Medidata Solutions Mènera des Présentations à des Conférences Mondiales-Clé en Avril et en Mai
Medidata Solutions, Inc., un fournisseur leader de solutions d'essais cliniques, a annoncé aujourd'hui que des membres de son haut management ont été invités à exprimer les points de vues du leadership à l'occasion des manifestations suivantes dans le secteur de l'industrie:
17ième Partenariat avec CROs Annuel
14-16 Avril 2008, Las Vegas, NV
Orateur: Graham Bunn, Vice President de Global CRO Partnerships
Titre de la Discussion: “Stratégies and Technologies relatives au Streamlining et à l'accélération de la collecte des Données
et au Reporting”
Date & Heure: 15 Avril 2008 à 1:15 p.m. PDT
Chaque année, la rencontre des IIR’s Partenariats IIR's avec CROs examine les questions critiques et les décisions concernant différents modèles source, en vue d'identifier des moyens plus rapides pour fournir, en toute sécurité, des médicaments importants à des patients. Cette année, la manifestation explorera les meilleures pratiques pour constituer, diriger et soutenir des partenariats cliniques externes. Au cours du deuxième jour de la conférence, Graham participera à un panel de discussion présidé par 3Ci qui se concentrera sur les approches innovantes de réalisation des essais, en particulier le streamlining et l'accélération de la collecte de données et le reporting.
12ième Conférence Annuelle EDC & Au-Delà
14-16 Avril 2008, Las Vegas, NV
Orateur: Glen de Vries, President
Titre de la Discussion: “Une Approche Intégrée: Associer ePRO et EDC”
Date & Heure: 15 Avril 2008 à 4:15 p.m. PDT
La conférence de cette année se concentrera sur divers domaines de l'EDC, y compris l'amélioration de la vitesse et de la qualité des données, l'accroissement des données cliniques, la mise en place d'un processus durable et de réseaux de support, l'application d'approches intégrées à la technologie d'essais cliniques et la normalisation des supports de formation EDC. Glen présentera avec invivodata le thème de l'intégration des résultats rapportés électroniquement concernant les patients (ePRO) et les systèmes EDC. Les participants apprendront comment intégrer les données ePRO enregistrées sur des journaux électroniques tenus en main concernant les patients avec les données du formulaire de rapport de cas (CRF) enregistrées dans les systèmes EDC. Les orateurs décriront les approches qui ont une incidence sur les normes CDISC ODM pour obtenir une exploitation plus facile et plus précise de sources multiples afin de s'occuper de patients inscrits à une étude clinique.
5ième Echange Annuel Européen CDISC
23-24 Avril, 2008, Copenhague, Danemark
Orateur: David Gemzik, Vice President, Implementation Services, Trial Planning Solutions
Titre de la Discussion: “CDISC End to End”
Date & Heure: 21 Avril 1:30 p.m. CET
Orateur: Andrew Newbigging, Senior Director, Recherche et Développement
Titre de la Discussion: “Permettre au Processus eClinique End-to-End d'Utiliser les Outils Basés sur ODM”
Date & Heure: 23 Avril 1:00 p.m. CET
Orateur: Ed Seguine, General Manager, Trial Planning Solutions
Titre de la Discussion: “Défis de la Modélisation des Instructions de Programmes de Recherche Interdépendants"
Date & Heure: 23 Avril 1:00 p.m. CET
Le 5ièmeEchange Européen Annuel CDISC est une manifestation réalisée en collaboration qui partage le prgrès, les expériences d'application et les idées stratégiques sur des normes mondiales d'échanges de données pour la recherche médicale. David conduira l'atelier End to End et donnera aux particpants des informations sur la manière dont les composants principaux de la norme CDISC peuvent être exploités ensemble pour extraire les données du point de design d'essai par le biais de la saisie, de la soumission et l'archivage à long terme qui en résulte. Par l'utilisation de la combinaison de la théorie et de démonstrations pratiques, l'atelier apportera une vue d'ensemble complète sur la manière dont l'essai eClinique peut être appliqué aujourd'hui. La présentation d'Andrew décrira comment les outils d'application de l'essai clinique construits sur les normes CDISC ODM peuvent générer des processus de transferts de données à travers des systèmes disparates sans tâches nécessitant beaucoup de ressources telles que le développement de la clientèle et la validation, rapprochant les sponsors d'un environnement contrôlable par l'utilisateur pour l'intégration de données. Pendant sa présentation, Ed étudiera les différents défis engagés dans la modélisation de programmes de recherche interdépendants et les outils disponibles pour faire face à ces problèmes.
Conférence 2008 invivodata ePRO
29 Avril – 1er Mai 2008, Boca Raton, Floride
Orateur: Rick Piazza, Vice President of New Products
Titre de la Discussion: “Réaliser les bénéfices de l'Intégration de l'ePRO-EDC”
Date & Heure: 30 Avril 2008 à 1:40 p.m. EDT
La conférence traitera les instructions PRO réglementaires et les implications, les tendances de l'industrie et les tendances scientifiques, les meilleures pratiques pour concevoir et appliquer les systèmes ePRO en recherche clinique, et les considérations pour la collecte réussie et la gestion des données ePRO. Rick discutera des avantages d'utiliser les normes industrielles pour intégrer les données ePRO avec les données eCRF à l'intérieur des systèmes EDC, et comment influer sur les données consolidées pour optimiser le réexamen de données, le reporting et le management. Cette présentation examinera aussi les implications pour planifier et exécuter les essais cliniques d'adaptation.
Congrès 2008 sur les Essais eCliniques ViB
20-21 Mai 2008, Londres,Angleterre
Orateur: Glen de Vries, President
Titre de la Discussion: “Le Rôle de l'EDC dans les Essais cliniques d'Adaptation”
Date & Heure: 20 Mai 2008 à 10:55 a.m. BST
La huitième conférence annuelle sur les Essais e-Cliniques des manifestations ViB explorera les défis critiques allant de l'intégration de différentes technologies et du transfert de données de l'une à l'autre à l'application des normes industrielles et à l'évolution de SOPs. La manifestation de cette année se concentrera également sur la manière dont les chercheurs eux-mêmes s'adaptent aux nouvelles technologies pour donner une vue plus holistique du processus. La présentation de Glen montrera comment les systèmes EDC sont critiques pour rendre possibles les essais cliniques d'adaptation. Il identifiera aussi les étapes nécessaires à suivre et les parties qui devront être impliquées au moment de l'application des essais cliniques d'adaptation réussis.
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À propos de Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions (www.mdsol.com) aide les organisations de pointe du domaine des sciences de la vie à maximiser la valeur de leurs investissements dans le domaine de la recherche clinique, en mettant à la disposition des chercheurs des outils puissants. Pionnier depuis 1999 dans les technologies innovantes de planification et de gestion des études cliniques- notamment le design de protocole; la capture, la gestion et le reporting des données cliniques; et les contrats et la négociation d'essais- grâce à son réseau mondial de partenaires commerciaux, Medidata Solutions répond aux besoins uniques des sponsors et des sites, quelle que soit leur taille. Grâce à son expertise considérable dans l'organisation d'études, quelle que soit la phase ou le domaine thérapeutique concerné, Medidata Solutions aide les chercheurs cliniques à réduire la durée du cycle des essais, à fournir une visibilité précoce et des données cliniques fiables, à maintenir une responsabilité fiscale stricte, tout en accélérant, en toute sécurité, la procédure de mise sur le marché des traitements pour rendre la vie meilleure - sur six continents et dans plus de 80 pays.
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