Response Genetics, Inc. va effectuer l’essai de dépistage MAGE-A3 pour l’ASCI MAGE-A3 de Phase III inédit actuel de GlaxoSmithKline pour le cancer du poumon non à petites cellules

La société Response Genetics, Inc. (NASDAQ:RGDX) a annoncé aujourd'hui qu’elle avait commencé à effectuer l’essai biologique préliminaire de l’expression génétique MAGE-A3 pour l’essai clinique de Phase III de GlaxoSmithKline (GSK) portant sur l’ASCI (Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic) expérimental MAGE-A3 comme traitement adjuvant pour les patients MAGE-A3 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) stade IB, II ou IIIA. Ces essais seront réalisés dans des tissus enrobés à la paraffine et fixés à la formaline.

« Nous sommes heureux de collaborer avec GlaxoSmithKline dans le cadre de cet essai clinique important, » a déclaré Kathleen Danenberg, président-directeur général de Response Genetics. « Il s’agirait du plus grand essai clinique jamais réalisé dans le traitement du cancer du poumon et, vu qu’environ 35 à 50 % des NSCLC précoces expriment l’antigène spécifique de tumeur MAGE-A3, nous sommes enthousiasmés à l’idée d’y participer et d’offrir notre analyse de biomarqueurs. »

GSK a commencé à recruter pour un essai de Phase III évaluant MAGE-A3 ASCI en tant que traitement adjuvant chez les patients MAGE-A3 positifs atteints d’un NSCLC. L’essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo MAGRIT, qui cible d’environ 2 270 patients, va inscrire des patients atteints de NSCLC réséqué stade IB, II ou IIIA. Il s’agirait du plus grand essai clinique jamais réalisé dans le traitement du cancer du poumon. Tous les patients participant à l’essai présentent des cancers exprimant un antigène spécifique de tumeur, MAGE-A3, qui est présent dans environ 35 à 50 % des NSCLC précoces. Le critère d'évaluation primaire de l’essai est la survie sans maladie.

À propos de Response Genetics, Inc.

La société Response Genetics, Inc. (« RGI ») (NASDAQ : RGDX) est engagée dans la recherche et développement de tests pharmacogénomiques de diagnostic du cancer basés sur ses technologies exclusives et brevetées. Les technologies de RGI permettent d’extraire et d’analyser l’information génétique de gènes dérivés d’échantillons tumoraux stockés sous formes de spécimens enrobés à la paraffine et fixés à la formaline. Aujourd’hui, RGI génère essentiellement ses revenus en vendant ses services exclusifs de tests pharmacogénomiques analytiques de spécimens d’essais cliniques au secteur pharmaceutique. La société a été fondée en 1999 et son siège principal est situé à Los Angeles, en Californie. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.responsegenetics.com.

Avis concernant les énoncés prospectifs

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