Résultats consolidés du 1er semestre 2007 : bénéfice des activités poursuivies* (AcT)

DiRelease

• Chiffre d’affaires consolidé

Au 30 juin 2007, le chiffre d’affaires consolidé s’élève à 24,80 millions d’euros contre 23,14 millions d’euros en 2006, soit une croissance de 7,2%. A taux de change constant, le chiffre d’affaires du semestre se serait établi à 26,11 millions d’euros en hausse de 12,8%, croissance remarquable considérant le revenu non récurrent de plusieurs millions d’euros, lié à BioPrint®, enregistré au premier trimestre 2006.

Au cours du premier semestre 2007, Cerep a enregistré un chiffre d’affaires des activités de services précliniques poursuivies de 14,98 millions d’euros, contre 14,75 millions d’euros en 2006, soit une augmentation de 1,6%. A taux de change constant, le chiffre d’affaires de ces activités au premier semestre aurait atteint 15,84 millions d’euros, en croissance de 7,4% par rapport à 2006.

Retraitées du paiement par AstraZeneca d’une souscription à BioPrint® en mars 2006, les activités de services précliniques poursuivies sont en hausse de 24,2% (+31,3% à taux de change constant) sur le semestre par rapport à la même période en 2006.
La hausse ainsi constatée des activités de profil in vitro est sensible aussi bien en Europe, avec une croissance de +33,1% par rapport au 1er semestre 2006, qu’en Amérique du Nord avec une croissance de 27,2%

Sur la même période, les activités de services cliniques totalisent un chiffre d’affaires de 9,82 millions d’euros en hausse significative de +17,1 % (+22,4% à taux de change constant) par rapport aux 8,39 millions d’euros enregistrés pour la même période en 2006. Grâce à une politique de croissance organique et externe principalement en Europe de l’Est et en Amérique du Nord, l’activité de services cliniques a vu ses ventes progresser de 11,5% en Europe et de 25,7% en Amérique du Nord.

• Résultat du Groupe

Excédent brut d’exploitation (EBE/EBITDA)

L’EBE consolidé des activités poursuivies à 1,54 millions d’euros au premier semestre 2007 est resté proche de celui de 1,65 millions d’euros dégagé à la même période l’an dernier.
Les efforts continus de réduction des coûts de fonctionnement, ont permis d’améliorer l’EBE généré par les activités récurrentes qui a progressé de manière significative d’une année sur l’autre. En effet, sans la souscription d’AstraZeneca en mars 2006, l’EBE aurait été négatif au premier semestre 2006.

Résultat opérationnel

Le résultat opérationnel consolidé des activités poursuivies au 30 juin 2007 est un gain de 0,36 millions d’euros, contre 0,47 millions d’euros au premier semestre 2006.
Les activités de services précliniques poursuivies (profilage pharmacologique et pharmaceutique – ADME**  – et BioPrint®) ont généré un résultat opérationnel positif de 0,45 million d’euros contre 0,62 million d’euros au premier semestre 2006.
Les activités de services cliniques sont en perte modérée de 0,09 million d’euros sur la période contre une perte de 0,16 million d’euros au premier semestre 2006, rendant compte des efforts consentis pour le développement de l'activité américaine récemment renforcée par l’acquisition de TouchStone Research Inc., en août 2006. Les activités de services cliniques devraient ainsi connaître une croissance soutenue au cours du deuxième semestre lui permettant de contribuer positivement aux résultats du groupe sur l’exercice.

Le résultat financier consolidé des activités poursuivies est une perte de 0,09 million d’euros au 30 juin 2007 contre une perte de 0,26 million d’euros en 2006.
Les chiffres mentionnés dans le présent communiqué n’ont pas été revus par les commissaires aux comptes de la Société. Ils feront l’objet d’une revue limitée lors de la publication des états financiers complets.

Pour la même période, le résultat financier reflète des frais liés aux dettes financières porteuses d’intérêts de 0,33 million d’euros. Le résultat de change est positif de 0,10 million d’euros et en amélioration par rapport à l’année précédente où il était négatif de 0,21 million d’euros. La parité dollar contre euro défendue par les couvertures de change mises en place est restée proche de la moyenne des parités du marché tout au long du semestre.

Résultat net

Pour les six premiers mois de l’exercice, le résultat net part du groupe des activités poursuivies est un gain
de 0,01 million d’euros contre 0,29 million d’euros au 30 juin 2006.
Les activités de services précliniques ont généré un bénéfice net de 0,17 million d’euros contre 0,53
million d’euros au 30 juin 2006.

Les activités de services cliniques ont réalisé une perte de 0,15 million d’euros au 30 juin 2007 contre une perte de 0,24 million d’euros en 2006.

Résultat des activités abandonnées

Le 30 juin 2007, le Groupe a cessé ses activités de chimie et de recherche de nouveaux médicaments. Dans ce contexte, un plan de sauvegarde de l’emploi a été mis en œuvre pour les collaborateurs qui n’ont pas été repris et les différents actifs liés à ces activités arrêtées ont été mis en vente. L’ensemble des charges de restructuration et des risques de dépréciation des actifs avait été provisionné au moment de l’arrêté des comptes de l’exercice 2006.
Le résultat net propre aux activités abandonnées a représenté au 30 juin 2007 une perte de 3,22 millions d’euros contre une perte de 4,46 millions d’euros au premier semestre 2006.

Chiffres-clés

Les chiffres-clés de Cerep sont résumés de la façon suivante :

• Recherche et Développement

Les frais de recherche et développement (R&D) des activités poursuivies du Groupe se sont élevés à environ 3 millions d’euros au cours du premier semestre 2007, sensiblement équivalents aux dépenses de R&D enregistrées pour les mêmes activités et pour la même période en 2006.

• Trésorerie

La position de trésorerie du Groupe (intégrant Hesperion et hors actions propres) s’élève à 10,16 millions d’euros au 30 juin 2007 contre 10,49 millions d’euros au 31 mars 2007.

Situation financière

Au 30 juin 2007, le Groupe compte 12,31 millions d’euros d’actifs destinés à la vente, constitués principalement de la juste valeur (5,41 millions d’euros) des bâtiments, des équipements techniques et des stocks de produits du site de Villebon-sur-Yvette ainsi que de l’écart d’acquisition constaté sur Anceris (4,87 millions d’euros). Les passifs associés à ces actifs représentent 17,35 millions d’euros, constitués d’emprunts (12,58 millions d’euros dont 11,41 millions d’euros de crédit-bail immobilier du site) et de provisions pour restructuration de 3,04 millions d’euros incluant le coût du plan de sauvegarde de l’emploi.
Les actifs des activités poursuivies représentent 60,70 millions d’euros dont 19,77 millions d’euros de comptes clients et rattachés, 10,95 millions d’euros d’immobilisations corporelles nettes et 11,63 millions d’euros d’écarts d’acquisition sur Hesperion. Les passifs liés aux activités poursuivies du Groupe représentent 55,67 millions d’euros dont 16,99 millions d’euros d’avances et d’acomptes sur commandes des clients et 15,28 millions de dettes financières (dont 5,66 millions d’euros de crédit-bail immobilier relatif au site de Celle l’Evescault).

• Développements et évènements du semestre

Activités de services

. Extension de la collaboration BioPrint¨ avec Pfizer
Cerep a renouvelé pour une période additionnelle pouvant aller jusqu’à fin 2009 son accord de collaboration stratégique conclu en 2002 avec Pfizer. Les termes de la collaboration prévoient notamment que les deux partenaires poursuivront le développement de BioPrint® et des modèles dérivés de la base de données incluant les composés de Pfizer. L’objectif de l’alliance est de fournir des outils prédictifs pour évaluer in vitro le profil de sécurité des candidats-médicaments.

. Extension de l’accord de profilage pharmacologique avec Lilly
L’accord de collaboration scientifique majeur avec Eli Lilly & Company initié en 2003 a été renouvelé en 2007.
Lilly continuera à utiliser l’expérience unique de Cerep dans le domaine du profil à haut débit dans le but de mieux appréhender les mécanismes fondamentaux entre la structure chimique d’un composé et son activité biologique.

. Lancement d’une plateforme pour l’analyse fonctionnelle des GPCR
Au début de l’année 2007, Cerep a mis sur le marché un nouveau service pour la détermination des propriétés fonctionnelles des molécules actives sur les récepteurs membranaires liées au protéines G (G-protein coupled receptors ou GPCR). Ce service utilise une plateforme technologique homogène développée par Cerep. Les GPCR représentent la famille principale de cibles pour les médicaments. Les méthodes conventionnelles de mesure de liaison des composés sur ces récepteurs permettent de détecter l’existence d’interactions entre ces molécules et les GPCR mais ne fournissent pas d’informations sur la nature de ces interactions. Cette nouvelle plateforme permet de discriminer les effets agonistes (stimulant les récepteurs) des effets antagonistes (inhibiteurs des récepteurs) des composés testés.

. Lancement d’un service de patch-clamp automatisé
Depuis juillet 2007, Cerep propose un nouveau service pour évaluer, à haut débit, les interactions potentielles des candidats-médicaments avec les canaux ioniques potentiellement impliqués dans les mécanismes de cardiotoxicité. Ce nouveau service utilise une technologie de patch-clamp automatique et complémente l’approche plus traditionnelle de patch-clamp manuelle déjà proposée par Cerep depuis quelques années.
Programmes de recherche

. Fin de l’étude oncologie
L’étude clinique de phase I/II du Cer227185 menée chez des patients atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA) réfractaires ou en rechute est arrivée à son terme. Cer227185 a été administré par voie orale à des doses croissantes jusqu’à la dose maximale tolérée de 400 mg/jour.
Cette étude avait été initiée par Cerep pour tester le concept de la stimulation de la réversion tumorale comme approche du traitement du cancer. Cer227185 est un inhibiteur de la protéine TCTP, cible-clé de la réversion tumorale.
Les résultats les plus marquants sont les suivants :
- sur un total de 19 patients, 9 ont montré une augmentation du temps de survie (de 138 à 355 jours) en comparaison de la médiane du temps de survie observée historiquement pour cette population de malades (environ 3 mois). Parmi ces patients, 6 ont survécu plus de 230 jours.
 - Ces effets remarquables suggèrent que l’administration Cer227185 permet une prolongation de la durée de vie de patients atteints de LMA réfractaires à toute autre forme de traitement ou en rechute.
- 8 parmi les 11 patients chez qui ce paramètre a été mesuré ont montré une décroissance du taux de TCTP dans les cellules circulantes, suggérant que le mécanisme d’action de Cer227185 dans la LMA implique une réduction de l’expression de TCTP.
- des effets secondaires indésirables probablement liés à l’action du Cer227185 sur certaines cibles du système nerveux central ont été observés.

Les résultats cliniques positifs concernant l’allongement du temps de survie confirment l’intérêt de l’approche développée par Cerep pour le traitement du cancer. Cerep a initié la recherche de partenaires pour poursuivre le développement de son portefeuille de produits, incluant Cer233790, un métabolite du Cer227185, dont l’efficacité antitumorale a été montrée dans différentes lignées cellulaires de tumeurs solides et hématologiques d’origine humaine et qui ne devrait pas présenter les effets secondaires du Cer227185. Le portefeuille de candidats-médicaments inclut également une famille de produits de troisième génération, 50 à 100 fois plus puissants que les produits originaux.

Des discussions sont déjà engagées avec de potentiels repreneurs du programme oncologie du groupe. Par ailleurs la société a conclu un accord avec une société spécialiste des partenariats industriels dans le domaine du cancer afin d’optimiser les chances de succès de sa démarche et de faciliter les négociations avec des tiers.
Concomitamment avec l’arrêt du programme oncologie, Frédéric Revah, Directeur scientifique de Cerep et Directeur général d’Ancéris, a quitté le Groupe. Nous le remercions pour sa participation particulièrement efficace dans le développement de Cerep et des programmes de drug discovery du Groupe.

. Réorientation de médicaments existants identifiés par BioPrint¨
En janvier 2007, Cerep a conclu un accord de licence avec la société suisse LS Pharma, qui permet à LS Pharma d’utiliser la base de données BioPrint® développée par Cerep en vue de réorienter certains médicaments. LS Pharma est une société de développement international de médicaments fondée et dirigée par Mark Crawford et Vincent Charlon, qui, jusqu’en 2006, occupaient des fonctions de management au sein du Groupe.

. Antagonistes LFA-1
Cerep a identifié une série de produits antagonistes des molécules LFA-1 impliquées dans des maladies immuno-inflammatoires. Une première série d’essais cliniques avec ces produits, menés par Bristol-Myers Squibb a mis en évidence, en phase II, des problèmes d’hépatotoxicité. Cerep a identifié de nouvelles indications pour ces produits avec un mode d’administration qui devrait éviter les problèmes hépatiques potentiels.
Des discussions sont en cours avec un partenaire industriel pour la cession de ces produits.

• Contacts

Thierry Jean, Président-directeur général
Jacques Madinier, Directeur financier
Tél. 01 45 64 44 60
fincom@cerep.fr

Cerep a pour mission d’apporter à l’industrie pharmaceutique des services en drug discovery et en développement clinique. Dans ce but, Cerep a validé des solutions pour réduire le temps et le coût de développement en décelant très tôt les candidats-médicaments les plus prometteurs tout en éliminant très précocement les molécules qui échoueront en développement. La Société a développé un savoir-faire unique s’appuyant sur les technologies de criblage et profilage in vitro et sur une base de données propriétaire – BioPrint® – qui permet de modéliser les effets cliniques des candidats-médicaments à partir de leurs propriétés moléculaires. Les technologies de Cerep bénéficient aujourd’hui à plus de 460 industriels pharmaceutiques ou sociétés de biotechnologies, parmi lesquels les plus grands groupes de l’industrie pharmaceutique. Cerep a également développé un portefeuille de candidats-médicaments incluant des produits découverts en collaboration avec Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb et des produits issus de programmes de R&D internes dont un produit en phase I/II des essais cliniques dans le domaine du cancer. Ces programmes et les produits y afférant font l’objet de partenariats ou sont en cours de cession.
Les commentaires qui précèdent sur la situation financière et les résultats de Cerep peuvent contenir des informations prévisionnelles impliquant des risques et des incertitudes. Les résultats effectifs de la Société peuvent être substantiellement différents de ceux anticipés dans ces informations prévisionnelles du fait de différents facteurs. Les facteurs de risque sont décrits dans le Document de référence de la Société.

* les chiffre mentionnés dans le présent communiqué n’ont pas été revus par les commissaires aux compte de la société. Ils feront l’objet d’une revue limitée lors de la publication des états financiers complets.
** Absorption, distribution, métabolisme, excrétion.

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