Le 20e EuroMeeting annuel de la DIA abordera 11 thèmes, accueillera 350 intervenants et se déroulera dans la plus grande salle d'exposition d'Europe

La Drug Information Association (DIA) célèbrera le 20^e anniversaire de l’EuroMeeting à Barcelone, en Espagne, du 3 au 5 mars 2008.

L' EuroMeeting accueillera les présentations de plus de 350 intervenants, 20 tutoriels de pré-conférence, des présentations par affiches pour les étudiants et les professionnels, plus de 250 exposants et de passionnantes sessions de réseautage. Cette année, la conférence est divisée en 11 thèmes, qui remplacent les rubriques traditionnelles, avec jusqu’à neuf sessions autour de chaque thème. Les conférenciers auront ainsi le loisir de profiter de la totalité du concept pluridisciplinaire sous-tendant la réunion.

THÈMES D’ACTUALITÉ

• Traitements avancés dans l’UE – À l’heure actuelle et demain
• Communication sur les enjeux liés au risque et à l’innocuité des médicaments
• Première administration chez l’homme - Impact des nouvelles directives
• Recommandations au niveau national et/ou par le CHMP (Comité des médicaments à usage humain): y a-t-il une place pour les deux ?
• Critères de substitution : faire la part des objectifs respectifs des patients, de l’industrie et des autorités de réglementation
• Usage des dossiers de santé électroniques en recherche clinique
• Bases de données Eudra
• La pharmacogénomique — Directions présentes et futures

Le Forum européen de réglementation donnera les dernières nouvelles sur les travaux du CHMP et des groupes scientifiques consultatifs (SAG), sur le groupe de coordination CMD(h), sur les travaux du Comité de Pédiatrie et l’évaluation des données pédiatriques, sur les nouvelles activités en matière de pharmacovigilance, sur les groupes de travail examinant la qualité et l’innocuité des médicaments, ainsi que les dernières nouvelles concernant la télématique.

Réunion par satellite en espagnol

L’Agence espagnole des médicaments et des dispositifs médicaux examinera ses activités et ses buts ainsi que les défis qui se présenteront dans les prochaines années.

Session japonaise

L’agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) expliquera ses activités ainsi que l’environnement réglementaire japonais actuel en matière de médicaments, et présentera les perspectives de la PMDA en vue d'un développement fructueux des médicaments, au niveau mondial et au niveau du Japon.

À propos de l’Association pour l'information sur les médicaments (DIA)

La Drug Information Association (DIA) est au service de plus de 30.000 spécialistes des secteurs de la biotechnologie, des produits pharmaceutiques et des organismes de réglementation dans le monde entier. À travers ses réunions nationales et internationales, ses cours de formation, ses ateliers et ses webinars, la DIA offre un forum mondial indépendant destiné à l'échange d’informations critiques sur les progrès de la recherche médicamenteuse et les processus de gestion du cycle de vie des médicaments. L’Association, dont le siège est à Horsham, en Pennsylvanie, aux États-Unis, et qui a des bureaux à Bâle, en Suisse et à Tokyo, au Japon, est dirigée par un conseil d’administration et une équipe dirigeante formés de volontaires. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.diahome.org ou contacter le 215-442-6100.

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