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GENMAB A/S

mardi 9 décembre 2003 à 0h10

L'anticorps HuMax-CD20 de Genmab présente des propriétés uniques: il se lie à un site omis par les autres anticorps CD20


COPENHAGUE, Danemark, December 8 /PRNewswire/ -- - Résumé: l'anticorps HuMax-CD20 se lie à un site unique à la surface de la cible de l'antigène CD20 et entrave la croissance tumorale chez un modèle de pathologie animale.

Genmab A/S (GEN à la Bourse de Copenhague) est heureuse d'annoncer aujourd'hui que l'anticorps HuMax-CD20 se lie à un site unique des cellules -cibles CD20, comparativement à d'autres anticorps CD20 connus. Cette caractéristique distingue l'anticorps HuMax-CD20; en fait, elle pourrait contribuer à établir les motifs pour lesquels l'anticorps HuMax-CD20 a surpassé les autres anticorps CD20 lors de diverses études précliniques. Qui plus est, d'après les résultats de l'étude d'un nouveau modèle de cancer chez des souris immunodéprimées, à l'aide de l'imagerie par bioluminescence sensible, l'anticorps HuMax-CD20 entraverait la croissance tumorale des cellules bêta issues d'une lignée cellulaire cultivée en laboratoire, et ce, de façon nettement plus efficace qu'un placebo ou que le rituximab, médicament commercialisé à l'heure actuelle.

Jan van de Winkel, Ph. D., conseiller scientifique en chef de Genmab, a présenté aujourd'hui les résultats de cette étude préclinique récente sur l'anticorps HuMax-CD20 à la quarante-cinquième assemblée annuelle de l'American Society of Hematology, tenue à San Diego, en Californie.

"Un grand nombre d'études précliniques ont révélé la performance exceptionnelle de l'anticorps HuMax-CD20. D'autres travaux de recherche pourraient contribuer à établir les raisons pour lesquelles l'anticorps se lie aux cellules pathologiques cibles et les élimine si efficacement", a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph. D., directrice générale de Genmab. " L'anticorps HuMax- CD20 n'a besoin que d'un site unique pour se lier aux cellules pathologiques, et cette découverte nous remplit d'enthousiasme. Nous sommes heureux d'enrichir les résultats positifs des études précliniques sur cet anticorps."

    Conférence téléphonique
    La direction de Genmab élaborera sur cette nouvelle à l'occasion d'une
    conférence téléphonique prévue aujourd'hui, le 8 décembre 2003, aux
    heures suivantes :
    16 h, heure de l'Europe centrale et orientale
    15 h, heure d'été britannique
    10 h, heure de l'Est des Etats-Unis

    Voici les numéros de téléphone à composer pour accéder à la conférence :
    +1-800-915-4836 (aux Etats-Unis) et mentionner la conférence téléphonique
    de Genmab;
    +1-973-317-5319 (à l'extérieur des Etats-Unis) mentionner la conférence
    téléphonique de Genmab.

La conférence se déroulera en anglais.

A propos du modèle de pathologie animale

L'anticorps HuMax-CD20 a fait l'objet d'études réalisées sur un modèle murin, dont on a observé la dissémination des cellules bêta tumorales humaines grâce à l'imagerie optique. Des chercheurs de Genmab ont inoculé des cellules tumorales dans des cellules de Daudi, lignée cellulaire de lymphomes humains exprimant l'antigène CD20, qui se développe rapidement chez les souris immunodéprimées. Dans le cas de ce modèle, les chercheurs ont transfecté les cellules de Daudi à l'aide de la luciférase, qui produit la bioluminescence après l'administration de la luciférine et permet ainsi leur détection grâce à une caméra sensible. Cette technique favorise l'établissement de courbes de croissance des micrométastases chez la souris . En ce qui concerne, les chercheurs ont comparé l'efficacité thérapeutique d'une faible dose de différents anticorps CD20, administrés une seule fois à un stade précoce du développement tumoral (soit huit jours après l'inoculation).

L'anticorps HuMax-CD20 en bref

L'anticorps humain HuMax-CD20 se lie efficacement aux cibles pathologiques et se détache très lentement de sa cible au fil du temps. En février 2003, Genmab présentait les résultats d'études précliniques menées en laboratoire. D'après ces études, l'anticorps HuMax-CD20 détruirait les cellules tumorales résistant au rituximab, agent anticancéreux commercialisé à l'heure actuelle. Ces résultats ont également révélé la grande efficacité de l'anticorps en matière d'induction complémentaire de la cytotoxicité (destruction cellulaire) indirecte des cellules bêta tumorales. Par la suite, Genmab a rassemblé les données semblant démontrer l'efficacité de l'anticorps HuMax-CD20 quant à l'induction de la cytotoxicité indirecte des cellules tumorales bêta par les cellules NK. Lors d'une étude de 92 jours sur des primates, l'anticorps HuMax-CD20 a éliminé efficacement les cellules bêta du sang et des ganglions lymphatiques. A titre de précision, l'anticorps HuMax- CD20 a semblé éliminer les cellules bêta durant une période quatre fois plus longue que celle induite par le rituximab.

A propos de l'antigène CD20

L'antigène CD20 est une protéine transmembranaire présente à la surface des lymphocytes B matures et en phase de croissance. Il agirait comme un canal calcique et régulerait les premières étapes de l'activation des lymphocytes B. Ainsi, la molécule n'est pas éjectée de la surface cellulaire, ni internalisée au moment de la liaison à l'anticorps. L'antigène CD20 est présent à la surface d'environ 90 p. cent des lymphomes de la cellule bêta, ainsi qu'à la surface d'autres tumeurs lymphoides issues de la cellule bêta.

A propos de Genmab A/S

Genmab A/S, société du domaine de la biotechnologie, conçoit et développe des anticorps humains destinés au traitement des maladies graves ou débilitantes. Genmab assure le développement de nombreux produits pour le traitement du cancer, de la polyarthrite rhumatoide et d'autres états inflammatoires. En outre, elle envisage de constituer une vaste gamme de nouveaux produits thérapeutiques issus des recherches menées sur le génome humain. A l'heure actuelle, Genmab compte de nombreux partenariats visant à lui donner accès à des cibles pathologiques et à développer des anticorps humains novateurs, grâce à des accords établis notamment avec Roche et Amgen. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex Inc., notamment à la plateforme UltiMAb( MC), ce qui devrait lui permettre d'accélérer la conception et le développement d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi- totalité des maladies ciblées. Genmab est établie à Copenhague, au Danemark . Elle exploite des installations à Utrecht, aux Pays-Bas, et à Princeton, au New Jersey (Etats- Unis). Pour de plus amples renseignements sur Genmab, veuillez consulter son site Web à l'adresse http://www.genmab.com.

Hormis les données rétrospectives, le présent communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs assujettis à des facteurs de risque et d'incertitude pouvant causer des écarts considérables entre les résultats réels ainsi que les événements, le rendement ou les prévisions formulés implicitement ou explicitement par ces énoncés, dont la fluctuation imprévue des taux de change et d'intérêt, ainsi que le retard ou l'échec des projets de développement.

Les déclarations qui ne sont pas de nature rétrospective, notamment les déclarations comprenant les mots "croire", "prévoir", "planifier", " envisager", "estimer", ainsi que les déclarations précédées par ces termes ou suivies d'eux, ou des expressions semblables constituent des énoncés prospectifs. Genmab n'est nullement tenue d'actualiser ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Site Web - http://www.genmab.com/

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