Biogen Idec complète l'examen des alternatives stratégiques

Le conseil d’administration de Biogen Idec Inc. (NASDAQ : BIIB) a annoncé aujourd’hui qu’après avoir effectué un examen des alternatives stratégiques afin de maximiser la valeur actionnariale, Biogen Idec maintien son statut actuel de société indépendante.

Le 12 octobre, le conseil a annoncé le début d’un processus afin de déterminer si des intérêts stratégiques potentiels de la part des compagnies pharmaceutiques majeures pourraient augmenter la valeur actionnariale dans l’environnement actuel. Biogen Idec, qui était représenté par les conseillers financiers indépendants Goldman Sachs & Co. et Merrill Lynch & Co., a effectué un processus de vente complet et approfondi. À la fin de ce processus, Biogen Idec n’a reçu aucune offre définitive pour l’achat de la société.

Le conseil souligne que la stratégie d’entreprise de Biogen Idec est un succès et donne de bons résultats au niveau de la performance opérationnelle et financière. Le conseil a également souligné le fait qu'il est confiant que la mise en oeuvre du programme d’action de la société produira des gains intéressants pour les actionnaires. Comme il a été annoncé précédemment, le programme d’action de Biogen Idec est axé sur une série d’objectifs pour la fin de l’année 2012 :

• 100 000 patients sous TYSABRI® (natalizumab);
• Plus de 40% des revenues de la société provenant de ses activités à l'étranger ;
• Quatre nouveaux produits et/ou des produits qui existent mis sur le marché avec de nouvelles indications ;
• Six programmes en phase tardive de développement clinique ; et,
• Une croissance au niveau des revenues avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 15% et des bénéfices par action (BPA) non-PCGR avec un TCAC de 20% de 2007 à 2010.

La société a réitéré ses directives pour toute l'année 2007, directives qui avaient été annoncées le 24 juillet lors de la présentation des résultats financiers du deuxième trimestre.

Concordance BPA TCAC pour les objectifs de 2010

Sur une base de rapport, calculé selon les pratiques comptables généralement acceptées aux États-unis (PCGR), la société espère une croissance du BPA PCGR de 2007 à 2010 à 25% du TCAC. L’objectif, BPA non-PCGR à long terme, exclut l’impact de l’achat-comptabilité, des ajustements liés à des fusions, des dépenses pour les stock options et leurs effets d’imposition. Dans le but de réconcilier le PCGR à long terme et les chiffres du BPA non-PCGR, la société a retranché les éléments suivants pour les années 2008 à 2010 de l’objectif BPA non-PCGR susmentionné :

• Les coûts d’achat-comptabilité, comprenant l’amortissement des actifs incorporels acquis et le DPI&D, estimés à environ 800 à 840 millions de dollars pour les transactions déjà effectuées ;
• Les dépenses concernant les stocks options pour la norme FAS 123R sont estimées entre 80 à 90 millions de dollars ;
• Avantage fiscal de 220 à 240 millions de dollars liés aux éléments de rapprochement avant impôts.

Étant donné que la société ne peut prédire avec certitude la nature ou le montant des coûts inhabituels ou des coûts hors exploitation jusqu'en 2010, elle n'a émis aucune supposition concernant les coûts d’achat-comptabilité pour les nouvelles acquisitions dans cet objectif BPA PCGR. La société peut encourir des coûts ou faire des bénéfices jusqu’en 2010, ce qui expliqueraient les différences entre les résultats réels et l'objectif fixé.

Utilisation des mesures financières non-PCGR

Notre mesure financière « BPA non-PCGR » est définie comme rapporté, ou PCGR, excluant le BPA, pour les raisons présentées ci dessous, (1) ajustements liés à l’achat-comptabilité ou aux fusions et (2) dépenses pour les stocks options. Nous pensons qu’il est important de partager ces mesures financières non-PCGR avec les actionnaires étant donné qu’elles : représentent le mieux l’économie des activités de la société, reflètent la façon dont on gère notre société en interne et dont on fixe les objectifs opérationnels et forment la base de nos programmes d’incitation pour la gestion. De la même façon, nous pensons que les investisseurs comprennent mieux la performance de la société lorsque nous rendons public ces mesures financières non-PCGR. Le BPA non-PCGR ne doit pas être considéré séparément ou à la place du BPA rapporté, ou PCGR.

Les ajustements pour les achats-comptabilité et ceux liés à des fusions – Le BPA non-PCGR comprend certains impacts d’achats-comptabilité tels que ceux liés à la fusion avec Biogen, Inc. (la « fusion ») et les acquisitions de Fumapharm AG, Conforma Therapeutics et Syntonix Pharmaceuticals. Ces changements concernent les coûts de recherche et développement en cours encourus lors des paiements d'étapes futurs et les coûts différentiels liés à l’amortissement des actifs incorporels acquis. Le fait d’exclure ces coûts permet au gestionnaire et aux investisseurs d’avoir une autre perspective de nos résultats financiers « comme si » les actifs incorporels acquis ont été développés en interne plutôt qu'achetés, et donc, constituent une mesure supplémentaire de performance dans laquelle la propriété intellectuelle acquise par la société est traitée de la même façon que la propriété intellectuelle développée en interne.

Dépenses pour les stocks options - Le BPA non-PCGR exclut l’impact de nos stock options enregistrés en accord avec la norme SFAS No. 123R. Nous pensons que le fait d’exclure l’impact des coûts des stocks options reflète mieux les caractéristiques économiques récurrentes de nos activités intégrées. Nous n’incluons pas l’impact P&L des stocks restreints attribués et les incitatifs en liquide dans nos résultats non-PCGR.

À propos de Biogen Idec

Biogen Idec créé de nouvelles normes de soins dans les zones thérapeutiques présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Fondé en 1978, Biogen Idec est l’une des principales sociétés de recherche, de développement, de fabrication et de commercialisation de thérapies innovantes. Dans plus de 90 pays, des patients bénéficient des médicaments de Biogen Idec, pour le traitement de maladies telles le lymphome, la sclérose en plaques et l’arthrite rhumatoïde. Le siège corporatif de la société se trouve à Cambridge, MA et toutes les fonctions et opérations internationales sont effectuées à partir de son siège international à Zug, Suisse. Pour les communiqués de presse et de plus amples informations sur la société, veuillez consulter le site Internet www.biogenidec.com.

Biogen Idec Safe Harbor

Le présent communiqué de presse contient des informations prospectives se rapportant à l’accord avec Neurimmune Therapeutics AG et le développement d’anticorps anti-Alzheimer. Ces énoncés sont basés sur les croyances et attentes actuelles de la société. Le développement des médicaments comporte un degré élevé de risque. Seul un nombre limité de programmes de recherche et de développement donne lieu à la commercialisation d’un produit.

Les facteurs qui pourraient être à l’origine des variations matérielles entre les attentes actuelles de Biogen Idec comprennent le risque que la société ne puisse pas démontrer l’innocuité et l’efficacité de tels anticorps à toutes les étapes des études cliniques; des difficultés techniques potentielles liées à la fabrication de tels anticorps; la société ne puisse pas satisfaire les normes en vigueur ou les organismes de régulations peuvent refuser d’approuver de tels anticorps et la société pourrait faire face à des difficultés inattendues.

Pour de plus amples renseignements concernant les risques et incertitudes associés avec le développement des médicaments par Biogen Idec et de ses autres activités, voir la Section 1A intitulée « Facteurs de risques » de notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le trimestre fiscal se terminant le 30 septembre 2007 qui a été déposé à la SEC, le 23 octobre 2007, aussi bien que d’autres rapports périodiques et courants de Biogen Idec déposé auprès de la SEC. Biogen Idec ne prévoit pas de mettre à jour lesdits énoncés prospectifs, que ce soit à la lumière de nouvelles informations, d’évènements futurs ou autres.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.