Profils des exposants du salon BIO-Europe Spring 2008

BIO-Europe Spring 2008 a lieu du 7 au 9 avril 2008 au Palais municipal des congrès de Madrid, en Espagne. La liste ci-dessous répertorie les profils des exposants du salon BIO-Europe Spring 2008.

Pour des informations détaillées sur le salon BIO-Europe Spring 2008, veuillez visiter le site http://www.ebdgroup.com/bes/index.htm.

Business Wire est le diffuseur d’informations officiel de BIO-Europe Spring 2008. Les communiqués de presse et les photos de dernière heure sont disponibles sur le site http://www.tradeshownews.com, la ressource d’informations des salons professionnels, conférences, et événements d’actualité couverts par Business Wire.

Société :		Allon Therapeutics Inc.
Stand :		Société présentatrice
Symbole de l’action & Bourse		NPC : TSE
Contact avec les médias :		Aaron Keay
Tél. :		+1 604 742 2540
Courriel :		akeay@allontherapeutics.com
Web :		www.allontherapeutics.com
Allon Therapeutics Inc. est une société de biotechnologie de stade clinique qui développe des traitements contre les affections neurodégénératives majeures. Au premier trimestre 2008, le médicament d’Allon AL-108 s’est révélé d’une efficacité robuste chez les humains atteints d’un trouble amnésique cognitif bénin, précurseur de la maladie d’Alzheimer. Un essai clinique de phase IIb sur la maladie d’Alzheimer débutera en 2008. Des essais cliniques additionnels de phase II sur l’efficacité chez les humains seront menés et les résultats seront rapportés en 2008 dans les programmes de schizophrénie et de délivrance intraveineuse de la société. La société est cotée à la Bourse de Toronto sous le symbole d'action « NPC » (Neuroprotection CompanyTM) et est basée à Vancouver. Pour plus d’informations, veuillez visiter le site Web de la société : www.allontherapeutics.com.
Société :		Cellerix S.A.
Contact avec les médias :		Dr Maria Pascual
Tél. :		+34 91 8049264
Courriel :		mpascual@cellerix.com
Web :		www.cellerix.com
Cellerix est un leader reconnu dans le domaine de la recherche et de l’application de cellules d’origine adulte cultivées in vitro, avec une filière avancée au stade clinique : son produit candidat phare, Ontaril®, actuellement objet d’un essai de phase III, est en cours de développement pour le traitement des fistules périanales complexes. Lors de précédents essais, Ontaril® s’est avéré d’une efficacité >70 %. Les droits nord-américains ont été concédés sous licence à Axcan Pharma.
Un second produit est actuellement en cours de développement, sous la forme d’une peau chimérique, pour le traitement de l’épidermolyse bulleuse ; il fait l'objet d'essais de phase II.
Cellerix est également en cours de développement d'une nouvelle génération de produits à base de cellules souches allogéniques, actuellement soumises à un développement pré-clinique.
La société est déterminée à s'imposer, au cours des prochaines années, en tant que première société biopharmaceutique au monde dans le domaine de la thérapie cellulaire.
Société :		Debiopharm Group
Contact avec les médias :		Jo-Anne Lütjens
Tél. :		+41 21 321 01 11
Courriel :		jalutjens@debiopharm.com
Web :		www.debiopharm.com
Debiopharm Group est un spécialiste mondial du développement biopharmaceutique qui acquiert des licences pour des produits biologiques et des petites molécules, futurs candidats médicaments. Debiopharm développe ses produits en vue d’un enregistrement mondial et d’un potentiel commercial maximal, pour leur concession sous licence à des partenaires pharmaceutiques à des fins de vente et de commercialisation.
Debiopharm finance de façon indépendante le développement de l'ensemble de ses produits à l'échelle mondiale, tout en fournissant une expertise dans les domaines des essais cliniques et pré-cliniques, dans la fabrication, la délivrance et la préparation de médicaments, ainsi que dans le domaine des affaires réglementaires.
Fondée en 1979 et installée à Lausanne, en Suisse, Debiopharm a mis au point trois produits dont les ventes mondiales cumulées ont dépassé les 2,65 milliards de dollars en 2007.
Pour plus d’informations sur Debiopharm Group, veuillez visiter le site : www.debiopharm.com.
Société :		EOS (Ethical Oncology Science) S.p.A.
Tél. :		+39 02 87391608
Courriel :		segreteria@eosmilano.com
Web :		www.eosmilano.com
EOS (Ethical Oncology Science) a été fondée par une petite équipe de bio-entrepreneurs afin de faire progresser des projets éthiques à forte justification scientifique, pouvant finalement aider les personnes atteintes de cancer. La mission d’EOS est de chercher et d’aider à concrétiser le potentiel commercial de nouveaux programmes de recherche s’appuyant sur de la science solide capable de faire progresser le traitement contre le cancer.
EOS est en train de se constituer un portefeuille de projets d’oncologie à travers l'acquisition de licences et un développement propre, qui comprend principalement une thérapie ciblée sur l’obtention de nouveaux agents, les meilleurs de leur catégorie. La vision de partenariat d'EOS consiste à occuper la première place en développement ou à la partager, à prendre le risque d’investissement et à partager avec les initiateurs la valeur générée par la progression des programmes jusqu’à la démonstration de faisabilité clinique. C’est là, pour les investisseurs et les partenaires, que la valeur est créée.
Société :		FGK Clinical Research GmbH
Stand :		31 a
Contact avec les médias :		Dr Edgar J. Fenzl
Tél. :		+49 89 893119 0
Courriel :		edgar.fenzl@fgk-cro.de
Web :		www.fgk-cro.de
En tant qu’organisation de recherche sous contrat, FGK offre une large gamme de services dans le développement de médicaments et d'équipement médical, depuis la conception première, jusqu’au rapport final (consultation statistique, gestion de projet, surveillance, gestion des données, analyse statistique, rédaction médicale). FGK s’occupe surtout des sociétés de biotechnologie qui ont davantage besoin de soutien et de consultation au cours du processus de développement clinique des médicaments, que les sociétés pharmaceutiques. Plus spécifiquement, les services offerts comprennent : Les * Essais de phases II à IV, la * Surveillance post-commercialisation ; et des services spéciaux tels que la * Pharmacovigilance, la * Qualité de vie, les * Journaux, les * Rapport d’experts et l’* Organisation de réunions de leaders d’opinion.
Société :		FINA BIOTECH
Tél. :		+34 917 991 564
Courriel :		jm_esteban@finabiotech.es
Web :		www.finabiotech.es
Fina Biotech est une société de biotechnologie qui investit dans des projets de cellules souches adultes autologues, de médicaments anticancéreux et de kit pour le diagnostic et le pronostic du cancer et des maladies cardiovasculaires. Plusieurs produits sont déjà prêts à la vente ou dans les dernières étapes de validation ou d’essais cliniques. Nous cherchons à concéder des licences de nos produits, notamment à concéder le droit de production et de vente. Pour plus d’informations, veuillez contacter M. Jose M. Esteban, le directeur des ventes
Société :		IDA Ireland
Stand :		6
Contact avec les médias :		Raffaella Harvey
Tél. :		+33 1 43 12 91 80
Courriel :		raffaella.harvey@ida.ie
Web :		www.idaireland.com
IDA Ireland est responsable du développement des investissements étrangers directs et de l’apport d’un soutien sans précédent à plus de 1000 sociétés internationales en Irlande. L’industrie biopharmaceutique est l’un des secteurs qui rapporte le plus à IDA Ireland, avec des exportations d’un montant de 43 milliards d’euros par an et un effectif de plus de 20 000 employés. Neuf des dix premières sociétés au monde étant désormais installées en Irlande (notamment Pfizer, Novartis et Wyeth), IDA Ireland a contribué avec succès à la croissance dynamique de ce secteur (c-à-d : 470 millions d'euros d'investissements en recherche et développement pour l’année 2006). IDA Ireland attend avec impatience de rencontrer des investisseurs désireux de profiter du régime fiscal avantageux, des subventions, des groupes de travail de fort calibre et de l’attitude favorable aux affaires offerts par l’Irlande.
Société :		Silence Therapeutics plc / AG
Symbole de l’action & Bourse		SLN & LSE, cotées à la Bourse AIM
Contact avec les médias :		M. Thomas Christély
Tél. :		+49 30 9489 2800
Courriel :		t.christely@silence-therapeutics.com
Web :		www.silence-therapeutics.com
Silence Therapeutics plc (LSE : SLN) est l’une des principales sociétés de thérapies par des ARN d'interférence, basée à Londres, au Royaume-Uni, et à Berlin, en Allemagne et cotée à la Bourse AIM. Silence Therapeutics a mis au point de nouvelles petites molécules d’ARN interférentes brevetées (« siRNA »), (« AtuRNAi ») et un système breveté de délivrance systémique (« AtuPLEX »). En juillet 2007, Silence Therapeutics a formé une collaboration de recherche et de développement avec Astra Zeneca, afin de mettre au point AtuRNAi contre cinq cibles spécifiques (15 millions de dollars d’avance / action, plus des paiements échelonnés allant jusqu'à 400 millions de dollars plus redevances) en mars 2008 et une collaboration de délivrance. La technologie AtuRNAi a également fait l’objet d’une sous-licence accordée à Pfizer (jusqu’à 95 millions de dollars en paiements échelonnés) à travers une collaboration avec Quark Pharmaceuticals concernant le composé RTP-801i-14 (AtuRNAi) pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) actuellement en phase I.
Société :		Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Stand :		29
Contact avec les médias :		Suzan Frohmann
Tél. :		+49 751 3700 0
Courriel :		info@vetter-pharma.com
Web :		www.vetter-pharma.com
Vetter est un spécialiste international indépendant de la production de systèmes de seringues d'injection préremplies aseptiquement, de cartouches et de fioles. Depuis plus de 25 ans, Vetter est renommé pour ses partenariats stratégiques d’innovation, de qualité. Le fait que nos produits et procédés aient été approuvés par la FDA américaine, par l’Agence européenne du médicament et par d’autres autorités en la matière, garantit le plus haut niveau de qualité et d’innocuité. Vetter apporte son soutien à ses clients de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique depuis les phases initiales de développement et le processus d'approbation réglementaire jusqu'au lancement réussi du produit et son approvisionnement sur les marchés du monde entier. Nos systèmes d’application innovants brevetés aideront notre produit à percer sur le marché.

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