BIO-Europe 2008 annonce de nouveaux points à son calendrier

À peine un mois avant que ne se tienne BIO-Europe 2008, la plus grande conférence autonome sur le partenariat, à Mannheim/Heidelberg en Allemagne, du 17 au 19 novembre. En réponse à la croissance et la popularité ininterrompue de cet événement de partenariat désormais bien établi, EBD Group EBD Group annonce d’autres points forts au calendrier de la conférence afin d’aborder de manière plus approfondie une variété de sujets importants de l’industrie.

Pour en savoir plus à propos des sessions présentées ci-dessous, veuillez visiter BIO-Europe 2008 Program

Maximiser votre accord : la situation commerciale de la médecine translationnelle en matière d’oncologie :

Dirigée par John Freshley, Compendia Bioscience avec la participation du docteur Ganesh Iyer de chez MDS Pharma, Aron Knickerbocker de chez Genentech et du docteur Linda Pullan de chez Pullan Consulting, cette session explorera l’état actuel et futur de la médecine translationnelle en oncologie et les accords passés.

Partenariats Biotech-CMO - Comment créer de la valeur

Klaus Binder de chez Binder Associates et Marcel Lubben de chez DSM Biologics aborderont les difficultés rencontrées pour élaborer les bonnes technologies et trouver les bons partenaires afin de développer et fabriquer des produits biopharmaceutiques. Ce panel traitera également la manière dont les compagnies biotechnologiques et pharmaceutiques peuvent trouver des partenaires et technologies leur permettant d’optimiser leurs ressources et de raccourcir les délais.

Les questions clés à prendre en compte en entrant sur le marché américain et en établissant des partenariats avec les compagnies américaines :

Animateur Ray Briscuso de AdvaMed 2009 et les panélistes le docteur Steve Bryantde Genmab, Joe Dillonde The Mattson Jack Group, Christopher Yochim de AstraZeneca et Jorn Mueller de NovoNordisk. Cet atelier examinera, entres autres questions clés, comment obtenir rapidement l’autorisation de la U.S. Food and Drug Administration, positionner les produits pour qu’ils soient le mieux remboursés possible et négocier avec les autorités.

Passer des accords en Chine :

Cette session explore l’industrie en pleine essor des sciences biologiques et des soins de santé en Chine. Dirigée par le docteur Ruediger Herrmann, Mayer Brown, cet atelier réunira les experts sur la Chine suivants : Simon Bury de chez ChemPartner, le docteur Darren Ji de PharmaLegacy Laboratories, le docteur Sofie Qiao de LEAD Therapeutics et le docteur Jimmy Wei de Hutchinson MediPharma, pour discuter de ce que les compagnies occidentales entrant sur le marché chinois doivent considérer, plus spécifiquement les questions de PI, le développement commercial, les éventuelles collaborations et l’état du marché.

Passer des accords avec des compagnies japonaises :

La situation au Japon est critique, les ventes de plusieurs produits d’envergure s’apprêtant à chuter dramatiquement. De telles circonstances contraignent les compagnies pharmaceutiques japonaises à essayer d’obtenir des licences et d’établir des regroupements d’entreprises hors du Japon. Le docteur Richard Hammel de chez International Business Consultants, dirigera un panel d’experts sur ce à quoi l’on doit s’attendre en établissant des partenariats avec les compagnies japonaises.

Évolution du Droit des brevets américain : les décisionnaires peuvent-ils s’adapter ?

Les brevets sont un actif clé des jeunes sociétés biotechnologiques cherchant à passer des accords de partenariat, leur force à long terme déterminant la valeur de l’opération des deux parties. Animée par Sven Riethmueller de Foley & Lardner et avec la participation du docteur Rouget Henschel de Foley & Lardner et de Stephen S. Yoder de chez MorphoSys, cette session s’intéressa de plus près aux stratégies possibles aborder des questions de PI convergentes afin de passer des accords dans l’industrie des sciences biologiques mondiale.

Réinventer l’industrie des médicaments – Éudes de cas et les implications pour les accords passés dans le futur :

Animé par Julie Teigland de chez Ernst & Young, avec la participation du docteur Karsten Henco de Neurimmune, du docteur Edwin Moses de Ablynx, du docteur Holger Reithinger, de Global Life Science Ventures et du docteur Klaus Wilgenbus, de Boehringer Ingelheim, cet atelier examinera les modèles d’accords et d‘affaires aidant les sociétés biopharmaceutiques couronnées de succès à devenir des décisionnaires reconnus.

La société en premier développement – Se préparer pour réussir :

Cette session examinera comment faire preuve de discernement professionnel et développer une stratégie légale rendant une société attractive et donc plus susceptible d’intéresser pour passer des accords et attirer les investissements. Animée par Diane Romza-Kutz de chez Neal, Gerber & Eisenberg et les panélistes suivants : Steve Damonde chez Altea Therapeutics, Tim Edwardsde Cellzome et le docteur Peter Johannde NGN Capital, cette session traitera de la manière dont les entreprises peuvent concevoir, implémenter et financer des stratégies de développement.

Passer des accords en premier développement – Comment générer de la valeur plutôt que d’en faire cadeau :

Dans l’environnement financier actuel, il est encore plus tentant pour les sociétés biotechnologiques de passer des accords tôt au cours de leur développement. Le docteur Neill Moray Mackenzie de chez Roji, Guido Lanza de chez Numerate et le docteur Sarah Holland de chez Roche contribueront, au sein d’un panel d’experts, à comparer le pour et le contre des différents impératifs stratégiques lorsque les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques passent un accord.

Ce que les acquéreurs veulent – Comprendre ce que les importantes compagnies pharmaceutiques s’attendent à voir dans les documents de cession de licences :

Animée par Ben Bonifant de chez Campbell Alliance et avec la participation de Lubor Gaal, de chez Bristol-Myers Squibb, Gwen Melincoff de chez Shire Pharmaceuticals et du docteur Corinne Savill de chez Novartis Pharma, cette session consiste en l’analyse complète des coûts/bénéfices engendrés par la récolte et la délivrance des informations essentielles à l’élaboration d’un document de cession de licence.

Biomarqueurs – Ouvrir la voie de la médecine et du développement de médicaments personnalisés :

La commercialisation de biomarqueurs doit toujours relever plusieurs défis dont le cadre de réglementation, la propriété intellectuelle, le partage des valeurs et modèles d’entreprise. Animée par le docteur docteur Albine Martin de chez Compugen, cette session examinera la croissance et l’intégration de biomarqueurs à la découverte et la délivrance de nouveau médicaments.

Tendances évolutives en oncologies :

La pathogénie complexe du cancer et les limites associées et posées par la gestion actuelle de la maladie ont mené au développement de diverses approches nouvelles telles que l’immunothérapie ciblée, les agents anti-angiogénèses, les inhibiteurs de la transduction des signaux, les nouveaux médicaments atypiques et la thérapie génique. Animée par Gardiner Smithde chez SHI Link avec la participation du docteur William Levine de Izun Pharmaceuticals et du docteur Melinda Shockley de chez Medarex, cette session discutera des progrès en matière de traitement symptomatique et des approches thérapeutiques nouvelles du cancer afin de mieux encourager les approches thérapeutiques innovantes de cette maladie.

Remarques aux rédacteurs :

L'entrée à BIO-Europe 2008 est libre pour les médias, et comprend l'accès sans restrictions au système de partenariat, aux sessions, aux conférences de presse, aux ateliers et aux réunions de partenariat programmées à l'avance. Consultez le site Internet de la conférence BIO-Europe à l'adresse http://www.ebdgroup.com/bioeurope pour obtenir des informations détaillées sur la conférence de cette année et pour vous inscrire en ligne, veuillez préciser dans le champ de commentaires que vous demandez une accréditation de presse à titre gratuit. Veuillez adresser par fax une copie de votre carte de presse +49 89 23 88 756-55.

À propos de BIO-Europe

BIO-Europe est la plus grande conférence autonome sur le partenariat dans l'industrie de la biotechnologie. Des délégués provenant de toute la chaîne de valeur du domaine de la biotechnologie participent à la conférence BIO-Europe afin d'identifier, d'initier et de former des relations stratégiques indispensables au développement de leurs entreprises. La conférence annuelle de partenariat de BIO-Europe attire, au cours de trois journées intensives d'établissement de contacts, 2200 participants de l'industrie de plus de 50 pays, représentant plus de 1250 entreprises. BIO-Europe est organisée par le groupe EBD avec le soutien de la BIO (Association pour l'industrie des biotechnologies) et de l'association Entreprises Biopharmaceutiques Européennes.

A propos du Groupe EBD

EBD Group est la principale firme de partenariat de l’industrie mondiale des sciences de la vie. Depuis 1993, les sociétés oeuvrant dans les domaines de la biotechnologie, du pharmaceutique et du médical ont utilisé les conférences sur le partenariat, la technologie et les services du EBD Group afin de permettre l’identification des opportunités commerciales et le développement des relations stratégiques essentielles à leur succès.

Les conférences du groupe EBD Group sont organisées avec le soutien d’entreprises leaders et des associations de commerce internationales parmi lesquelles on peut citer :

• BIO-Europe et BIO-Europe Spring^®, les plus importantes conférences mondiales autonomes de partenariat dans les sciences de la vie, sont soutenues par l'Organisation de l'industrie biotechnologique (BIO)
• BioPharm America™, la manifestation nord-américaine de partenariat du groupe EBD
• EuroMedtech™, la nouvelle manifestation de partenariat du groupe EBD pour l'industrie des technologies médicales innovantes •
• BioEquity Europe, la conférence des investisseurs co-organisée par BioCentury Publications et la BIO

Le service sophistiqué de partenariat en ligne du Groupe EBD, partneringONE™, est également utilisé comme catalyseur de partenariats dans de nombreux autres événements à travers le monde. En dehors des conférences, les consultants du groupe EBD offrent une assistance pratique aux entreprises qui sont à la recherche de concessions ou d'acquisitions de licences ayant trait à divers produits ou technologies.

Le groupe EBD est implanté aux États-Unis et en Europe..

Pour de plus amples informations, rendez-vous sur le sitewww.ebdgroup.com.

À propos de BIO

La BIO représente plus de 1200 sociétés de biotechnologie, institutions universitaires, centres de biotechnologie des États et organisations connexes à travers les États-Unis et dans plus de 30 autres pays. Les membres de la BIO jouent un rôle actif dans la recherche et le développement de produits biotechnologiques innovants dans les domaines de la santé, de l'agriculture, de l'industrie et de l'environnement. BIO organise également la Convention internationale de la BIO, le plus vaste rassemblement au monde de l'industrie biotechnologique, parallèlement à des réunions de partenariat et des réunions destinées à des investisseurs de poids de l'industrie venant du monde entier.

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