BIO-Europe Spring(R) ajoute de nouveaux points forts au programme de la conférence

Dans les dernières semaines précédant le début de BIO-Europe Spring®, qui se tiendra du 7 au 9 avril 2008 au Palacio Municipal de Congresos, Madrid, Espagne, le EBD Group a annoncé aujourd’hui des nouveaux points forts pour le programme portant sur une grande sélection de sujets importants pour l’industrie.

Parmi les nouveaux points forts du programme on trouve :

• Partenariat Mondial – Éléments d’assemblage (ou de désassemblage) du International Licensing. Cet atelier de travail interactif aura comme modérateur Joseph S. Dillon, vice président directeur, responsable du développement et des évaluations chez MattsonJack. La table ronde comprendra Kevin Taylor, vice président du développement commercial, chez Adolor Corporation; James Hattersley, vice président, responsable du développement commercial, chez Antares Pharma, Inc., Jochen Eimer, associé, chez Mayer Brown LLP; et le Dr. Josep Lamarca, directeur exécutif du développement commercial, Licensing Projects, chez Almirall. Lors de cet atelier les participants auront un aperçu de la façon de rechercher, d’accéder à et de planifier des opportunités de partenariat ayant un potentiel mondial. Quel sont les défis que font face les négociateurs dans l'environnement hautement compétitif du secteur de licensing et du secteur des fusions/acquisitions ? Quels sont les problèmes inhérents au partenariat, à la vérification au préalable et à la structuration et comment peut-on y faire face ? Quelles sont les techniques d’analyse pour les modèles des marchés mondiaux ? Des réponses seront apportées à ces questions et à d'autres questions importantes.
• Pourquoi BD doit-il se soucier de la médecine translationnelle ? La médecine translationnelle est certainement le nouveau mot à la mode favori du monde de la recherche, mais, comme tout mot à la mode, ce terme peut avoir des significations différentes pour différentes personnes. Cette session interactive permettra aux participants de plonger dans ce fouillis avec l’aide d’un groupe d’experts comprenant les meilleurs scientifiques de l’industrie, des cliniciens et des prescripteurs de la technologie pour aborder des sujets importants tels que : Que veut dire la médecine translationnelle dans son application aux industries pharmaceutiques et de la biotechnologie ? Comment la médecine translationnelle change-t-elle les pratiques de l’industrie ? Que veut dite la médecine translationnelle pour les responsables du développement commercial ? Pourquoi doit-on s’en soucier ? Cette session aura pour modérateur John Freshley, responsable commercial en chef, chez Compendia Bioscience. Les membres de la table ronde seront le Dr. Judith Sebolt-Leopold, CSO et co-fondateur de Oncovera Therapeutics, Inc.; et le Dr. Linda Pullan, président de Pullan Consulting.
• Europe : Transformer la vision en affaire. L’Europe, en tant que continent, possède une stratégie pour la biotechnologie mais ses meilleures réalisations sont effectuées au niveau national par des entreprises individuelles, des entrepreneurs et des investisseurs. L’Europe possède des grands atouts dans plusieurs secteurs de la recherche et développement, dans la diversité technologique et dans son enthousiasme à réussir dans le domaine de la biotechnologie. Dans des domaines tels que la biologie du cancer, l’immunologie, la technologie des enzymes et la bio énergie, les efforts de l’Europe en font un leader dans le monde. Le système de soins de santé social créé un meilleur réseau de données bioinformatiques, de bio banque et des études cliniques. Les gouvernements des pays européens se concurrencent pour créer le meilleur environnement pour les affaires, tel que les rabais fiscaux, les incitatifs pour l’investissement et la promotion de la commercialisation de la recherche. Mais ce sont les réactions des entreprises à cet environnement qui déterminent le niveau du succès. Cette session sera l'occasion de présenter la façon dont les entreprises européennes profitent de ces avantages technologiques, utilisent leurs ressources limitées, comme la gestion et la finance, pour finalement réussir. Le modérateur sera John Hodgson, directeur, Critical I Ltd. Le Dr. Iordanis Arzimanoglou, CEO, Alexander Innovation Zone/Thessaloniki; le Dr. Fermín A. Goytisolo, Licensing Manager, développement commercial & Licensing, Esteve; et le Dr. Keith McCullagh, CEO, Santaris Pharma A/S, seront quant à eux membres de la table ronde.
• Financement des contrats au stade précoce en Europe Le modérateur sera Regina Hodits, Life Sciences Partner, Atlas Venture, et cet atelier verra la participation du Dr. Sijmen de Vries, CEO, 4-Antibody AG; Eduardo Bravo, CEO, Cellerix; Simon Meier, responsable des investissements, Roche Venture Fund, F. Hoffmann - La Roche; et du Dr. Joel Jean-Mairet, associé directeur, YSIOS Capital Partners. L’obtention de capitaux est le défi le plus important pour les petites entreprises de biotechnologie en Europe. Face à cette situation difficile sur le vieux continent, les entreprises de l'UE cherchent souvent à établir une présence aux États-unis ou sont achetées par leurs concurrents mieux dotés en capitaux d'outre atlantique. Malgré ces difficultés, il existe des exemples de financement à un stade précoce réussi en Europe. Plusieurs de ces exemples seront présentés lors de cet atelier et on y explorera les différentes façons d'obtenir des capitaux en Europe.
• La création de la valeur dans les jeunes entreprises des sciences de la vie. Le modérateur sera Diane Romza-Kutz, chaire, Life Sciences Practice Group, Neal, Gerber & Eisenberg LLP. Les membres de la table ronde seront Mons. Hershel Berry, associé directeur, Blueprint Life Science Group; Judy Robinett, partenaire, North Point Analytics; Timothy L. Enns, vice président directeur, communications des entreprises & développement commercial, SuperGen, Inc.; et Patricia Donahue, vice président, Collaborations Business, XOMA US LLC. Il est toujours très difficile de faire avancer une jeune entreprise, sous financée, du domaine des sciences de la vie. La plupart des ces entreprises ne reconnaissent pas ce problème, n'ayant que rarement à y faire face. Beaucoup de jeunes entreprises ne réussissent pas parce que ceux qui les fondent ne comprennent pas les implications commerciales de comment « faire marcher » l’entreprise comme une entreprise réelle; les patrons des jeunes entreprises ne reconnaissent pas l’occasion de faire certains contrats initiaux qui peuvent créer de la valeur et leur permettre de continuer le développement de leurs produits, les ententes « qui pro quo »; et ces chefs d’entreprises sont très peu formés en matière de licencing. Nous aborderons ces rubriques avec quelques exemples d’étude de cas lors de cette session.
• Partenariats pour l’Alzheimer – le dilemme de l’évaluation. Cette session aura pour modérateur le Dr. Mark A. Cochran, CEO & directeur exécutif du Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute (BRNI). Les membres de la table ronde seront le Dr. Ian S. Watts, directeur exécutif, Neurology Evaluations, planification stratégique & développement commercial, AstraZeneca; le Dr. Manuel Lopez-Figueroa, vice président, Bay City Capital; Tim Armour, président et CEO, Cure Alzheimer's Fund; et Kees Been, CEO, EnVivo Pharmaceuticals, Inc. Quelle valeur donnez-vous aux résultats des études cliniques et pré-cliniques provenant de la recherche concernant une maladie pour laquelle, jusqu’à présent, le succès à été presque non existant ? Cependant, à cause des besoins médicaux énormes non satisfaits et du potentiel de commercialisation pour la maladie d'Alzheimer et les autres troubles neurodégénératifs, la demande pour seulement les programmes pré-cliniques ont entraîné des contrats record au cours des deux dernières années. Presque toutes les grandes entreprises pharmaceutiques désirent avoir un programme thérapeutique pour l'Alzheimer dans leur gamme de produits.

Cette session comportera les éléments principaux impliqués dans certaines des transactions récentes dans le secteur de l’Alzheimer et on y examinera la façon dont les points de vue changeants concernant les orthodoxies (aBeta vs. Tau) affectent l’évaluation des contrats. Les participants discuteront également de l’interaction importante entre les marqueurs biologiques, le diagnostic précoce de la maladie et le développement des médicaments.

• Au-delà des thérapies ciblées – De quelle façon les entreprises pharmaceutiques évalueront-elles les entreprises d’oncologie de la nouvelle génération. En 2007, Venture Capitalists (VC) a investi plus de 4 milliards de dollars dans des entreprises de recherche et/ou de développement, à capitaux privés, dans 181 contrats de financement selon la base de données sur les transactions stratégiques de Windhover. Le plus grand défi pour les entreprises spécialisées dans le domaine de l'oncologie semble être la capacité de se différentier. Ce n’est pas seulement une question de création d’un autre start-up, mais il s’agit plutôt de trouver la meilleure façon d’utiliser une technologie spécifique et d’aborder le marché de l'oncologie avec une stratégie bien définie. Le but final est de devenir des candidats attrayants pour les compagnies pharmaceutiques et de créer de la valeur en faisant avancer les programmes jusqu’aux études cliniques de phase avancée avant d'octroyer une licence à un partenaire majeur. Quelle est la stratégie des entreprises en premier développement dans le domaine de l’oncologie ? Quels sont les défis spécifiques auxquels ils font face ? Existe-t-il une meilleure stratégie de financement ou de partenariat qu’il faudrait adopter ? Qu’est-ce que les VC recherchent lorsqu’ils planifient leurs investissements dans les entreprises du domaine de l’oncologie ?

Tim Haines, partenaire, Abingworth Management Ltd. sera le modérateur de cette session. Les participants seront le Dr. Martin Buckland, responsable commercial en chef, Astex Therapeutics; le Dr. Mohamed Ragab, Pharma Partnering Oncology Leader, Hoffmann-La Roche; le Dr. George S. Golumbeski, vice président, développement commercial, Licensing et Stratégie, Oncologie, Novartis Pharmaceuticals; et Thomas M. Estok, président & CEO, Tragara Pharmaceuticals, Inc.

• Médecine régénérative : Évaluer le tapage médiatique, l’espoir et la réalité. Le modérateur sera le Dr. Reni J. Benjamin, administrateur délégué, Rodman & Renshaw, LLC. Les participants seront le Dr. Marc H. Hedrick, président, Cytori Therapeutics; et le Dr. Penny Johnson, directeur de recherche, UK, Intercytex Ltd. Les avancées thérapeutiques et l’augmentation du financement pour des traitements nouveaux et plus efficaces ont positivement influencé le marché mondial des soins de santé. En même temps, l’espérance de vie a augmenté accompagné de l’incidence des maladies liées à la vieillesse. Beaucoup de ces maladies liées à l’âge sont dues à la perte ou la mauvaise régulation de types cellulaires spécifiques du corps, comprenant une diversité de maladies neurologiques (maladie de Parkinson, maladie d’Alzheimer), des maladies métaboliques (diabète) et des maladies cardiovasculaires (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde). Même si plusieurs thérapies existent pour ces marchés évalués à plusieurs milliards de dollars, aucune ne procure le potentiel curatif à long terme pour fondamentalement altérer la maladie comme la médecine régénérative.

Ce domaine révolutionnaire offre des occasions uniques pour l’exploration et le développement de nouvelles approches thérapeutiques afin de potentiellement prévenir, traiter ou guérir les maladies débilitantes ou qui mettent la vie en danger. Une base de connaissance croissante a permis de confirmer le potentiel de ces nouvelles technologies, mais de nombreux défis persistent, y compris la commercialisation et l’absence d’une voie réglementaire et clinique claire. Les participants exploreront certains de ces problèmes et les effets de ceux-ci sur l’évaluation des contrats dans ce domaine.

• L’excitation de l’industrie pharmaceutique concernant l’ARNi et la technologie anti-sens. Les occasions de financement et de partenariat pour les thérapies et technologies à base d’oligonucléotides n’ont jamais été aussi élevées. Les plateformes technologiques de l’interférence de l’ARN et la technologie anti-sens sont en tête de liste des activités de Licencing et de fusions/acquisitions; par exemple, l’alliance préférentielle de 331 millions de dollars de Alnylam avec Roche ou l’entente récente de Isis avec Genzyme, et l'acquisition pour 1,1 milliards de dollars de Sirna Therapeutics par Merck. Des technologies de délivrance novatrices et d’autres technologies basées sur les oligonucléotides tels que les aptamères, peuvent également entrer en jeu.

Le fait d’avoir différentes plateformes technologiques et des positions IP permettent une diversité des structures de contrat pour les entreprises oeuvrant dans le domaine de la thérapie par oligonucléotide. Différentes technologies peuvent être commodes pour différentes structures de partenariat ou espaces thérapeutiques. Les entreprises plus petites doivent trouver un équilibre entre le besoin d’argent provenant des contrats pharmaceutiques et la validation, avec des risques de dilution ou des opportunités de sortie éventuelles par fusion/acquisition. Les compagnies pharmaceutiques qui ont soif de l’expertise des grandes molécules dans ces domaines technologiques existant font face à des décisions « achat vs. Alliance »; quelles sont les structures de contrat qui aident les acheteurs à obtenir le meilleur de ces technologies ?

Le modérateur sera Chris Morrison, écrivain principal, Windhover Information, et la discussion portera sur les plateformes les plus intéressantes de l’industrie et les contrats de licencing qu’elles ont générés, qu’elles soient basées sur les cibles, la couverture des zones thérapeutiques, les droits exclusifs pour des thérapies et les droits non exclusifs pour l’accès à la technologie. Parmi les participants on trouve Peter Williams, directeur principal, développement commercial, Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; Dr. Philip McGurk, directeur, développement commercial mondial, Pfizer, Inc.; Dr. Keith McCullagh, CEO, Santaris Pharma A/S; et Thomas Christély, COO, Silence Therapeutics plc.

• Développement d’une stratégie de mondialisation – ce que les petites firmes de biotechnologie peuvent apprendre des grandes entreprises pharmaceutiques. Le modérateur sera le Dr. Dee Athwal, chercheur principal, moksha8, cette session permettra d’aborder certaines opportunités du marché des soins spécialisés et aigus qui émergent dans d’autres parties du monde. Pendant cette session on évaluera les options disponibles aux entreprises de développement de médicament dans le choix des options de partenariat régional pour leurs programmes qui donneront le meilleur retour et le meilleur accès aux marchés des soins aigus qui se développement rapidement dans ces nouveaux territoires. Les participants seront R. Stuart Swanson, partenaire et directeur du développement commercial, PharmaSwiss; et Venkat Jasti, CEO, Suven Lifesciences.
• Coopération en grappe : Avantages pour les entreprises. Le concept de « grappe » a émergé comme le point central dans la compétitivité et le développement économique durant la dernière décennie et est devenu un composant important des plans de développement régionaux et nationaux (Porter). Étant donné que plusieurs régions d’Europe se sont focalisées sur la biotechnologie comme industrie principale, on a constaté l’émergence de grappes d’entreprises dans la plupart des pays. Cet atelier de travail permettra d'examiner les avantages spécifiques des activités de regroupement pour les entreprises et les opérateurs de biotechs. Avec un regard sur les réseaux européens tels que NetBioClue (mise en réseau des grappes d’entreprises en Europe), AFIBIO (accès au financement en biotechnologie) et CEBR (le council of European BioRegions), tous soutenus par la Commission Européenne, et avec un regard sur les activités qu’ils ont effectuées, cet atelier de travail permettra d'identifier les éléments importants pour le développement des compagnies de biotechnologies qui peuvent être soutenus et facilités par le regroupement. Cette session aura comme modérateur Fabrizio Conicella, directeur général, Bioindustry Park Canavese SpA, et il sera accompagné des participants comme le Dr. Olivier Kitten, directeur de projet, AfiBio; le Dr. Klaus Plate, membre du comité de directeur, Council of European Biotech Regions; le Dr. Jeff Solomon, membre du comité de directeur, Council of European Biotech Regions; et le Dr. Chiara Cattaneo, directeur de projet, NetBioClue.

Notes aux éditeurs :

L’entrée au BIO-Europe Spring® 2008 est gratuit pour les membres des médias, y compris un accès total au système de partenariat, les sessions, les conférences de presse, les ateliers et les réunions de partenariat pré programmées. Visitez le site Internet de BIO-Europe Spring conference au http://www.ebdgroup.com/bes/press_reg.htm pour des informations détaillées sur la conférence de cette année et l’inscription enligne. Lorsque vous vous enregistrez enligne, veuillez, s’il vous plaît, indiquer dans le champ « Comments », que vous demandez un enregistrement gratuit pour les membres de la presse. Veuillez faxer une copie de votre carte de presse afin de compléter l’enregistrement gratuit au numéro suivant : +49 (89) 23 88 756 55.

A propos de BIO-Europe Spring 2008

The La conférence BIO-Europe Spring® réunit les décideurs du monde entier et de tous les secteurs de l’industrie de la biotechnologie, et propose une combinaison de réunions tête-à-tête, de présentations sur les sociétés, de tables rondes et une exhibition très animée.

L’événement BIO-Europe Spring est l’équivalent de la conférence phare du EBD Group, Bio-Europe, qui se tient au printemps et maintien la tradition de procurer aux entreprises du domaine des sciences de la vie des opportunités de partenariat de haut calibre. Cet événement permet aux entreprises du domaine de la biotechnologie d’identifier, de rencontrer et de créer de liens avec d’autres entreprises qui opèrent dans toute la gamme de la chaîne de valeur du domaine des sciences de la vie allant des grandes entreprises de biotechnologies et pharmaceutiques en passant par des financiers et des start-up innovateurs.

A propos du Groupe EBD

EBD Group est la firme de partenariat principale de l’industrie mondiale de la biotechnologie. Depuis 1993, les sociétés oeuvrant dans le domaine des sciences de la vie ont influencées les conférences sur le partenariat, la technologie et les services du EBD Group afin de permettre l’identification des opportunités commerciales et le développement des relations stratégiques essentielles qui assurent leurs succès.

Les conférences du EBD Group (organisées en collaboration avec les partenaires leaders de l’industrie et les organismes de commerce internationaux) comprennent BIO-Europe, la plus grande conférence indépendante sur le partenariat dans le domaine des sciences de la vie (organisée conjointement avec BIO); BIO-Europe Spring^®; BioPharm America™ (le nouvel événement de partenariat de EBD en Amérique du Nord); et BioEquity Europe (organisée conjointement avec BioCentury Publications et BIO).

Le nouveau service de partenariat partneringONE™, basé Sur l’Internet de EBD est également utilisé dans plusieurs événements tiers à travers le monde. En dehors des conférences, les consultants d’EBD proposent une assistance personnalisée aux entreprises cherchant à octroyer ou se faire octroyer des produits et des technologies sous licence ou non. Les bureaux du EBD Group se trouvent aux États-unis et en Europe.

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