Medidata Solutions livrera des informations importantes lors de conférences cliniques en octobre.

Medidata Solutions, fournisseur de premier plan de solutions d'essais cliniques, a annoncé aujourd'hui que certains membres de son équipe dirigeante s'exprimeraient lors de quatre événements de l'industrie en octobre:

	Conférence Marcus Evans sur l'optimisation des essais cliniques
	2 et 3 octobre 2008, Tysons Corner, Virginie
	Titre: « L'amélioration de la conception des protocoles, rendement et efficacité »
	Orateur: Ed Seguine, directeur général, solutions de planification des essais
	Date & heure: 2 octobre 2008 à 11:15
	Alors que la pression de l'industrie pour mettre les médicaments plus rapidement sur le marché se fait de plus en plus sentir, les organisations de recherche clinique veulent à améliorer à la fois le rendement et l'efficacité des processus d'essais cliniques, tout en maintenant la rentabilité. Lors de cette présentation, M. Seguine évoquera les bonnes conduites pour rationaliser la conception des protocoles et réduire les dépenses ainsi que la durée des essais.
	Conférence MAGI 2008 sur les accords, les budgets et la régulation des essais cliniques, ouest
	Du 12 au 15 octobre 2008, Las Vegas, Nevada
	Titre: « La budgétisation des essais internationaux »
	Orateur: Lori Shields, vice présidente, opérations, solutions de planification des essais
	Date & heure: 14 octobre 2008 à 15:00
	Des centaines d'organisations de recherches cliniques, de commanditaires et de chercheurs se réuniront lors de l'édition 2008 de la conférence MAGI pour discuter de la rationalisation de la recherche clinique, du développement d'accords flexibles modèles d'essais cliniques et de la création d'une base de données regroupant le droit et les régulations nationaux et internationaux. Dans un contexte spécifique d'augmentation des essais cliniques internationaux, Mme Shields évoquera les défis, solutions et bonnes pratiques pour budgétiser les essais cliniques au niveau mondial, faire face à des problèmes tels que les fluctuations monétaires et coordonner des budgets dans différents pays.
	Mise à jour 2008 du Code de bonnes pratiques de fabrication (GMP, Good Manufacturing Practice) de l'Académie Pharmaceutique Internationale
	20 et 21 octobre 2008 Toronto, Canada
	Titre: « Actualisation du Code de bonnes pratiques de fabrication en provenance de Chine: une étude de cas »
	Orateur: Earl Hulihan, vice-président, régulations internationales & qualité et agent préposé aux règlements
	Date & heure: 20 octobre 2008 à 15:15
	Ce programme réunit des experts capables de régler les problèmes réglementaires les plus urgents et de partager les bonnes pratiques - actuellement un sujet clé pour les sociétés actives dans le domaine des sciences de la vie. Comme cette année, l'accent est mis sur « Comment relever les défis émergeants de respect des normes internationales » , M. Hulihan exposera les régulations, processus et procédures actuels en Chine et présentera une étude de cas approfondie.
	Deuxième forum clinique annuel DIA - Décisions de développement de médicaments guidé par des données
	Du 20 au 23 octobre 2008, Ljubljana, Slovénie
	Titre: « La stéganographie dans le cadre de la signature électronique »
	Orateur: Glenn Watt, responsable de la sécurité et du respect de la vie privée, vice-président, sécurité des informations et respect de la vie privée au niveau international
	Date & heure: 22 octobre 2008 à 9:00
	Titre: « Mise à jour du dossier Peach »
	Orateur: Glenn Watt, responsable de la sécurité et du respect de la vie privée, vice-président, sécurité des informations et respect de la vie privée au niveau international
	Date & heure: 22 octobre 2008 à 11:00
	Des experts en gestion de données cliniques et de sécurité, en statistiques, en informations médicales, en pharmacovigilance, en validation et technologies de l'information se réuniront lors de cet événement pour parler des défis, bonnes conduites et avancées dans le domaine des données cliniques. Lors de sa première présentation, M. Watt définira les bénéfices et défis liés à l'utilisation de la stéganographie pour les signatures électroniques dans les essais cliniques. L'objet de sa seconde présentation sera une mise à jour de l'initiative Red Apple de la DIA en matière de recherche clinique, appelée Peach. M. Watt examinera les questions relatives aux pratiques et principes dans le cadre de projets et systèmes informatisés aux normes GCP.

Pour tout renseignement sur l'équipe dirigeante de Medidata, veuillez vous rendre sur http://www.mdsol.com/about/team.htm.

À propos de Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) est un fournisseur de premier plan de solutions d'essais cliniques permettant aux organisations les plus avancées au monde dans le domaine des sciences de la vie de maximiser la valeur de leurs investissements en recherche clinique, en mettant de puissants outils à la disposition des chercheurs. Pionnière depuis 1999 dans les technologies novatrices de planification et de gestion des études cliniques - dont la conception de protocoles ; les saisie, gestion et communication de données cliniques ainsi que les négociation et signature de contrats d'essais - Medidata Solutions et son réseau international de partenaires commerciaux répondent aux besoins uniques des commanditaires et sites, quelle que soit leur taille. Grâce à son expertise considérable dans la réalisation d'études portant sur tous les domaines et phases thérapeutiques, sur six continents et dans plus de 80 pays, Medidata Solutions aide les chercheurs cliniques à réduire les durées des cycle d'essais, à assurer la visibilité précoce de données cliniques fiables et à maintenir une responsabilité fiscale stricte, tout en accélérant, en toute sécurité, le processus de mise sur le marché de traitements qui améliorent la qualité de la vie.

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