AVENTIS : Résultats du troisième trimestre et des neuf premiers mois de l'année 2003
Aventis génère une forte croissance du chiffre d'affaires et du résultat
· Chiffre d'affaires des activités stratégiques en hausse de 8,3% (croissance
d'activité, hors impact de conversion des devises) au troisième trimestre, atteignant
4,259 milliards d'euros.
· Chiffre d'affaires réalisé aux Etats-Unis en hausse de 12,2% (croissance d'activité) au
troisième trimestre, s'élevant à 1,696 milliard d'euros, soit 39,8% du chiffre d'affaires total des
activités stratégiques
· Résultat net des activités stratégiques en hausse de 14,2% au troisième trimestre, s'élevant à
640 millions d'euros, et progression de 15,5% du résultat par action, soit 0,82 euro
Les ventes des médicaments stratégiques et vaccins ont progressé de 18,4% (croissance d'activité) au
troisième trimestre
· Lovenox : progression des ventes de 26,0% (croissance d'activité) du fait de la forte
performance enregistrée aux Etats-Unis
· Allegra : baisse des ventes aux Etats-Unis de 7,8% (croissance d'activité), en raison de la
concurrence croissante des produits vendus sans ordonnance (OTC)
· Taxotere : avec une progression de 20,9% (croissance d'activité), la croissance des ventes
reste solide. De nouvelles indications devraient contribuer à alimenter cette croissance.
· Delix/Tritace/Triatec : augmentation des ventes de 24,0% (croissance d'activité) grâce à son
efficacité reconnue dans le domaine cardiovasculaire
· Lantus : ventes en très forte progression, avec +76,3% (croissance d'activité). Cette nouvelle
insuline est aujourd'hui disponible dans plus de 20 pays, dont la France.
· Actonel : les ventes consolidées par Aventis ont doublé (croissance d'activité), grâce aux
bonnes performances de sa formule en prise hebdomadaire unique
· Vaccins à usage humain : ventes en augmentation de 26% (croissance d'activité) tirées par la
mise à disposition anticipée du vaccin contre la grippe et aux combinaisons vaccinales
pédiatriques
Aventis prévoit de déposer plusieurs demandes d'enregistrement pour de nouveaux
produits d'ici la fin de l'année 2003.
Aventis maintient son objectif de croissance du résultat par action pour 2003.
' Nous sommes satisfaits de notre performance au troisième trimestre et de notre capacité à assurer
une croissance toujours soutenue de notre chiffre d'affaires et de notre résultat. Malgré un
environnement concurrentiel de plus en plus difficile pour Allegra, les ventes des nos médicaments
de prescription et vaccins ont progressé de plus de 18% au cours du troisième trimestre et
représentent aujourd'hui 66% du total des ventes des activités stratégiques.
En dépit des conditions de change défavorables, nous sommes en bonne voie pour atteindre notre
objectif annuel de croissance du résultat : à savoir, une croissance de 15 à 18% ', a déclaré Igor
Landau, Président du Directoire d'Aventis.
Strasbourg, France, le 30 octobre 2003
RESULTATS CONSOLIDES DU GROUPE
Au cours des neuf premiers mois de l'année 2003, le chiffre d'affaires consolidé du groupe
Aventis s'est élevé à 13,130 milliards d'euros, contre 15,781 milliards d'euros sur la même
période de 2002. Cette baisse du chiffre d'affaires est notamment due aux cessions d'Aventis
CropScience et d'Aventis Animal Nutrition, finalisées au premier semestre 2002 et dont le chiffre
d'affaires était comptabilisé dans les résultats financiers du groupe en 2002, ainsi qu'à
l'affaiblissement de certaines devises par rapport à l'euro. Le résultat net du groupe s'élève à
1,444 milliard d'euros pour les neuf premiers mois de l'année 2003, contre 2,061 milliards
d'euros sur la même période en 2002 qui incluait la plus-value nette issue de la cession d'Aventis
CropScience et d'Aventis Animal Nutrition. Le résultat par action consolidé est de 1,83 euro,
contre 2,60 euros pour les neuf premiers mois de l'année 2002.
ACTIVITES STRATEGIQUES
Le chiffre d'affaires des activités stratégiques (c'est-à-dire les médicaments de prescription, les
vaccins à usage humain, la participation de 50% dans Mérial -santé animale- et les activités
' corporate '), a progressé de 8,3%, hors effets de conversion des devises (croissance d'activité),
pour atteindre 4,259 milliards d'euros au troisième trimestre 2003. Pour les neuf premiers mois de
l'année 2003, ce chiffre d'affaires a progressé de 6,2%, pour s'élever à 12,400 milliards d'euros.
Au troisième trimestre 2003, le résultat net des activités stratégiques a progressé de 14,2%, et a
atteint 640 millions d'euros, contre 560 millions d'euros sur la même période de l'année
précédente. Au cours des neuf premiers mois de l'année 2003, le résultat net des activités
stratégiques a augmenté de 15,4%, s'élevant à 1,728 milliard d'euros, contre 1,498 milliard
d'euros sur la même période de l'année précédente. Au troisième trimestre 2003, le résultat par
action a augmenté de 15,5% à 0,82 euro contre 0,71 euro, malgré l'impact des conditions de
change défavorables. Au cours des neuf premiers mois de l'année 2003, le résultat par action a
progressé de 16,1%, soit 2,19 euros.
| premiers | premiers | total | STRATEGIQUES AVENTIS (1) (2) | trimestre | trimestre | total |
| mois | mois | (en millions d’euros, sauf le résultat net par action) | 2003 | 2002 | ||
| 2003 | 2002 | |||||
| 12 400 | 13 033 | -4,90% | Chiffre d’affaires | 4 259 | 4 234 | 0,60% |
| 6,20% | Ecart d’activité en pourcentage du CA(3) | 8,30% | ||||
| 1 728 | 1 498 | 15,40% | Résultat net | 640 | 560 | 14,20% |
| 2,19 | 1,89 | 16,10% | Résultat net par action (en euros) | 0,82 | 0,71 | 15,50% |
(1) Non audité
(2) Activités considérées comme stratégiques par le Groupe : médicaments de prescription, vaccins à usage humain,
participation de 50% dans Mérial (société commune dans la santé animale) et les activités ' corporate '.
(3) Hors effets de conversion des devises
Les pourcentages sont calculés avant arrondis des chiffres en million d'euros.
' Notre stratégie de concentration de notre pipeline sur des domaines thérapeutiques clés, en
particulier le diabète, l'oncologie et les vaccins, porte ses fruits. En début d'année, nous avons
déposé une demande d'enregistrement aux Etats-Unis et en Europe pour Apidra, une insuline
d'action rapide. Après l'obtention des premiers résultats positifs d'une étude clinique de phase
III sur Genasense utilisé chez les patients atteints de mélanome malin, la première partie du
dossier d'enregistrement de Genasense a été déposée auprès de la FDA au mois de septembre.
Nous prévoyons de déposer d'ici fin 2003 une demande d'enregistrement pour deux autres
produits ; l'anti-asthmatique Alvesco et notre vaccin contre la méningite à méningocoques,
Menactra. Tous ces produits devraient contribuer à assurer notre croissance à moyen terme ', a
déclaré Igor Landau.
Note : Sauf mention contraire, toutes les précisions concernant la croissance des ventes se
réfèrent à une croissance d'activité, c'est-à-dire qu'elles excluent l'impact de conversion des
devises.
Le chiffre d'affaires net des activités stratégiques a progressé de 8,3% au cours du troisième
trimestre 2003, pour atteindre 4,259 milliards d'euros. Au cours du troisième trimestre, le chiffre
d'affaires publié des activités stratégiques fait apparaître une hausse de 0,6%, du fait de
changements dans la valorisation de certaines devises étrangères par rapport à l'euro ayant eu un impact négatif sur les ventes de 7,7 points de pourcentage, principalement imputable à la faiblesse
du dollar US qui a eu un impact négatif de 5,8 points de pourcentage.
Le chiffre d'affaires des médicaments stratégiques et des vaccins à usage humain a augmenté
de 18,4% pour atteindre 2,824 milliards d'euros au troisième trimestre 2003, et a représenté
66,3% du total des ventes des activités stratégiques. Les ventes des médicaments stratégiques ont
progressé de 16,7%, s'élevant à 2,272 milliards d'euros au troisième trimestre alors que les ventes
de vaccins à usage humain ont augmenté de 26,0%, soit 551 millions d'euros. Cette progression
s'explique par de fortes ventes de vaccin contre la grippe aux Etats-Unis, rendues possibles par la
mise à disposition précoce, et par la croissance des vaccins combinés à usage pédiatrique.
Les ventes des produits non-stratégiques des activités stratégiques ont enregistré une baisse
d'environ 8% (croissance d'activité). Ces produits, qui ne sont en majorité pas soutenus
commercialement, ont souffert des changements survenus - principalement en Europe - dans les
politiques de santé, pour beaucoup basées sur des mesures de maîtrise des coûts.
Aux Etats-Unis, le chiffre d'affaires des activités stratégiques est en hausse de 12,2% et atteint
1,696 milliards d'euros au troisième trimestre, soit 39,8% du chiffre d'affaires total des activités
stratégiques. Les ventes de médicaments stratégiques et de vaccins à usage humain représentent
environ 87% du chiffre d'affaires total des activités stratégiques aux Etats-Unis. L'anticancéreux
Taxotere et l'antithrombotique Lovenox/Clexane, de même que l'insuline basale à prise
quotidienne unique, Lantus et les vaccins à usage humain, ont contribué de façon significative à la
croissance à deux chiffres enregistrée aux Etats-Unis, et ont ainsi compensé l'impact de la baisse
des ventes de 7,8% de l'anti-allergique Allegra au cours du troisième trimestre.
En France, les ventes du troisième trimestre sont en recul de 1,5% à 543 millions d'euros. La
hausse du chiffre d'affaires des médicaments stratégiques, soutenue par les bonnes performances
de l'antihypertenseur Delix/Tritace/Triatec, de Lovenox/Clexane et de Taxotere, n'a pas permis de
compenser la baisse des ventes des produits non-stratégiques affectés par les changements
survenus dans la politique de santé. En Allemagne, les ventes ont baissé de 0,9% à 263 millions
d'euros, au cours du troisième trimestre. Malgré un taux de croissance à deux chiffres alimenté
par Lantus, Taxotere et Lovenox/Clexane, le chiffre d'affaires souffre toujours de la pression
accrue des mesures gouvernementales de contrôle des dépenses de santé. Les autres pays
européens ont enregistré des ventes stables ou en hausse. Lantus maintient ses bonnes
performances au Royaume-Uni et connaît une pénétration rapide du marché en Italie, en Autriche,
aux Pays-Bas et dans les pays nordiques.
Au Japon, le chiffre d'affaires a augmenté de 0,8%, pour atteindre 191 millions d'euros au cours
du troisième trimestre. Les ventes de l'anti-ostéoporotique Actonel, d'Allegra, de Taxotere et de
l'antidiabétique oral Amaryl/Amarel ont compensé le fléchissement des ventes des autres
produits. En octobre, Aventis a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de Lantus et de
l'antibiotique Ketek au Japon. Le lancement de ces médicaments devrait avoir lieu d'ici à la fin de
l'année 2003 ou début 2004, dès que leur prix aura été fixé avec les autorités.
CHIFFRE D'AFFAIRES DES PRINCIPAUX MEDICAMENTS STRATEGIQUES ET
VACCINS A USAGE HUMAIN D'AVENTIS (1)
(en millions d'euros)
| premiers | premiers | d’activité (2) | trimestre | trimestre | d’activité (2) | |
| mois 2003 | mois 2002 | 2003 | 2002 | |||
| 1 324 | 1 535 | 2,30% | CA mondial Allegra/Telfast | 404 | 485 | -6,20% |
| 1 101 | 1 302 | 1,30% | dont Etats-Unis | 349 | 428 | -7,80% |
| 1 209 | 1 165 | 19,00% | CA mondial Lovenox/Clexane | 410 | 356 | 26,00% |
| 744 | 765 | 16,60% | dont Etats-Unis | 254 | 227 | 27,30% |
| 1 021 | 917 | 27,00% | CA mondial Taxotere | 355 | 321 | 20,90% |
| 554 | 507 | 31,00% | dont Etats-Unis | 191 | 176 | 23,40% |
| 775 | 669 | 21,90% | CA mondial Delix/Tritace/Triatec | 271 | 224 | 24,00% |
| (non vendu par Aventis aux Etats-Unis) | ||||||
| 327 | 205 | 84,60% | CA mondial Lantus | 129 | 82 | 76,30% |
| 243 | 164 | 77,60% | dont Etats-Unis | 90 | 66 | 57,30% |
| 53 | 26 | 114,20% | CA mondial Ketek | 15 | 11 | 39,40% |
| (pas encore lancé par Aventis aux Etats-Unis) | ||||||
| 130 | 80 | 81,40% | CA Actonel consolidé par Aventis (3) | 49 | 25 | 102,00% |
| (CA aux Etats-Unis consolidé par P&G) | ||||||
| 1 234 | 1 130 | 24,40% | CA vaccins à usage humain consolidé par Aventis(4) | 551 | 487 | 26,00% |
| 731 | 669 | 31,00% | dont Etats-Unis | 346 | 311 | 29,30% |
(1) Non audité
(2) Hors effets de conversion des devises
(3) Collaboration avec Procter & Gamble. Les ventes consolidées par Aventis incluent les ventes d'Actonel
au Japon
(4) Les ventes de vaccins commercialisés par la ' joint-venture ' Aventis Pasteur MSD en Europe ne sont
pas consolidées par Aventis
Allegra/Telfast (fexofénadine): l'anti-allergique non-sédatif Allegra/Telfast a vu son chiffre
d'affaires baisser de 6,2% au troisième trimestre, en raison du ralentissement de ses ventes aux
Etats-Unis, où elles étaient en recul de 7,8%. Au cours des neuf premiers mois de l'année, les
ventes mondiales d'Allegra ont augmenté de 2,3%, et celles réalisées aux Etats-Unis de 1,3%. La
croissance enregistrée au cours des neuf premiers mois de l'année 2003 était en adéquation avec la progression de 2,6% du nombre total de prescriptions d'Allegra par rapport à la même période
de l'année dernière.
Au troisième trimestre, les ventes d'Allegra ont été principalement affectées par la concurrence
accrue en 2003 des antihistaminiques à base de loratadine vendus sans ordonnance (OTC) sous
différents noms de marques (dont Claritin(R)) aux Etats-Unis, qui a fait reculer les ventes des
antihistaminiques non-sédatifs de prescription dans leur ensemble. Dans ce contexte
concurrentiel, Allegra a néanmoins réussi à maintenir sa position de leader en termes de part de
marché des prescriptions totales.
La date de jugement dans les affaires opposant Aventis aux cinq sociétés qui visent à
commercialiser des versions génériques d'Allegra reste actuellement fixée en septembre 2004.
Ces cinq cas sont en instance devant la US District Court du New Jersey. Aventis a été informé
que l'une de ces sociétés, Dr. Reddy's Laboratories, a récemment déposé auprès de la FDA une
demande en application de la section 505 (b)(2), afin d'obtenir l'autorisation de produire et de
vendre des versions génériques d'Allegra 30 mg, 60 mg et 180 mg, ainsi qu'une demande
d'autorisation pour la commercialisation d'une version générique d'Allegra-D (ANDA).
Une demande en application de la section 505(b)(2) est une catégorie de demande
d'enregistrement d'un nouveau médicament (NDA, New Drug Application) qui permet de faire
référence à des études cliniques, sans que les analyses complètes démontrant la sécurité et
l'efficacité requises pour l'enregistrement soient fournies, le demandeur n'ayant pas mené ces
études lui-même et n'en ayant pas obtenu le droit de citation ou d'utilisation. Ce type de demande
n'est pas utilisé pour l'approbation des versions génériques traditionnelles et substituables des
médicaments de marque. La notification reçue par Aventis concernant cette demande n'a pas
révélé en quoi elle était différente du dossier abrégé (ANDA) déjà déposé par Dr Reddy's.
Cependant la section 505 (b)(2) peut être utilisée notamment pour obtenir une autorisation pour
entre autres, une association de produit, des produits n'ayant pas démontré une bioéquivalence
avec des produits déjà enregistrés ou des versions de médicaments de prescription médicaments
vendues sans ordonnance (OTC).
Aventis, qui détient de multiples brevets portant sur les méthodes d'utilisation, la formulation, les
procédés de fabrication et la composition d'Allegra, a engagé une action pour violation de brevets
contre Dr. Reddy's Laboratories en réponse à leur demande en application de la section 505(b)(2)
et entend protéger et défendre activement ses droits de propriété intellectuelle. Au regard des
dispositions légales en vigueur, la FDA ne peut pas procéder à l'autorisation de la demande en
application de la section 505 (b)(2) de Dr. Reddy's pendant une période de 30 mois ou jusqu'à
une décision de justice défavorable à Aventis dans le cadre du contentieux pour violation de ses brevets. Aventis examine actuellement différentes options à la suite de la demande d'autorisation
pour la commercialisation d'une version générique d'Allegra-D.
Lovenox/Clexane (énoxaparine sodique): aux Etats-Unis, les ventes de l'anti-thrombotique
Lovenox/Clexane ont augmenté de 27,3% au troisième trimestre 2003, alors que son chiffre
d'affaires mondial a augmenté de 26,0%. Cette amélioration de la performance sur le marché
américain résulte principalement d'un plan d'action visant à bénéficier de la prescription de
Lovenox en remplacement de l'héparine non fractionnée.
La part de marché de Lovenox a crû significativement dans deux indications particulièrement
porteuses de croissance : dans les pathologies médicales aiguës à risque de thrombose veineuse
profonde et dans les syndromes coronariens aigus.
Taxotere (docétaxel): les ventes de Taxotere, l'agent de chimiothérapie le plus vendu au monde,
ont augmenté de 20,9% au cours du troisième trimestre. Aux Etats-Unis, elles ont progressé de
23,4% sur la même période. Les résultats d'une étude clinique présentés en septembre dernier,
lors de la conférence européenne sur le cancer, ECCO 2003, ont démontré que Taxotere apporte
un bénéfice de survie significatif par rapport au paclitaxel chez les patientes atteintes de cancer du
sein métastatique. Ces résultats devraient contribuer à accélérer la croissance des ventes. De plus,
des données cliniques très prometteuses portant sur les résultats de l'étude TAX 316, qui évalue
l'efficacité de Taxotere dans le traitement adjuvant du cancer du sein, seront présentées à
l'occasion du Congrès de San Antonio sur le cancer du sein (San Antonio Breast Cancer
Symposium) au Texas, lors de la session intitulée 'Derniers résultats cliniques importants' (Late
Breaking Clinical Trial Session), le vendredi 5 décembre 2003. Les données de ces deux études
cliniques devraient contribuer à augmenter significativement l'utilisation de Taxotere dans le
traitement du cancer du sein. Aventis prévoit de déposer d'ici à la fin de l'année 2003 ou début
2004, de nouvelles indications de Taxotere, aux Etats-Unis et en Europe, pour son utilisation dans
le traitement adjuvant du cancer du sein et dans le traitement des cancers de la prostate et de
l'estomac.
Delix/Tritace/Triatec (ramipril): l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui a
vu ses ventes progresser de 24,0% au troisième trimestre, est en bonne voie pour atteindre le
statut de ' blockbuster ' en 2003. Cette croissance est principalement soutenue par une
augmentation des prescriptions chez les patients hypertendus et/ou diabétiques pour réduire
l'incidence des événements cardio-vasculaires.
Lantus (insuline glargine): au niveau mondial, les ventes de l'insuline à longue durée d'action
Lantus sont restées fortes au cours du troisième trimestre, avec une progression de 76,3%.
Soutenue par les actions menées en août lors du congrès mondial de l'International Diabetes Foundation, la commercialisation de Lantus a débuté dans plus de 20 pays, dont la France, depuis
le début de l'année 2003. Aux Etats-Unis, Lantus a renforcé sa position de leader du marché des
insulines, avec une part de marché de 20,4% des nouvelles prescriptions et de 19,6% du marché
des insulines aux Etats-Unis en nombre total de prescriptions en août 2003 (données IMS Health).
Ketek (télithromycine): Les ventes de Ketek, premier antibiotique de la famille des kétolides, ont
progressé de 39,4% au cours du troisième trimestre. Les nouvelles initiatives destinées à mettre
en avant son spectre d'activité ciblé dans les infections respiratoires légères à modérées par
rapport aux autres antibiotiques utilisés en première intention a soutenu la croissance de Ketek. En
octobre 2003, Aventis a déposé une réponse à la seconde lettre d'approbation conditionnelle
('approvable letter') émise en janvier 2003 par la Food and Drug Administration (FDA). D'après
les délais standard d'approbation, Aventis pense pouvoir obtenir l'approbation de Ketek aux
Etats-Unis d'ici à la fin du deuxième trimestre 2004.
Actonel (risédronate): les ventes totales de l'anti-ostéoporotique Actonel sont portées par la
prescription croissante de la forme en prise hebdomadaire unique de ce médicament aux Etats-Unis
et en Europe. Le chiffre d'affaires combiné pour Aventis et Procter & Gamble
Pharmaceuticals a progressé de 68% au cours du troisième trimestre pour atteindre 197 millions
d'euros. Au troisième trimestre, les ventes consolidées par Aventis ont doublé par rapport à la
même période de l'année précédente, et s'élèvent à 49 millions d'euros. Elles ont été notamment
soutenues par la croissance rapide d'Actonel au Japon depuis son lancement en septembre 2002.
Vaccins à usage humain: les ventes ont augmenté de 26,0% au cours du troisième trimestre,
bénéficiant notamment de la disponibilité précoce des vaccins contre la grippe. Parmi les autres
facteurs ayant contribué à la croissance, on compte également les fortes ventes de Daptacel,
vaccin trivalent à usage pédiatrique, grâce à son adéquation avec le programme d'immunisation
mis en place aux Etats-Unis. On peut citer également l'augmentation des ventes des vaccins de
rappel pour adultes qui étaient disponibles en quantités supérieures par rapport à 2002. La
performance des ventes sur les marchés internationaux s'est améliorée, grâce aux fortes ventes
des vaccins contre la grippe en Asie qui ont compensé le fléchissement des ventes de vaccins
destinés aux zones endémiques et de vaccins contre la méningite. En Europe, les ventes de la
' joint-venture ' Aventis Pasteur MSD (ces ventes ne sont pas consolidées par Aventis) se sont
élevées à 209 millions d'euros au cours du troisième trimestre, contre 210 millions d'euros sur la
même période de l'année 2002.
AVENTIS PREVOIT DE DEPOSER PLUSIEURS DEMANDES D'ENREGISTREMENT
POUR DE NOUVEAUX PRODUITS D'ICI LA FIN DE L'ANNEE 2003
En plus du dépôt au deuxième trimestre d'une demande d'enregistrement aux Etats-Unis et en
Europe pour Apidra, une insuline d'action rapide, Aventis prévoit de déposer des dossiers de
demande d'enregistrement pour trois nouveaux produits avant la fin de l'année 2003.
· Alvesco (ciclésonide), est un corticostéroïde inhalé qui constitue une avancée prometteuse
dans le traitement de l'asthme en raison de son excellente efficacité et de son profil de
tolérance amélioré par rapport aux traitements déjà existants. Ce médicament est développé
aux Etats-Unis en collaboration avec Altana Pharma pour une utilisation chez l'adulte et
l'enfant. La procédure d'enregistrement auprès de la FDA est sous la responsabilité
d'Aventis.
· Genasense (oblimersen sodique), est le premier agent ciblant spécifiquement l'inhibition de la
protéine Bcl-2, qui joue un rôle essentiel dans le mécanisme de la mort des cellules
(apoptose). Genasense augmente l'efficacité de la chimiothérapie chez les patients atteints de
tumeurs solides et de cancers hématologiques, en bloquant la production de la protéine Bcl-2
pour faciliter ainsi la destruction des cellules par les thérapies anticancéreuses. Sur la base des
données de l'étude pivot de phase III portant sur des patients atteints de mélanome malin
métastatique traités avec Genasense en association à de la dacarbazine, Aventis et Genta ont
déposé la première partie du dossier d'enregistrement de Genasense auprès de la FDA pour
son utilisation dans le traitement du mélanome malin métastatique. La présentation
scientifique officielle des résultats de cette étude aura lieu le 14 novembre 2003 lors du 6
ème
congrès annuel sur les avancées dans le mélanome malin (Annual Perspectives in Melanoma
Meeting) qui se tiendra à Miami, en Floride.
Par ailleurs, le recrutement des patients pour d'autres études cliniques de phase III, évaluant
l'efficacité de Genasense en association avec une chimiothérapie pour le traitement de la
leucémie lymphoïde chronique et du myélome multiple (deux formes différentes de ' cancer
du sang '), a été terminé. Genasense fait aujourd'hui l'objet de plus de 20 études soutenues
par l'Institut américain de lutte contre le cancer (National Cancer Institut).
· Pour Menactra, le premier vaccin conjugué quadrivalent pour la prévention de la méningite à
méningocoques (quatre sérogroupes), le dépôt d'une demande d'enregistrement auprès de la
FDA est prévu avant la fin de l'année 2003. Cette soumission concernera une utilisation du
vaccin chez l'adolescent à partir de 11 ans et chez l'adulte. Le dépôt d'une demande
d'autorisation supplémentaire pour une utilisation chez le jeune enfant (2 à 11 ans) est prévu en 2004. Il en est de même pour le dépôt d'une demande d'autorisation en Europe pour une
utilisation chez les 2 à 55 ans. Par rapport aux autres vaccins existants, Menactra devrait
offrir une réponse immunitaire de plus longue durée contre la méningite à méningocoques,
considérée comme la forme la plus meurtrière parmi les trois types de méningites existants.
ANALYSE DES RESULTATS DES ACTIVITES STRATEGIQUES
La marge brute exprimée en pourcentage des ventes des activités stratégiques, est en recul au
troisième trimestre, s'élevant à 73,5%, contre 73,6% sur la même période de l'année précédente.
Hors effet de conversion des devises, la marge brute aurait été de 74,4% au cours du troisième
trimestre, soit une augmentation de 0,8 point de pourcentage par rapport à la même période de
l'année 2002, grâce à l'augmentation des ventes de vaccins à usage humain et de médicaments de
prescription ayant une marge plus importante.
Les frais commerciaux, généraux et administratifs et les autres revenus nets des activités
stratégiques s'élèvent à 1,219 milliard d'euros au troisième trimestre (28,6% du chiffre
d'affaires), contre 1,254 milliard d'euros (29,6% du chiffre d'affaires) sur la même période de
l'année précédente. Hors effets de conversion des devises, ces frais ont augmenté de 3,7%. Les
gains et pertes de changes, s'élèvent à - 20 millions d'euros au cours du troisième trimestre,
contre +33 millions d'euros sur la même période de l'année précédente.
Les dépenses de recherche et développement pour les activités stratégiques se sont élevées à
718 millions d'euros (16,9% du chiffre d'affaires), contre 736 millions d'euros (17,4% du chiffre
d'affaires), au troisième trimestre 2002, soit une progression de 5,4%, hors effet de conversion
des devises. Les dépenses de R&D incluent le paiement par étapes de 87 millions d'euros effectué
au cours du troisième trimestre 2003 pour de nouveaux accords de licence et de co-développement,
dont un accord conclu avec Regeneron pour un agent ciblé anti-cancéreux.
Les charges de restructuration relatives aux activités stratégiques se sont élevées à 84 millions
d'euros au troisième trimestre, contre 4 millions d'euros sur la même période de l'année
précédente.
La quote-part dans les résultats des sociétés mises en équivalence pour les activités
stratégiques a été de 75 millions d'euros au troisième trimestre 2003, contre 63 millions d'euros
pour la même période de 2002. Les ventes de Merial (société commune avec Merck & Co,
spécialisée dans la santé animale) , s'élevant à 470 millions d'euros au troisième trimestre, sont
en hausse de 12% (écart d'activité) par rapport à la même période de l'an passé.
L'EBITA (résultat opérationnel avant amortissement des écarts d'acquisition plus la quote-part
de résultat des sociétés mises en équivalence) des activités stratégiques s'est élevé à
1,184 milliard d'euros au troisième trimestre 2003, incluant 95 millions d'euros de charges suite à
la mise en place d'un projet d'amélioration de la productivité ainsi qu'un paiement par étapes de
87 millions d'euros pour de nouveaux accords de licence et de co-développement, contre
1,182 milliard d'euros au troisième trimestre 2002. En excluant l'impact de conversion des
devises, la croissance de l'EBITA aurait été de 14,6%. En pourcentage du chiffre d'affaires,
l'EBITA est en retrait de 0,1 point de pourcentage et s'établit à 27,8% au troisième trimestre
2003, contre 27,9% sur la même période de l'année précédente.
Les autres produits et charges non liés à l'exploitation pour les activités stratégiques se sont
traduit par une dépense de 26 millions d'euros, contre 76 millions d'euros sur la même période de
l'année précédente. Cette évolution favorable est principalement imputable à des ajustements de
la valeur de marché de nos investissements dans des sociétés de biotechnologie ainsi qu'à des
provisions juridiques enregistrées au cours du troisième trimestre 2002 pour des produits ayant
été cédés auparavant.
Le résultat net des activités stratégiques est en augmentation de 14,2% et s'élève à 640 millions
d'euros, contre 560 millions d'euros au troisième trimestre 2002. Le résultat par action progresse
de 15,5% à 0,82 euro comparé à 0,71 euro sur la même période l'année précédente. Avant
amortissement des écarts d'acquisition, le résultat par action est en progression de 10,9%,
s'établissant à 0,97 euro contre 0,87 euro sur la même période de 2002. Les charges générées par
le plan d'amélioration de la productivité initié début 2003 ont eu un impact négatif sur le résultat
par action de 0,08 euro au troisième trimestre 2003.
ANALYSE DES RESULTATS DES ACTIVITES NON STRATEGIQUES
Le chiffre d'affaires des activités non stratégiques est de 254 millions d'euros au troisième
trimestre 2003 contre 250 millions d'euros sur la même période de l'année précédente.
Aventis Behring, l'activité de protéines thérapeutiques, a généré au troisième trimestre 2003 un
chiffre d'affaires de 249 millions d'euros, identique au chiffre d'affaire enregistré sur la même
période de l'année précédente. Au cours des neuf premiers mois de l'année 2003, le chiffre
d'affaires d'Aventis Behring s'est élevé à 712 millions d'euros, soit une baisse de 1% due
principalement à la pression exercée sur le prix de certains produits. Aventis poursuit ses
négociations exclusives avec la société australienne CSL Ltd. concernant la cession de cette
activité.
L'EBITA des activités non stratégiques se traduit par un gain de 27 millions d'euros à
comparer à un gain de 46 millions d'euros au troisième trimestre 2002.
Le résultat net des activités non stratégiques se traduit par une perte de 9 millions d'euros au
cours du troisième trimestre 2003, à comparer à un gain de 13 millions d'euros sur la même
période de l'année 2002.
ACCELERATION DU PROGRAMME DE RACHAT D'ACTIONS D'AVENTIS
Au cours des neuf premiers mois de l'année 2003, Aventis avait racheté 13,2 millions de ses
propres actions ou 1,9% des volumes échangés, dont approximativement 8 millions d'actions
rachetées au cours du troisième trimestre. Aventis détenait environ 20,1 millions de ses propres
actions à la fin du troisième trimestre 2003, soit 2,5% du capital social de l'entreprise divisé en
799 474 490 actions. Le nombre moyen d'actions en circulation au troisième trimestre 2003 était
de 784,1 millions. Les actions sont rachetées sur le marché ou dans le cadre de transactions
privées, de façon ponctuelle, en fonction des conditions du marché. Les actions rachetées et
utilisées conformément aux objectifs définis par la société sont comptabilisées en déduction des
capitaux propres et sont exclues du résultat par action.
PERSPECTIVES : AVENTIS CONFIRME SES OBJECTIFS DE CROISSANCE DU
RESULTAT PAR ACTION DES ACTIVITES STRATEGIQUES
Sur l'ensemble de l'année 2003, le taux de croissance du résultat par action des activités
stratégiques devrait se situer entre 15 et 18%. En raison d'un ralentissement général du marché
pharmaceutique aux Etats-Unis, s'appliquant notamment au marché des antihistaminiques, et des
réformes des politiques de santé mises en place en Europe, la croissance des ventes sur
l'ensemble de l'année devrait être d'environ 6%.
Aventis se consacre au traitement et à la prévention des maladies grâce à la découverte et au
développement de médicaments de prescription et de vaccins innovants. En 2002, les activités
stratégiques d'Aventis ont généré un chiffre d'affaires de 17,6 milliards d'euros. Aventis a investi
3,1 milliards d'euros en recherche et développement et compte environ 71 000 salariés. Le siège
social d'Aventis est à Strasbourg, en France. Site Internet : www.aventis.com
Les communiqués de presse, la présentation des Relations Investisseurs ainsi que les liens pour la
retransmission audio en direct et en différé des conférences téléphoniques seront disponibles sur
le site www.aventis.com/2003Q3.
Note au rédacteur : Aventis présentera ses résultats annuels 2003 le 5 février 2004.
Définition de l'EBITA
L'EBITA est une mesure de performance non auditée qui n'est pas établie conformément aux principes comptables
généralement admis (GAAP). Elle est définie comme le résultat opérationnel avant amortissement des écarts
d'acquisition plus la quote-part de résultat des sociétés mises en équivalence. Aventis a intégré l'EBITA, car il
constitue l'une des bases d'évaluation de sa performance financière. L'EBITA d'Aventis peut ne pas être comparable à
celui d'autres sociétés. Le groupe estime que l'EBITA est une mesure généralement utilisée dans l'industrie
pharmaceutique par les analystes financiers.
Définition du résultat par action
Le résultat par action avant amortissement des écarts d'acquisition est une mesure de performance non auditée qui
n'est pas établie conformément aux principes comptables généralement admis (GAAP). Aventis a intégré cette mesure
car le Groupe la considère comme une mesure pertinente pour la compréhension de la performance de ses activités.
Les informations autres que celles se référant à des évènements passés, contenues dans ce
communiqué, telles que des projections, des estimations de résultats, des informations sur le
chiffre d'affaires, sur le revenu par action, sur les dépenses en capital, sur la structure du capital
et d'autres éléments financiers, des informations sur des projets et opérations futurs, de futures
performances économiques ainsi que diverses informations sous-jacentes, sont données à titre
prévisionnel et sont donc soumises aux risques et incertitudes des marchés. Les résultats effectifs
peuvent varier considérablement en fonction de différents facteurs, tels que le calendrier et les
contraintes imposées par les autorités de régulation, les résultats de tests cliniques, la capacité
pour la société à se développer et gagner des parts de marché avec ses nouveaux produits, la
résolution de certains litiges importants et l'efficacité de la protection des brevets. Des
informations complémentaires concernant les risques et incertitudes sont exposées dans le
dernier rapport annuel d'Aventis -formulaire 20-F d'Aventis, enregistré auprès de la Securities
and Exchange Commission aux Etats-Unis et Document de Référence déposé auprès de la
Commission des Opérations de Bourse.
Les noms de produits qui sont mentionnés en italique dans ce communiqué sont des noms protégés, déposés et
propriété d'Aventis et/ou de ses filiales à l'exception de certains produits. Pour ces derniers, Aventis détient des
licences de commercialisation ou de partenariats, tels que Actonel (propriété de Procter & Gamble Pharmaceuticals),
Alvesco, une marque déposée d'Altana Pharma AG, Genasense, une marque déposée de Genta.
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