Serono et Genmab signent un accord mondial pour le développement et la commercialisation d'HuMax-TAC

GENEVE et COPENHAGUE, Danemark, May 2 /PRNewswire/ --

- HuMax-TAC est susceptible de posséder un potentiel thérapeutique dans le traitement de maladies facilitées par les lymphocytes T

Serono (virt-x: SEO et NYSE: SRA) et Genmab A/S (CSE: GEN) ont annoncé aujourd'hui avoir signé un accord en vertu duquel Genmab cède à Serono les droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation d'HuMax-TAC. Ce produit est un anticorps monoclonal humain ciblant l'antigène TAC - connu sous le nom de CD25, ou récepteur alpha de l'InterLeukine 2 (IL-2ra) - qui est surexprimé par les lymphocytes T activés. En inhibant la prolifération des lymphocytes T, HuMax-TAC est susceptible d'offrir un traitement pour les maladies facilitées par les lymphocytes T, telles que les troubles auto-immunitaires, les troubles cutanés inflammatoires et hyperprolifératifs ainsi que les rejets aigus de greffe. HuMax-TAC fait à l'heure actuelle l'objet d'essais pré-cliniques.

En vertu de cet accord, Genmab va recevoir une avance de 2 millions USD et peut prétendre à des paiements d'étapes jalons pouvant aller jusqu'à 38 millions USD ainsi qu'à des redevances sur les ventes issues de toute commercialisation du produit. Serono prendra en charge tous les coûts futurs de développement d'HuMax-TAC.

<< Nous sommes ravis de ce partenariat avec Serono pour HuMax-TAC >>, a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph.D., PDG de Genmab. Elle a poursuivi : << Le savoir-faire de Serono et son expertise dans le développement et la commercialisation des produits peuvent être appliqués au développement continu d'HuMax-TAC. >>

De son côté Timothy N.C. Wells, Ph.D, directeur de la recherche chez Serono estime : << Nous sommes déterminés à entreprendre le développement de nouvelles thérapies afin de répondre aux plus importants besoins médicaux non satisfaits. Nous pensons que HuMax-TAC apporte une nouvelle dimension au traitement de nombreuses conditions dans lesquelles Serono possède un intérêt scientifique et médical. >>

Enoncés prospectifs de Genmab

Ce communiqué contient des énoncés prospectifs. Les mots << croit >>, << prévoit >>, << anticipe >>, << planifie >>, << s'attend >>, << estime >> ou toute déclaration du genre sont des déclarations prospectives. Les résultats ou la performance réels sont susceptibles d'être sensiblement différents de tout résultat futur ou toute indication de performance exprimés ou sous-entendus par de tels énoncés. Les facteurs importants qui pourraient causer les résultats ou la performance réels d'être sensiblement différents sont, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement de produits ; les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais cliniques y compris les problèmes imprévus ayant trait à l'innocuité ; notre incapacité à gérer la croissance ; la concurrence dans notre secteur d'activité et sur les marchés où nous sommes présents ; notre incapacité à attirer et à conserver du personnel qualifié ; l'incapacité à faire respecter nos brevets et leur manque de protection ainsi que celui de nos droits exclusifs ; nos relations avec nos filiales ; les changements et les développements technologiques qui sont susceptibles de rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. Genmab n'est aucunement obligée de mettre à jour ses déclarations concernant l'avenir après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations par rapport aux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Enoncés prospectifs de Serono

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué sont des énoncés prospectifs et sont assujettis à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus pouvant entraîner des écarts entre les résultats réels, le rendement ou les réalisations de Serono S.A. et ses entités et ceux cités dans un tel énoncé prospectif.. Ces énoncés prospectifs se fondent sur les attentes et les hypothèses actuelles de Serono qui peuvent être influencées par de nombreux facteurs tels que mentionnés dans le présent communiqué et décrits plus en détail dans le rapport annuel de la société sur formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis le 16 mars 2005. Au nombre de ces facteurs, citons notamment l'incapacité ou les retards de la société relativement à la mise au point de nouveaux produits, son incapacité à obtenir les autorisations de mise en marché escomptées, l'impact de la concurrence ou de divers facteurs sur la commercialisation de nouveaux produits, la capacité de la société d'obtenir l'assurance de remboursement de ses produits et la réglementation gouvernementale limitant sa capacité de vendre ses produits. Serono n'est nullement tenu d'actualiser les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse afin de refléter les événements ou les circonstances qui surviendront après la date du présent communiqué.

A propos de Genmab A/S

Genmab A/S, société du domaine de la biotechnologie, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement des maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres états inflammatoires. En outre, elle a l'intention de constituer une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords établis notamment avec Roche et Amgen. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(TM) et devrait pouvoir accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Le siège de Genmab est situé à Copenhague, au Danemark. La société a également des installations à Utrecht dans les Pays-Bas et à Princeton, au New Jersey (États-Unis). Pour plus de renseignements sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com.

A propos de Serono

Serono, qui figure parmi les chefs de file mondiaux de la biotechnologie, commercialise huit produits biotechnologiques : Rebif(R), Gonal-f(R), Luveris(R), Ovidrel(R)/Ovitrelle(R), Serostim(R), Saizen(R), Zorbtive(TM) et Raptiva(R). En plus d'être un leader du traitement de l'infertilité, Serono joue un rôle prépondérant sur les marchés de la neurologie, du métabolisme, de la croissance et, depuis peu, du psoriasis. Ses programmes de recherche se concentrent sur l'expansion de ces activités et sur l'établissement de nouveaux domaines thérapeutiques . Environ trente projets de développement sont actuellement en cours.

Grâce à un chiffre d'affaires de 2 458,1 millions de dollars US et un bénéfice net de 494,2 millions de dollars US inscrits en 2004, Serono se classe au troisième rang mondial des sociétés biotechnologiques. Ses produits sont vendus dans plus de 90 pays. Les actions au porteur de Serono S.A., la société de portefeuille, sont négociées sur virt-x (SEO) et ses actions de dépositaire américain sont cotées à la bourse de New York sous le symbole SRA.

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Serono Siège Siège Relations avec la presse : Relations avec les investisseurs : Tél. : +41-22-739-36-00 Tél. : +41-22-739-36-01 Fax : +41-22-739-30-85 Fax : +41-22-739-30-22 http://www.serono.com Reuters : SEO.VX / SRA.N Bloomberg : SEO VX / SRA US Relations avec Relations avec les la presse, USA : investisseurs, USA : Tél. : +1-781-681-2340 Tél. : +1-781-681-2552 Fax : +1-781-681-2935 Fax : +1-781-681-2912 http://www.seronousa.com Genmab Helle Thalund Husted Directeur, relations avec les investisseurs Tél. : +45-70-20-27-28 Fax : +45-70-20-27-29 Email : hth@genmab.com

UltiMAb(R) est une marque commerciale déposée de Medarex, Inc.

HuMax(R) est une marque commerciale déposée de Genmab A/S.

HuMax-CD4(TM) est une marque commerciale déposée de Genmab A/S.

Site Web : http://www.genmab.com