Ipsen : Nomination de Gérard Picot, en qualité de Vice-Président en charge des Affaires Réglementaires Monde

Regulatory News:

Ipsen (Paris:IPN) annonce la nomination de Gérard Picot en qualité de Vice-Président en charge des Affaires réglementaires monde. Il est rattaché à Stéphane Thiroloix, Vice-Président Exécutif, Corporate Development du Groupe Ipsen. Cette nomination s'inscrit dans la perspective du départ à la retraite du M. William Jones.

Sa principale mission sera de développer l’assise réglementaire des produits du Groupe Ipsen et de ses partenaires au niveau mondial, en s’appuyant sur les équipes basées à Paris (France), Slough (Royaume-Uni) et Boston (Etats-Unis). Gérard Picot possède une solide expérience du domaine réglementaire, de la direction d’équipes et dispose de qualités avérées pour la mise en place de stratégies ou d’évolution de celles-ci.

Gérard Picot, âgé de 55 ans, dispose d’un doctorat en Pharmacie et est diplômé de l’Université de Paris en Droit et déontologie du médicament.

Il débute sa carrière professionnelle en 1982 chez Merck Sharp and Dohme aux États-Unis au sein des Affaires Réglementaires US. En 1987, il poursuit sa carrière au sein des Laboratoires Fournier où il prend la responsabilité des Affaires réglementaires monde, puis du Développement et de la recherche clinique. Ensuite, il rejoint en 1990 Bristol Myers Squibb, et était récemment Vice-Président en charge des Affaires réglementaires pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique. Depuis 1991, il est membre ou invité permanent du comité des Affaires réglementaires, techniques et scientifiques de l’EFPIA (Fédération Européenne des associations de l’industrie pharmaceutique).

A propos d'Ipsen

Ipsen est un groupe pharmaceutique international spécialisé, tourné vers l’innovation, qui commercialise actuellement plus de 20 médicaments et rassemble près de 4 000 collaborateurs dans le monde. Sa stratégie de développement repose sur une complémentarité entre les produits de spécialité, moteurs de sa croissance, issus des domaines thérapeutiques qu’il cible (oncologie, endocrinologie et désordres neuromusculaires), et les produits de médecine générale qui contribuent notamment au financement de sa recherche. La localisation de ses quatre centres de Recherche et Développement (Paris, Boston, Barcelone, Londres) et sa plate-forme d’ingénierie des peptides et des protéines lui permettent d’être en relation avec les meilleures équipes universitaires et d’accéder à un personnel de grande qualité. Plus de 700 personnes sont affectées aux activités de R&D, avec pour mission la découverte et le développement de médicaments innovants au service des patients. Cette stratégie est également soutenue par une politique active de partenariats. En 2007, les dépenses de R&D ont atteint environ 185 millions d’euros, soit plus de 20 % du chiffre d’affaires consolidé, qui s’est élevé à 920,5 millions d’euros. Le produit des activités ordinaires s’est établi à 993,8 millions d’euros au terme du même exercice. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment A du marché Eurolist by Euronext™ (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150). Ipsen est membre du SRD (« Service de Règlement Différé ») et fait partie du SBF 120. Le site Internet d'Ipsen est www.ipsen.com.

Avertissement

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performance ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Ainsi, afin de développer un produit viable sur le plan commercial, le Groupe doit démontrer, par le biais d’essais précliniques puis cliniques, que les molécules sont efficaces et non dangereuses pour les êtres humains. Ainsi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné, ou que les autorités réglementaires se satisferont des données et informations présentées par le Groupe. Par ailleurs, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes. Le Groupe ne prend aucun engagement ni ne donne aucune garantie sur la réalisation des prévisions visées ci-dessus. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les évènements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité d'Ipsen est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des marchés financiers.