Une grande étude indique que 65 % des patients masculins souffrant d’incontinence urinaire d’effort n’avaient plus de fuites au bout de deux ans

L’incontinence urinaire d’effort (IUE), un trouble qui touche plus de deux millions d’hommes, est souvent une complication perturbatrice qui suit l’ablation chirurgicale de la prostate. Jusqu’ici, les options disponibles pour traiter cette condition embarrassante étaient limitées.

Une étude à grand échantillon indique que ProACT^™ (Adjustable Continence Therapy) s’est avéré être un traitement sûr, efficace et durable de l’incontinence urinaire d’effort chez l’homme. Cette étude à long terme, intitulée International multi-center evaluation of the ProACT for male post prostatectomy stress urinary incontinence (Évaluation multicentrique internationale de ProACT pour l’incontinence urinaire d’effort post-prostatectomie chez l’homme) par Gilling, P. et al., indique que 65 % des patients n’avaient plus de fuites (<1 serviette par jour) au bout de deux ans. Par ailleurs, les patients ont signalé une amélioration significative de leur qualité de vie (de 41,6 avant la procédure à 74,6 deux ans après la procédure, sur une échelle de 0 à100).

Utilisé pour la première fois en 2000 en Autriche par le Dr Wilhelm Hübner (un des co-investigateurs de étude), le dispositif ProACT a été implanté chez 329 patients masculins dans quatre centres internationaux entre 2001 et 2005. Ces patients souffraient d’incontinence résultant d’étiologies multiples (mais principalement d’incontinence post prostatectomie totale). « Les résultats prometteurs signalés ici suggèrent qu’il pourrait s’agir d’un traitement de première ligne approprié, efficace et durable à offrir aux hommes souffrant d’incontinence urinaire d’effort à la suite d’une prostatectomie », déclare le Dr Wilhelm Hübner, directeur du Service d’urologie à la Clinique Humanis de Korneuburg. Les conclusions de l’étude seront présentées à la réunion annuelle de l’Association européenne d’urologie (AEU) (26-29 mars) à Milan, en Italie. Pour obtenir un complément d’information sur cette étude et d’autres, veuillez consulter www.uromedica-inc.com.

Le traitement ProACT^™ et ACT^® (Adjustable Continence Therapy) ont été développés par Uromedica et approuvés en Europe en 2002. Basé sur une technologie brevetée, le volume du ballon peut être augmenté ou réduit en percutané pour répondre aux besoins de chaque patient. ProACT est le traitement de première ligne pour l’incontinence urinaire post-prostatectomie chez l’homme, et le dispositif ACT traite l’incontinence urinaire d’effort chez les femmes qui n’ont pas répondu à d’autres interventions.

À propos d’Uromedica

La société Uromedica, Inc. a été formée en 1997 pour développer des dispositifs médicaux minimalement invasifs répondant à des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des troubles urogénitaux et des troubles connexes. Quatorze millions de personnes souffrent d’incontinence urinaire d’effort, une condition embarrassante qui entraîne des coûts importants pour la société et qui affiche une tendance inquiétante à mesure que la population augmente. L’utilisation d’ACT et de ProACT augmente de façon significative, et à ce jour, ce dispositif minimalement invasif qui peut être ajusté de manière non invasive jusqu’à ce que le patient atteigne le niveau de continence voulu, a été implanté chez environ 6 000 patients. La société est au stade final des études cliniques requis pour obtenir l’approbation de l’agence américaine des médicaments (FDA), la soumission étant prévue pour l’automne 2008.

ProACT^™ et ACT^® ne sont pas disponibles aux États-Unis et sont disponibles dans des marchés sélectionnés en dehors des États-Unis.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.