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mercredi 27 février 2008 à 20h33

Le contrat d'achat concernant l'usine de fabrication d'anticorps reçoit l'autorisation des autorités antitrust


COPENHAGUE, Danemark, February 27 /PRNewswire/ --

- Genmab a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entre Genmab et PDL BioPharma, aux termes duquel Genmab achètera l'usine de fabrication de PDL, a reçu l'autorisation des autorités antitrust.

Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entre Genmab et PDL BioPharma, Inc., par lequel Genmab achètera l'usine de fabrication d'anticorps de PDL, a reçu l'accord des autorités antitrust américaines en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino. La transaction a été annoncée le 21 février 2008 et elle devrait être conclue avant la fin du premier trimestre de 2008. L'autorisation des autorités antitrust reçue aujourd'hui remplit l'une des conditions de clôture habituelles nécessaires à la conclusion de la transaction qui entrera en vigueur une fois que toutes les conditions seront remplies.

A propos de Genmab

A/S Genmab est une société biotechnologique internationale de premier plan qui se concentre sur le développement de thérapies faisant appel à des anticorps entièrement humains dans les domaines médicaux où il n'existe pas de traitement. En utilisant une technologie d'anticorps unique et de pointe, les équipes de découverte et de développement de calibre mondial de Genmab ont créé et développé un portefeuille complet de produits destinés au traitement potentiel d'une vaste série de maladies, dont le cancer et les troubles auto-immuns. Comme Genmab accumule les succès sur le plan commercial, nous restons engagés envers notre premier objectif qui consiste à améliorer la vie des patients qui ont un besoin urgent de nouvelles options de traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits et la technologie de Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs peuvent être repérés grâce à l'utilisation de mots comme << croire >>, << s'attendre à >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >> et << planifier >>, ainsi que d'expressions similaires. Les résultats ou rendements réels peuvent différer considérablement des résultats ou rendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs importants pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats ou rendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent, entre autres, les risques liés à la recherche et au développement de produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais cliniques y compris les problèmes imprévus de sécurité, les incertitudes liées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacité à recruter et à garder du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour les énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces énoncés par rapport aux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Genmab(R), le logo en forme d'Y Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) HuMax-CD32b(TM) et UniBody(R) sont des marques de Genmab A/S.

Contact : Helle Husted, Directrice principale, Relations avec les investisseurs, Tél. : +45-33-44-77-30, Portable : +45-25-27-47-13, Courrier électronique : hth@genmab.com

Genmab A/S
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