Genmab annonce ses résultats pour le premier semestre 2007

COPENHAGUE, August 22 /PRNewswire/ --

- Résumé : Genmab communique ses résultats pour la période de six mois terminée le 30 juin 2007

Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour la période de six mois qui s'est terminée le 30 juin 2007. Voici les résultats déclarés par Genmab au cours de cette période :

Un chiffre d'affaires de 279,6 millions DKK (environ 50,7 millions USD) pour le premier semestre 2007, comparativement à 74,3 millions DKK (environ 13,5 millions USD) à pareille date l'an dernier.

Une perte d'exploitation de 118,9 millions DKK (environ 21,6 millions USD), par rapport à 187,5 millions DKK (environ 34,0 millions USD) pour la même période en 2006.

Un bénéfice net de 31,8 millions DKK (environ 5,8 millions USD), comparativement à une charge nette de 2,3 millions DKK (environ 0,4 million USD) pour les six premiers mois de 2006. Alors que le bénéfice net a profité d'une position de trésorerie moyenne plus élevée, la perte nette enregistrée lors du premier semestre de 2006 était attribuable à l'augmentation des taux d'intérêt et à l'affaiblissement du dollar américain (USD) par rapport à la couronne danoise (DKK).

Une perte nette de 87,0 millions DKK (environ 15,8 millions USD) est à comparer contre une perte nette de 189,8 millions DKK (environ 34,4 millions USD) pour la même période en 2006. La perte nette par action s'est située quant à elle à 2,01 DKK (environ 0,36 USD) pour le premier semestre 2007, comparativement à 4,96 DKK (environ 0,90 USD) l'année dernière.

À la fin de la présente période de six mois, la position de trésorerie de Genmab était de 3,980 milliards DKK (environ 722 millions USD), soit une augmentation nette de 2,256 millions DKK (environ 409,4 millions USD) par rapport à la fin 2006.

Faits saillants

Au cours du deuxième trimestre 2007, Genmab a franchi plusieurs étapes importantes sur le plan commercial et scientifique :

Le 29 juin, Genmab recouvre les droits complets sur le HuMax-CD4(R) (zanolimumab) de Merck Serono S.A. et dévoile les résultats définitifs de son essai de phase II sur le HuMax-CD4 dans le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL).

Le 18 juin, Genmab annonce d'autres projets de développement pour le HuMax-CD20(R) (ofatumumab), notamment l'élargissement clinique de ses nouvelles indications dans le traitement de la sclérose en plaques et du lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL).

A partir du 18 juin, Genmab devient membre de l'indice OMXC20 de la Bourse nordique OMX (OMX Nordic Exchange Copenhagen).

Le 15 juin, Genmab et GlaxoSmithKline font état de résultats positifs concernant l'étude de phase II sur le HuMax-CD20 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Par le fait même, Genmab reçoit un premier paiement d'étape dans le cadre du partenariat établi entre les deux sociétés.

Le 14 juin, Genmab annonce le lancement d'une étude de phase II sur la prise du HuMax-CD20 associée à une chimiothérapie de type CHOP chez les patients n'ayant jamais été traités contre le lymphome folliculaire non hodgkinien.

Le 3 juin, Genmab fait état de données précliniques positives illustrant le potentiel énorme du HuMax-EGFr(TM) dans le traitement contre le cancer.

Le 21 mai, Genmab annonce des données positives provenant d'une étude préclinique qui montrent l'efficacité du HuMax-HepC(TM) dans la prévention de l'infection à l'hépatite C.

Le 12 avril, Genmab amorce une étude de phase II sur la prise du HuMax-EGFr combinée à la radio-chimiothérapie dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.

Perspectives

Genmab maintient ses prévisions financières pour l'exercice. Elle prévoit une perte d'exploitation de 385 à 435 millions DKK pour 2007, ainsi qu'une perte nette variant entre 260 et 310 millions DKK. La position de trésorerie prévue pour le 31 décembre 2007 devrait se situer pour sa part entre 3,8 et 3,9 milliards DKK.

Conférence téléphonique

Genmab tiendra une conférence téléphonique afin de discuter des résultats financiers du premier semestre, demain, le mercredi 22 août 2007 à :

15 h (heure de Paris)

14 h (heure d'été de Londres)

9 h (heure de Washington)

La conférence se déroulera en anglais.

Les numéros à composer sont les suivants :

+1-800-475-3716 (aux États-Unis), puis demandez la conférence téléphonique de Genmab

+1-719-457-2728 (partout ailleurs), puis demandez la conférence téléphonique de Genmab

Une diffusion Web en direct de la conférence ainsi que les diapositives qui s'y rapportent seront disponibles sur le site http://www.genmab.com. À noter que la webémission sera archivée sur le site Web de Genmab.

À propos de Genmab A/S

Genmab est une importante société biotechnologique internationale qui se consacre à développer des produits thérapeutiques d'anticorps humains pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. En utilisant une technologie d'anticorps unique et à la pointe de la recherche, les équipes de découverte et de développement de classe mondiale de Genmab ont créé et mis au point une gamme complète de produits destinés au traitement potentiel de nombreuses maladies, dont le cancer et les troubles auto-immuns. Alors que Genmab accumule les succès sur le plan commercial, nous restons engagés envers notre premier objectif : améliorer la vie des patients qui ont un besoin urgent de nouvelles options de traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits et la technologie de Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com.

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs. Les termes << croire >>, << s'attendre à >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << projeter >> et autres expressions similaires sont considérés comme des énoncés prospectifs. Le rendement ou les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux qui sont projetés ou sous-entendus dans ces énoncés. Parmi les principaux facteurs susceptibles d'entraîner de tels écarts, mentionnons les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits, les incertitudes liées aux résultats et au déroulement des essais cliniques dont les problèmes imprévus d'innocuité, les incertitudes liées à la fabrication des produits et à leur mise en marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à recruter et à fidéliser un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques pouvant rendre nos produits désuets, et d'autres facteurs. Une fois le présent communiqué publié, Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs ni de les confirmer à la lumière des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Genmab(R), le logo en Y de Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) et UniBody(TM) sont toutes des marques de commerce de Genmab A/S.