte de médicaments et qu'elle accepte, en tant que société privée, de travailler dans le domaine public >>, a-t-il poursuivi.

Selon de Dr Mark Fishman, Président du Novartis Institutes for BioMedical Research, c'est en partie pour forger ce type d'alliances d'execellence internationale que Novartis a installé son nouveau siège mondial de la recherche à Cambridge. << Cette initiative représente un progrès décisif en matière de style de collaboration, car elle fait appel à des talents complémentaires appartenant à différentes institutions pour faire progresser les connaissances dans l'intérêt des patients du monde entier >>, a-t-il affirmé. << Dans ce nouveau paradigme de coopération public-privé, toutes les données obtenues seront mises rapidement à la disposition des chercheurs dans le monde entier. >>

Le diabète de type 2 est en progression et fait partie des menaces mondiales les plus sérieuses dans la santé publique. Cette maladie touche plus de 170 millions d'individus à travers le monde et ce nombre devrait atteindre 300 millions d'ici 2025.

Il existe manifestement une prédisposition génétique sous-jacente à développer le diabète de type 2. L'initiative établit un partenariat de recherche entre des médecins, des généticiens, des scientifiques informaticiens, des chercheurs dans le domaine pharmaceutique et d'autres personnes, afin d'identifier les facteurs de risque héréditaires de développer la maladie et ses complications, avec pour objectif d'améliorer la compréhension du rôle joué par la génétique dans le diabète de type 2 et ses complications.

En outre, ces connaissances sont susceptibles de guider les décisions cliniques concernant la maladie et peut-être de contribuer au développement et à la sélection de nouveaux médicaments sur mesure pour les patients.

Les chercheurs de la Broad-Novartis initiative étudieront des milliers d'échantillons d'ADN prélevés par Leif Groop et ses collègues de l'université de Lund. Leif Groop, professeur d'endocrinologie à Lund, dirige une équipe qui a décrit l'hétérogénéité phénotypique et génotypique du diabète et qui gère l'une des bases de données la plus vaste et la plus détaillée au monde contenant des informations sur des patients diabétiques. L'équipe de Lund travaillera en partenariat avec les scientifiques du Broad et du Novartis Institutes for BioMedical Research à la conception et à l'analyse du programme de recherche, afin de découvrir les causes génétiques sous-jacentes de la maladie.

<< Cette collaboration permet de réunir une équipe extraordinaire pour s'attaquer au diabète de type 2. Cette maladie en pleine expansion est en train de devenir l'un des problèmes de santé publique les plus urgents dans les pays industrialisés >>, a affirmé David Altshuler, investigateur principal.

<< Novartis est reconnu pour son rôle de premier plan dans la découverte et le développement de médicaments hautement novateurs destinés au traitement du diabète de type 2 et pour sa détermination à faire progresser les traitements types de cette maladie. Cette collaboration n'aurait pu voir le jour sans les efforts conjugués de Novartis ou de Leif Groop et de ses collègues >>, a assuré David Altshuler, maître de conférences en génétique et en médecine à la Harvard Medical School et au Massachusetts General Hospital, et directeur du programme de génétique médicale et de génétique des populations du Broad.

<< L'équipe du Broad apporte un savoir-faire inégalé dans le domaine de l'analyse génétique et partage notre vision quant à l'explication de l'origine génétique du diabète de type 2, de sa nature progressive et de ses liens avec le développement de complications vasculaires >>, a déclaré Tom Hughes, investigateur principal et responsable mondial de la recherche sur le diabète et le métabolisme du Novartis Institutes for BioMedical Research. << Nous sommes extrêmement heureux de participer à cet effort commun aux côtés de nos collègues du Broad Institute. >>

Parmi les investigateurs principaux du Broad figurent Joel Hirschhorn et Mark Daly, membres associés. Joel Hirschhorn est professeur adjoint de génétique et de pédiatrie au Children's Hospital de Boston et à la Harvard Medical School. Son travail consiste à identifier les facteurs héréditaires qui conduisent à des différences de susceptibilité aux maladies répandues, afin de comprendre les causes profondes de ces maladies. Mark Daly est chercheur en biologie informatisée au Whitehead Institute, au sein d'un partenariat Whitehead/Pfizer. Ses recherches portent sur la génétique statistique, notamment sur la compréhension des types de variations du génome humain et sur la traduction de ces connaissances en méthodes statistiques plus efficaces pour trouver la variation responsable d'une maladie.

Ce communiqué contient des prévisions impliquant des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs qui pourraient rendre les résultats réels sensiblement différents des prévisions sur les résultats futurs, des performances ou des réalisations annoncées ou impliquées dans de telles déclarations. Certains risques associés à ces déclarations sont résumés dans la version anglaise de ce communiqué, ainsi que dans le formulaire 20-F de Novartis AG le plus récent - formulaire soumis à la commission américaine des titres et des changes (US Securities and Exchange Commission). Le lecteur est invité à lire attentivement ces résumés.

A propos du Broad Institute :

Le Eli and Edythe Broad Institute est une collaboration de recherche associant le MIT, Harvard et ses hôpitaux, ainsi que le Whitehead Institute. Il a été fondé en 2004, avec pour mission de créer des outils élaborés destinés à la médecine génomique, de les mettre à la disposition de tous au niveau mondial et d'être les premiers à les appliquer à l'étude et au traitement de la maladie.

A propos du Novartis Institutes for BioMedical Research:

Le Novartis Institutes for BioMedical Research représente l'organisation internationale de recherche de Novartis. Il se consacre à la découverte de médicaments novateurs permettant de soigner les maladies et d'améliorer la santé humaine. En menant des recherches plus pertinentes et plus prévisibles, susceptibles d'aboutir à la mise au point de médicaments nouveaux et meilleurs pour les patients, le Novartis Institutes for BioMedical Research redéfinit la découverte de médicaments à l'ère post-génomique. Novartis Pharma détient le record du nombre d'entités moléculaires approuvées par la FDA pour les quatre dernières années. Grâce à l'importance qu'il accorde aux maladies pour lesquelles de meilleurs traitements médicaux sont nécessaires et à ses 3 000 scientifiques talentueux et enthousiastes au niveau mondial, le Novartis Institutes for BioMedical Research est bien positionné pour permettre à Novartis d'avoir toujours un nombre élevé de médicaments en cours de mise au point et de perpétuer ses excellents résultats dans le domaine de la découverte de nouveaux médicaments. Le Novartis Institutes for BioMedical Research est situé à Cambridge, dans le Massachusetts (siège), à Bâle, en Suisse, à Horsham et à Londres, au Royaume-Uni, à East Hanover, dans le New Jersey, à Vienne, en Autriche et à Tsukuba, au Japon.

A propos de Novartis

Novartis SA (NYSE : NVS) est un leader mondial dans le domaine des produits pharmaceutiques et de consumer health. En 2003, le Groupe Novartis a réalisé un chiffre d'affaires de USD 24,9 milliards et un résultat net de USD 5,0 milliards. Le Groupe a investi environ USD 3,8 milliards dans la R&D. Basé à Bâle, en Suisse, le Groupe Novartis emploie quelque 81 000 personnes et déploie ses activités dans plus de 140 pays à travers le monde. De plus amples informations sont disponibles sous http://www.novartis.com.

Contacts Broad Institute of MIT and Harvard Michelle Nhuch Tel +1-617-252-1064 nhuch@broad.mit.edu Novartis Institutes for BioMedical Research Fintan R. Steele, Ph.D. Tel +1-617-871-3100 Tel +1-617-470-4196 fintan.steele@pharma.novartis.com

CAMBRIDGE, Massachusetts, October 27 /PRNewswire/ --

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