Nouvelles directives de l'European Oncology Nursing Society afin d'améliorer les soins prodigués aux patients atteints d'un cancer
COPENHAGUE, February 6 /PRNewswire/ -- Les nouvelles directives publiées par l'European Oncology Nursing Society (Société européenne des soins infirmiers en oncologie (EONS)) offrent un guide pratique pour la prise en charge de l'extravasation et préconisent Savene(R) (dexrazoxane) comme la seule thérapie approuvée pour le traitement de cette affection.
Ces directives, qui s'appuient sur la littérature publiée à ce jour, formeront un set d'outils basés sur Internet consultable par les infirmiers et infirmières en oncologie, et leur fournira des recommandations claires et pratiques sur la prise en charge de l'extravasation ainsi que des conseils sur la mise en application de ces directives dans leur pratique clinique.
Ces directives soutiennent que les données probantes en faveur de Savene(R), un traitement pour la prise en charge de l'extravasation des anthracyclines, révolutionnent la manière dont cette prise en charge s'effectue. Savene(R) est le seul antidote autorisé conçu pour lutter contre cette affection.(1)
L'extravasation des anthracyclines peut être une affection débilitante et peut provoquer des lésions.(2) Cette affection se produit lors de l'écoulement de produits, injectés dans le cadre d'un traitement par chimiothérapie, hors de la veine et sur les tissus avoisinants, ce qui peut provoquer une infirmité grave et permanente.(3) L'extravasation des anthracyclines est un événement assez rare. On estime qu'il se produit dans 0,1 % à 1,0 % des traitements à l'anthracycline.(4) Toutefois, il s'agit d'une affection grave qui requiert une attention immédiate de la part des personnes chargées d'administrer les traitements de chimiothérapie intraveineuse.
<< Les nouvelles directives et les outils qui les accompagnent serviront à améliorer la prise en charge des extravasations par les professionnels de la santé et à élever le standard des soins anticancéreux >>, a commenté Yvonne Wengström, directrice du groupe de travail chargé de développer ces directives.
Ces nouvelles directives seront officiellement lancées au cours d'un colloque retransmis par satellite qui se tiendra lors du Congrès de printemps de l'EONS à Genève, le 28 mars 2008. En outre, ces directives sont actuellement téléchargeables sur le site Web de l'EONS.
Références
1) European Oncology Nurses Society http://www.cancerworld.org/CancerWorld/moduleStaticPage.aspx?id=3891&id_sito=2&id_stato=1 (consulté en janvier 2008)
2) Langer SW. Dexrazoxane for anthracycline extravasation. Anticancer Therapy 2007; 7(8): 1081-1088.
3)Langer SW, Jensen PB, Sehested M. Other uses of dexrazoxane: savene, the first proven antidote against anthracycline extravasation injuries. Cardiovasc Toxicol 2007; 7: 151-153.
4) Buter J. Savene (dexrazoxane): an effective nonsurgical treatment for anthracycline extravasation. Hospital Pharmacy Europe 2007; 33: 38-9.
Informations supplémentaires
À propos de l'EONS
L'European Oncology Nursing Society (EONS) est un organisme qui se consacre au développement, à l'amélioration et à la promotion des soins infirmiers en oncologie, en Europe, par le biais d'initiatives éducatives, de recherche et pratiques. L'objectif principal de l'EONS est de répondre aux besoins du personnel infirmier qui fournit quotidiennement les soins aux patients atteints d'un cancer.
L'EONS se compose d'infirmiers et d'infirmières en oncologie, de sociétés nationales de soins infirmiers en oncologie et d'institutions impliquées dans le traitement du cancer, ce qui représente environ 22 000 infirmiers et infirmières dans 30 pays européens.
À propos de Savene(R)
Savene(R) est un inhibiteur catalytique de la Topoisomérase II, une enzyme que l'on trouve dans le noyau des cellules. Les enzymes topoisomérases sont indispensables à la croissance et à la prolifération des cellules et sont la cible d'un groupe de chimiothérapies anticancéreuses appelées anthracyclines.
Savene(R) bloque l'activité des enzymes topoisomérases et contre l'effet des anthracyclines.
Savene(R) est utilisé comme agent détoxifiant, administré en intraveineuse comme antidote à la suite d'une extravasation, un événement clinique sérieux au cours duquel les anthracyclines s'échappent ou sont accidentellement injectées dans les tissus autour de la veine. La forte concentration de médicament provoque alors des lésions graves et multiples de la peau, des tissus sous-cutanés, des muscles et des nerfs. Le traitement actuel consiste en général à retirer les tissus puis à reconstruire la zone par chirurgie esthétique et nécessite une réadaptation. L'utilisation de Savene(R) (dexrazoxane) pour traiter l'extravasation des anthracyclines est protégée par un brevet dans plusieurs pays, notamment en Europe et aux États-Unis. Aux États-Unis, Savene(R) est commercialisé sous le nom de Totect(TM) et est produit par TopoTarget (OMX : TOPO), une entreprise de biotechnologie dont le siège social est basé au Danemark. Des filiales de TopoTarget se trouvent aux États-Unis, en Suisse, en Allemagne et au Royaume-Uni et se consacrent à la recherche de << Réponses au cancer >> et au développement de thérapies améliorées contre le cancer.
Déclaration refuge de TopoTarget
Ce communiqué peut contenir des énoncés prospectifs, notamment les déclarations concernant nos attentes quant à la progression de notre pipeline préclinique et clinique et en particulier les dates de début et de fin des essais cliniques ainsi que par rapport aux temps d'absorption. De tels énoncés sont basés sur les prévisions actuelles de la direction et sont assujettis à un grand nombre de risques et d'incertitudes qui pourraient mener à l'observation d'une différence considérables entre les résultats réels et ceux avancés dans les énoncés prospectifs. TopoTarget tient à prévenir les investisseurs qu'il n'existe aucune garantie que les résultats réels et l'état du marché seront identiques aux résultats prévus et suggérés dans ces énoncés prospectifs, en raison notamment, mais sans toutefois s'y limiter, des éléments suivants : le risque qu'un ou plusieurs programmes de développement de médicaments de TopoTarget ne se déroulent pas comme prévus à cause de problèmes techniques, scientifiques ou commerciaux, en raison de problèmes lors du recrutement des patients, ou à la lumière de nouvelles données provenant d'études cliniques ou non-cliniques ou de toute autre source ; le succès de produits et technologies concurrents ; l'incertitude technologique et les risques liés au développement de produits ; l'incertitude quant à des financements additionnels ; les pertes engagées par TopoTarget et l'incertitude de profits futurs ; l'état de développement de TopoTarget en tant qu'entreprise biopharmaceutique ; les réglementations gouvernementales ; les plaintes déposées pour contrefaçon de brevet à l'encontre des produits, procédés et technologies de TopoTarget ; la capacité à protéger les brevets et les droits d'exclusivité de TopoTarget ; les incertitudes quant aux droits de commercialisation ; et la mise en cause de la responsabilité du produit. Nous n'avons aucune obligation ou intention de mettre à jour ou de réviser ces déclarations prévisionnelles dans le cas où de nouvelles informations, de nouveaux événements, ou autres surviendraient, sauf si la loi l'exige.
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