Le premier patient européen traité à l'AB5000 d'ABIOMED commence sa convalescence

DANVERS, Massachusetts, October 14 /PRNewswire/ --

- L'insuffisant cardiaque est autorisé à sortir du centre hospitalier universitaire de Lund, en Suède.

ABIOMED, Inc. (Nasdaq : ABMD) a annoncé aujourd'hui que le premier patient européen, dont le coeur a bénéficié du système d'assistance circulatoire AB5000, s'est remis d'une myocardite fulminante aiguë. L'AB5000 apporte un soutien temporaire à un ou aux deux côtés du coeur naturel lorsque celui-ci ne suffit plus. Ainsi, le coeur du patient a la possibilité de se reposer et, éventuellement, de récupérer. Les chirurgiens ont aussi la souplesse thérapeutique nécessaire pour déterminer le meilleur critère d'évaluation du traitement.

M. Christer Soderqvist, un patient du Dr Bansi Koul au centre hospitalier universitaire de Lund, en Suède, a subi un arrêt cardiaque pendant un traitement pour un choc cardiogène. Ses chances de survie étaient alors considérées comme étant pratiquement nulles. Policier de métier, M. Christer Soderqvist était un individu en bonne santé avant de commencer à exhiber des symptômes d'insuffisance cardiaque aiguë. Pendant deux jours, son état s'est détérioré. Il a atteint le paroxysme quand il s'est retrouvé en état de choc nécessitant une RCR et la stabilisation par un coeur-poumon artificiel. On l'a immédiatement branché à un système d'assistance circulatoire BVS5000 pour soutenir les deux côtés de son coeur, ce qui a contribué à améliorer sa stabilité et son débit sanguin. Après 4 jours, on l'a transféré sur les ventricules AB5000 d'ABIOMED pour le préparer à un soutien à plus long terme et lui permettre une plus grande mobilité.

<< La conversion du BVS 5000 à l'AB5000 s'est faite en environ quinze minutes dans le service des soins intensifs, sans qu'il soit nécessaire d'ouvrir de nouveau la poitrine du patient >>, souligne le Dr Koul. Il a aussi observé que le patient, qui avait en cours de traitement développé une thrombopénie induite par l'héparine, a suivi un régime alternatif d'anti-coagulant sans que des caillots se forment.

Après 20 jours de soutien total, on a jugé que le coeur naturel de M. Christer Soderqvist avait récupéré complètement et était de nouveau capable d'assurer la circulation. On a explanté avec succès l'AB5000 et le patient est sur le point de quitter l'hôpital.

<< Avoir d'abord stabilisé M. Christer Soderqvist avec le BVS 5000 avant de passer à l'AB5000, a permis à l'équipe clinique de disposer d'assez de temps pour évaluer le patient et déterminer la meilleure thérapie >>, souligne le Dr Koul. Dans certains autres cas, s'il semble que le coeur du patient est trop endommagé pour récupérer, nous pourrons consulter le patient et sa famille afin de considérer d'autres options, y compris une greffe cardiaque et, à l'avenir, le coeur artificiel interne AbioCor >>.

<< Nous sommes ravis des progrès de M. Christer Soderqvist, notre premier patient européen sur AB5000 >>, affirme Michael R. Minogue, PDG d'ABIOMED. << C'est toujours très réjouissant de voir un patient, branché à notre dispositif, non seulement survivre à une crise cardiaque qui aurait pu être fatale, mais aussi rentrer chez lui avec son coeur naturel en état de fonctionnement. Le fait de pouvoir passer du BVS5000 à l'AB5000 sans rouvrir la poitrine a aussi contribué à la récupération, puisque le risque d'infection ou d'hémorragie est grandement réduite. Nous continuons à oeuvrer pour que notre technologie salvatrice soit disponible dans le monde entier, afin que beaucoup d'autres patients puissent émuler M. Christer Soderqvist. >>

Situé à Danvers, au Massachusetts, ABIOMED, Inc. est un concepteur, fabricant et vendeur de produits destinés à assister ou à remplacer les fonctions cardiaques défaillantes. ABIOMED, qui vend actuellement le système d'assistance circulatoire biventriculaire BVS(MD) 5000 et le système d'assistance circulatoire AB5000(MC), est le chef de file du marché dans le domaine des dispositifs de soutien temporaire de patients dont le coeur ne suffit plus à la tâche, mais pourrait récupérer. Le coeur artificiel interne AbioCor(MD) fait l'objet d'essais cliniques initiaux qui se déroulent en vertu d'une Investigational Device Exemption (Exemption aux fins de recherche) de l'administration américaine des aliments et drogues (United States Food and Drug Administration). L'AbioCor n'est pas agréé pour distribution commerciale et n'est pas disponible pour utilisation ou vente, sauf dans le cadre de l'essai clinique initial.

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