Raptor Pharmaceuticals conclut un placement privé de 10 millions USD

NOVATO, Californie, June 30 /PRNewswire/ --

Raptor Pharmaceuticals Corp. (OTC Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui avoir obtenu 10 millions USD à travers un placement privé de 20 millions d'unités constituant un total de 20 millions d'actions ordinaires de la Société et des bons de souscription d'actions à deux ans pour l'achat de 10 millions d'actions ordinaires. Déduction faite des honoraires de l'agent de placement, la Société a levé 9,3 millions USD en produits nets grâce à ce placement privé. La Société a l'intention de consacrer ces produits nets au financement de ses programmes de développement de produits candidats et à la mise en oeuvre de sa stratégie d'entreprise.

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Le prix de chaque unité était de 0,50 USD. Chaque unité consistait en une action ordinaire de la Société et un bon de souscription d'action pour une demi-action ordinaire. Les bons de souscription sont exécutables pendant deux ans suivant leur émission, à 0,75 USD par action pendant la première année et 0,90 USD par action pendant la deuxième année. Les unités n'ont pas été inscrites en vertu de la loi Securities Act de 1933, ainsi que modifiée ou selon les lois sur les valeurs mobilières des divers états fédéraux et ne peuvent pas être offertes ou vendues aux Etats-Unis, sans une inscription auprès de la Commission des opérations de bourse (SEC) ou une exemption applicable des obligations d'inscription.

Limetree Capital de Zurich était l'agent principal de placement pour cette transaction.

Christopher M. Starr, Ph.D., co-fondateur, administrateur et président-directeur général de Raptor a déclaré : << Nous sommes ravis d'avoir conclu ce placement privé, tout particulièrement compte tenu de la conjoncture financière difficile pour les sociétés de développement biotechnologiques. Nous nous réjouissons à l'idée d'utiliser les produits de cette transaction pour la progression des programmes cliniques que nous avons acquis au cours de ces dix derniers mois et de nos programmes précliniques développés en interne. Au cours des six à neuf prochains mois, nous anticipons d'avoir trois essais cliniques en cours y compris deux essais concernant des indications orphelines. >>

De son côté Kim R. Tsuchimoto, directrice financière de Raptor affirme : << Ce financement est crucial pour l'exécution de nos programmes de mise au point de médicaments. Nous remercions nos investisseurs existants et ceux qui nous ont rejoint pour leur soutien de nos efforts sans relâche afin de proposer des traitements plus sûrs et plus efficaces sur le marché. >>

A propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >>) est constitué d'une division préclinique et d'une division clinique qui, ensemble, forment un groupe cohérent de compétences spécifiques pour le développement du pipeline de produits candidats de Raptor, des phases préliminaires à l'étape clinique et jusqu'à la commercialisation. La division préclinique de Raptor se consacre à la bio-ingénierie de nouveaux médicaments candidats et de nouvelles plates-formes de ciblage de médicaments tirés des protéines associées au récepteur (RAP - receptor-associated protein) et des protéines liées, tandis que la division clinique de Raptor s'efforce de faire passer les produits du stade clinique à l'autorisation de commercialisation et à la commercialisation. Les programmes cliniques initiaux de Raptor comprennent le traitement du déficit en aldéhyde déshydrogénase (<< ALDH2 >>), de la cystinose néphropathique et de la stéatohépatite non alcoolique (<< NASH >>).

Les programmes précliniques de Raptor ciblent le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies infectieuses. Le Heptide(TM) est conçu pour utiliser des peptides RAP artificiels associés à des médicaments en vue de cibler leur libération au foie afin de traiter potentiellement le cancer primaire du foie et l'hépatite. NeuroTrans(TM) est constitué par des peptides RAP artificiels créés pour cibler les récepteurs du cerveau et ces peptides sont actuellement en cours d'évaluation préclinique à l'Université de Stanford afin de déterminer leur capacité à améliorer le transport des molécules à travers la barrière hémato-encéphalique.

La division clinique de Raptor prend en charge le développement clinique : 1) des produits candidats développés à l'interne par Raptor ; 2) des nouvelles entités chimiques à mi-parcours ou à un stade avancé de développement clinique ; 3) des médicaments actuellement approuvés présentant une efficacité potentielle pour d'autres indications et 4) des traitements pouvant être réorientés ou reformulés comme traitements potentiellement plus efficaces ou commodes pour leurs indications actuelles.

A l'heure actuelle, Raptor possède huit demandes de brevet en examen aux Etats-Unis et à l'étranger, ainsi que quatre demandes provisionnelles de brevet aux Etats-Unis. En outre, Raptor a sous licence deux demandes provisionnelles de brevet de l'Université de Washington et une demande de brevet ainsi qu'une demande de brevet provisionnelle de l'Université de Californie à San Diego.

Pour des renseignements supplémentaires, veuillez consulter le www.raptorpharma.com.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent document contient des énoncés prospectifs tels que définis par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés ont trait aux évènements futurs ou à nos résultats futurs d'exploitation ou notre performance financière future, y compris, mais s'y limiter, les déclarations suivantes : la capacité de la Société à faire progresser ses programmes précliniques et cliniques et à lancer à trois essais cliniques dans les six à neuf mois prochains, y compris deux essais concernant des indications orphelines ; la capacité de la Société à exécuter ses programmes de développement de médicament ; la capacité de la Société à commercialiser des traitements plus sûrs et plus efficaces et la capacité de la Société à obtenir les autorisations réglementaires pour ses programmes cliniques et précliniques de médicaments candidats ainsi qu'à les développer et à les commercialiser. Ces énoncés ne sont que des prédictions et font intervenir des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs susceptibles d'engendrer des résultats réels pour la Société qui s'écartent considérablement de ceux envisagés par lesdits énoncés prospectifs. Les facteurs pouvant modifier les énoncés prospectifs de la société de façon importante ou les empêcher de se concrétiser comprennent l'échec potentiel de la société à mettre au point ou à acquérir des produits ; la possibilité que sa technologie ne soit pas validée malgré les progrès réalisés par la société, et le risque que ses méthodes ne soient pas approuvées par la communauté scientifique ; la possibilité que la société ne soit pas en mesure d'attirer ou de garder des employés importants dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits ; le risque que des difficultés scientifiques imprévues se présentent dans les activités de la société ; la possibilité que les brevets de la société ne soient pas suffisamment complets pour protéger les aspects essentiels de sa technologie ; le risque que des concurrents inventent de meilleures technologies ; la possibilité que les produits de la société ne fonctionnent pas aussi bien que ce qui était espéré ou pire encore, que les produits de la société causent du tort à ceux qui les consomment ; ainsi que la possibilité que la société ne soit pas en mesure de réunir suffisamment de fonds pour le développement ou les fonds de roulement lorsque nécessaire. Pareillement, les produits de la société pourraient ne jamais être développés et utilisés, et même si cela était le cas, ils pourraient ne pas être approuvés pour la commercialisation auprès du grand public. La société met en garde le lecteur afin que celui-ci ne se fie pas de façon excessive à ces énoncés prospectifs, quels qu'ils soient. Ceux-ci ne sont valides qu'à la date de leur formulation. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurs sont décrits de façon plus détaillée dans les documents déposés périodiquement par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (<< SEC >>), que nous vous recommandons fortement de lire et de prendre en compte, y compris la déclaration d'enregistrement de la société sur formulaire SB-2, dans sa version modifiée, qui a pris effet le 10 juillet 2006, le rapport annuel de la société sur formulaire 10-KSB soumis à la SEC le 14 novembre 2007 et notre formulaire 10-QSB soumis à la SEC le 15 avril 2008. Tous ces documents sont disponibles gratuitement en consultant le site Web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov. Tout énoncé prospectif ultérieur, écrit ou oral, attribuable à la Société ou à des personnes agissant en son nom, doit être expressément et intégralement considéré avec les mêmes précautions que celles mises en avant dans les rapports déposés auprès de la SEC. Nous nous dégageons expressément de toute obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.

Pour plus de renseignements veuillez contacter : The Ruth Group Sara Ephraim (investisseurs) Janine McCargo (presse) +1-646-536-7002 +1-646-536-7033 sephraim@theruthgroup.com jmccargo@theruthgroup.com

Site Web : http://www.raptorpharma.com