Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2008
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 31 mars 2008. Le chiffre d’affaires total pour le premier trimestre 2008 s’est élevé à 1,26 milliard de dollars, en progression de 22 % par rapport au chiffre d’affaires total de 1,03 milliard de dollars du premier trimestre 2007. Le résultat net au premier trimestre 2008 a été de 496,1 millions de dollars, soit 0,51 dollar par action diluée, charges de rémunération à base d’actions après impôts de 26,0 millions de dollars comprises. Hors charges de rémunération à base d’actions après impôts, le résultat net non conforme aux principes comptables généralement reconnus (non PCGR) au premier trimestre 2008 a été de 522,1 millions de dollars, soit 0,54 dollar par action diluée, par rapport au résultat net non PCGR de 447,6 millions de dollars, soit 0,46 dollar par action diluée, au premier trimestre 2007, lequel excluait des charges de rémunération à base d’actions après impôts de 40,2 millions de dollars.
Ventes de produits
Les ventes de produits ont atteint le chiffre record de 1,14 milliard de dollars au premier trimestre 2008, par rapport à 840,2 millions de dollars pour le premier trimestre 2007, soit une hausse de 36 %. Cette croissance a été essentiellement entraînée par la franchise de produits VIH de Gilead, notamment par la forte adoption de l’Atripla® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) qui se poursuit aux États-Unis, ainsi que la solide croissance du Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) aux États-Unis et en Europe.
Franchise VIH
Les ventes de produits VIH ont atteint 964,7 millions de dollars au premier trimestre 2008, une hausse de 37 % par rapport aux 705,1 millions de dollars de la même période de 2007. La hausse a été essentiellement soutenue par la croissance du volume des ventes d’Atripla et de Truvada.
- Truvada
Les ventes de Truvada ont atteint 479,4 millions de dollars au premier trimestre 2008, une hausse de 39 % par rapport aux 345,9 millions de dollars du premier trimestre 2007. La hausse des ventes de Truvada au premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 a été entraînée essentiellement par une forte croissance du volume de ventes aux États-Unis et en Europe, ainsi que par un environnement favorable des taux de change.
- Atripla
Les ventes d’Atripla ont atteint 324,2 millions de dollars au premier trimestre 2008, une hausse de 70 % par rapport aux 190,2 millions de dollars du premier trimestre 2007. La hausse des ventes au premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 a été entraînée essentiellement par la forte adoption qui se poursuit aux États-Unis, alors que le lancement récent de produits dans certains pays européens et au Canada a également contribué aux ventes totales d’Atripla.
- Viread
Les ventes de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) ont atteint 152,7 millions de dollars au premier trimestre 2008, une baisse de cinq pour cent par rapport aux 160,7 millions de dollars du premier trimestre 2007. La baisse des ventes de Viread au premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 est essentiellement due à un volume de ventes moins important surtout aux États-Unis et en Europe, baisse partiellement compensée par un environnement favorable des taux de change.
Hepsera pour le traitement de l’hépatite B chronique
Les ventes d’Hepsera® (adéfovir dipivoxil) ont atteint 83,0 millions de dollars au premier trimestre 2008, une hausse de 16 % par rapport aux 71,3 millions de dollars du premier trimestre 2007. La hausse des ventes d’Hepsera au premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 a été entraînée essentiellement par une croissance du volume des ventes dans certains marchés européens et un environnement favorable des taux de change.
AmBisome pour le traitement d’infections fongiques graves
Les ventes du liposome AmBisome® (amphotéricine B) pour injection pour le premier trimestre 2008 ont atteint 71,0 millions de dollars, soit une hausse de 15 % par rapport aux 61,5 millions de dollars du premier trimestre 2007. La hausse des ventes d’AmBisome au premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 a été entraînée essentiellement par un environnement favorable des taux de change, ainsi que par une croissance du volume des ventes dans diverses régions européennes et internationales.
Redevances, contrats et autres revenus
Au premier trimestre 2008, les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant principalement des collaborations avec les entreprises qui sont nos partenaires, ont atteint 116,8 millions de dollars, soit une baisse de 38 % par rapport aux 188,2 millions de dollars du premier trimestre 2007. La baisse des redevances, revenus de contrats et autres revenus au cours du premier trimestre 2008 par rapport à la même période de 2007 est due principalement à des redevances sur le Tamiflu® (phosphate d’oseltamivir) de F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) de 93,4 millions de dollars au premier trimestre 2008 par rapport à des redevances sur le Tamiflu de 167,9 millions de dollars au premier trimestre 2007.
Recherche et développement
Les frais de recherche et développement (R&D) pour le premier trimestre 2008 se sont élevés à 155,3 millions de dollars par rapport à 130,1 millions de dollars pour le même trimestre en 2007. Les frais de R&D non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés pour le premier trimestre 2008 à 138,4 millions de dollars, par rapport à 109 millions de dollars pour le même trimestre en 2007. L’augmentation au premier trimestre 2008 des frais de R&D non PCGR est principalement due à des charges plus élevées au niveau des études cliniques, ainsi qu’à des effectifs plus importants découlant de la croissance des activités de Gilead.
Frais de vente, frais généraux et frais administratifs
Les frais de vente, les frais généraux et les frais administratifs (SG&A) pour le premier trimestre 2008 se sont élevés à 195 millions de dollars, par rapport à 166,6 millions de dollars pour le même trimestre en 2007. Les frais SG&A non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés au premier trimestre 2008 à 177,4 millions de dollars, par rapport à 132,9 millions de dollars pour le même trimestre en 2007. L’augmentation au premier trimestre 2008 des frais SG&A non PCGR est principalement due à des frais plus élevés de marketing, de promotion et autres, ainsi qu’à des effectifs plus importants découlant de la croissance des activités de Gilead.
Impact net du change de devises
L’impact net du change de devises, impact des activités de couverture de Gilead compris, sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts du premier trimestre 2008, qui incluent les revenus et les charges générés en-dehors des États-Unis, a atteint le chiffre favorable de 37 millions de dollars et de 19,6 millions de dollars, respectivement, par rapport à la même période de 2007.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 31 mars 2008, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant total de 2,59 milliards de dollars, par rapport à 2,72 milliards de dollars au 31 décembre 2007. Pour le premier trimestre 2008, Gilead a généré 577,1 millions de dollars en capacité d’autofinancement, partiellement contrebalancée par le rachat par la société de 815,8 millions de dollars de ses actions ordinaires dans le cadre de son programme de rachat d’actions.
Faits marquants de l’entreprise
En février 2008, Gilead a annoncé avoir conclu un accord avec Goldman, Sachs & Co. en vue de racheter 500 millions de dollars de ses actions ordinaires dans le cadre d’un programme de rachat d’action accéléré. Gilead a racheté ces actions dans le cadre du programme de rachat d’actions d’un montant de 3 milliards de dollars annoncé en octobre 2007 et au 31 mars 2008, Gilead disposait encore d’environ 2,15 milliards de dollars dans le cadre de ce programme de rachat d’actions.
En mars 2008, Gilead a annoncé la nomination du Dr John J. Toole, PhD au poste de vice-président senior du développement d’entreprise. Le Dr Toole a rejoint Gilead en 1990 et plus récemment exerçait les fonctions de vice-président senior de la recherche clinique.
Faits marquants des produits et des produits en développement
Franchise antivirale
En mars 2008, Gilead a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne du médicament (European Medicines Agency, EMEA) avait donné un avis favorable concernant la demande déposée par la société pour étendre les indications du Viread afin d’y inclure le traitement de l’hépatite B (VHB) chronique chez l’adulte. En outre, Gilead a depuis lors reçu l’autorisation de mise sur le marché du Viread pour le traitement de la VHB en Turquie et en Nouvelle-Zélande.
Franchise respiratoire
En mars 2008, Gilead a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’aztréonam lysine 75 mg en poudre pour solution en nébulisateur auprès de l’Union européenne. La demande d’autorisation de mise sur le marché est actuellement en cours d’étude par l’Agence européenne du médicament (EMEA) conformément à la procédure centralisée d'attribution de licences, qui, une fois finalisée, accorde une seule autorisation de commercialisation pour tous les états membres de l’Union européenne. Également en mars 2008, Gilead a été informée de l’acceptation par Santé Canada d’une demande de nouveau médicament en vue d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de l’aztréonam lysine 75 mg en poudre pour solution en nébulisateur et de son étude en prioritaire.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, Gilead va animer une conférence téléphonique avec diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le premier trimestre 2008. Durant cette conférence téléphonique/diffusion Web, la direction de Gilead commentera les résultats de la société pour le premier trimestre 2008 et fera le point sur ses activités. La diffusion sur le Web sera disponible en direct via l’Internet sur le site Web de Gilead à l’adressewww.gilead.com. Pour accéder à la diffusion sur le Web, veuillez vous connecter sur le site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels qui pourraient s’avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le 1-866-203-3436 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-213-8849 (depuis l’étranger) et composer le code de participation 85227835 pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission du webcast sera archivée sur le site web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu’au 19 avril 2008. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-801-6888 (depuis l’étranger) et composer le code de participation 78926353.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les besoins en médecine restent sans réponse. La mission de Gilead est de faire progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints d’affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.
Informations financières non PCGR
Le résultat net, le résultat net par action diluée, les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs à des fins de résultat net par action diluée. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société publiés conformément aux principes comptables généralement reconnus aux États-Unis.
Déclarations prévisionnelles
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead prévient le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes comprennent : la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de sa franchise VIH, d’Hepsera et d’AmBisome, la diversité imprévisible des redevances sur le Tamiflu et la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et l’approvisionnement en vue de pandémie mondiale, la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits, la capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire et cardiovasculaire, l’éventualité que le lancement et la réalisation des essais cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (commission américaine de contrôle des opérations boursières). Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel.
Gilead renvoie le lecteur à son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos au 31 décembre 2007, ainsi qu’à ses rapports ultérieurs et actuels sur formulaire 8-K. Gilead allègue la protection de la « règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles quelles qu’elles soient.
Truvada, Viread, Emtriva, AmBisome et Hepsera sont des marques déposées et Letairis une marque de Gilead Sciences, Inc.
Atripla est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb et de Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Pour en savoir davantage sur Gilead Sciences, Inc., consultez le site www.gilead.com ou appelez le département de relations publiques de Gilead au +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||
| COMPTES D’EXPLOITATION CONSOLIDÉS CONDENSÉS | |||||||||
| (non audités) | |||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | |||||||||
| Trois mois clos | |||||||||
| au 31 mars | |||||||||
| 2008 | 2007 | ||||||||
| Chiffre d’affaires : | |||||||||
| Ventes de produits | $ | 1 141 306 | $ | 840 225 | |||||
| Redevances, revenus de contrats et autres revenus | 116 846 | 188 205 | |||||||
| Total chiffre d’affaires | 1 258 152 | 1 028 430 | |||||||
| Coûts et charges : | |||||||||
| Coût des biens vendus (1) | 239 848 | 171 638 | |||||||
| Frais de recherche et développement (1) | 155 301 | 130 090 | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (1) | 194 957 | 166 558 | |||||||
| Total coûts et charges | 590 106 | 468 286 | |||||||
| Résultat d’exploitation | 668 046 | 560 144 | |||||||
| Intérêts et autres produits, nets | 22 700 | 23 104 | |||||||
| Charge d’intérêts | (3 105 | ) | (4 547 | ) | |||||
| Intérêts minoritaires | 1 875 | 2 153 | |||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 689 516 | 580 854 | |||||||
| Provision pour impôts sur les bénéfices (1) | 193 389 | 173 447 | |||||||
| Résultat net | $ | 496 127 | $ | 407 407 | |||||
| Résultat net par action - de base | $ | 0,53 | $ | 0,44 | |||||
| Résultat net par action - dilué | $ | 0,51 | $ | 0,42 | |||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base | 928 104 | 926 940 | |||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - diluée | 966 554 | 962 716 | |||||||
| Notes : | |||||||||
| (1) | Ce qui suit représente les charges de rémunération à base d’actions comprises dans les postes respectifs des comptes d’exploitation consolidés condensés ci-dessus : | ||||||||
| Trois mois clos | |||||||||
| au 31 mars | |||||||||
| 2008 | 2007 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions : | |||||||||
| Coût des biens vendus | $ | 1 694 | $ | 2 530 | |||||
| Frais de recherche et développement | 16 895 | 21 108 | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 17 547 | 33 656 | |||||||
| Effet de l’impôt sur les bénéfices | (10 135 | ) | (17 108 | ) | |||||
| Total charges de rémunération à base d’actions, nettes d’impôts | $ | 26 001 | $ | 40 186 | |||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||
| RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR | ||||||
| (non audité) | ||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | ||||||
|
Vous trouverez ci-dessous un rapprochement des résultats d’exploitation et des montants dilués par action PCGR de Gilead, publiés dans le communiqué de presse ci-joint. Le résultat net et le résultat net par action diluée non PCGR, sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions après impôts et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs à des fins de résultat net par action diluée. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société tels que publiés conformément aux PCGR. |
||||||
| Trois mois clos | ||||||
| au 31 mars | ||||||
| 2008 | 2007 | |||||
| Résultat net (PCGR) | $ | 496 127 | $ | 407 407 | ||
| Charges de rémunération à base d’actions, nettes d’impôts | 26 001 | 40 186 | ||||
| Résultat net (Non PCGR) | $ | 522 128 | $ | 447 593 | ||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (PCGR) | 966 554 | 962 716 | ||||
| Titres dilutifs | 2 121 | 1 921 | ||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (Non PCGR) | 968 675 | 964 637 | ||||
| Résultat net par action - dilué (PCGR) | $ | 0,51 | $ | 0,42 | ||
| Résultat net par action - dilué (Non PCGR) | $ | 0,54 | $ | 0,46 | ||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||
| BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | ||||||
| (en milliers de dollars) | ||||||
| 31 mars | 31 décembre | |||||
| 2008 | 2007 | |||||
|
(non audité) |
(Note 1) | |||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 2 589 004 | $ | 2 722 422 | ||
| Autres actifs courants | 2 034 062 | 1 856 314 | ||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 455 759 | 447 696 | ||||
| Autres actifs non courants | 800.178 | 808.284 | ||||
| Total actifs | $ | 5 879 003 | $ | 5 834 716 | ||
| Passif courant | $ | 939 005 | $ | 736 275 | ||
| Passif courant et intérêts minoritaires | 1 610 516 | 1 638 451 | ||||
| Capitaux propres | 3 329 482 | 3 459 990 | ||||
| Total passif et capitaux propres | $ | 5 879 003 | $ | 5 834 716 | ||
| Note : | ||||||
| (1) Dérivé des états financiers consolidés audités à cette date. | ||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||
| RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS | ||||||
| (non audité) | ||||||
| (en milliers de dollars) | ||||||
| Trois mois clos | ||||||
| au 31 mars | ||||||
| 2008 | 2007 | |||||
| Produits VIH : | ||||||
| Truvada – États-Unis | $ | 238 532 | $ | 186 788 | ||
| Truvada – Europe | 218 339 | 145 207 | ||||
| Truvada – Autres pays | 22 514 | 13 943 | ||||
| 479 385 | 345 938 | |||||
| Atripla – États-Unis | 306 485 | 189 810 | ||||
| Atripla – Europe | 14 195 | - | ||||
| Atripla – Autres pays | 3.537 | 373 | ||||
| 324 217 | 190 183 | |||||
| Viread – États-Unis | 63 068 | 67 556 | ||||
| Viread – Europe | 65 716 | 71 914 | ||||
| Viread – Autres pays | 23 883 | 21 208 | ||||
| 152 667 | 160 678 | |||||
| Emtriva – États-Unis | 3 838 | 3 455 | ||||
| Emtriva – Europe | 2 581 | 3 874 | ||||
| Emtriva – Autres pays | 1 970 | 994 | ||||
| 8 389 | 8 323 | |||||
| Total produits VIH – États-Unis | 611 923 | 447 609 | ||||
| Total produits VIH – Europe | 300 831 | 220 995 | ||||
| Total produits VIH – Autres pays | 51 904 | 36 518 | ||||
| 964 658 | 705 122 | |||||
| Hepsera – États-Unis | 31 275 | 29 769 | ||||
| Hepsera – Europe | 41 335 | 33 290 | ||||
| Hepsera – Autres pays | 10 412 | 8 285 | ||||
| 83 022 | 71 344 | |||||
| AmBisome | 71 028 | 61 502 | ||||
| Letairis | 20 337 | - | ||||
| Autres produits | 2 261 | 2 257 | ||||
| 93 626 | 63 759 | |||||
| Total ventes de produits | $ | 1 141 306 | $ | 840 225 | ||
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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