Extension de remboursement pour le stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER(R)

Paris, February 23 /PRNewswire/ --

- Un plus grand nombre de patients susceptibles de bénéficier de cette technologie

Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que le Ministère de la Santé français avait étendu le remboursement du stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER(R) aux patients présentant des artères coronaries petites (étroites) (2,5 mm) et des lésions plus longues (> 15 mm). Cette décision de remboursement est applicable dès le 21 février 2005. On estime qu'en France, 10 000 patients supplémentaires par an vont pouvoir bénéficier de ce remboursement étendu.

<< Cette décision d'extension de remboursement prouve que le Ministère français a avalisé les résultats cliniques démontrant l'efficacité du stent CYPHER(R) chez les patients présentant des petits vaisseaux et des lésions longues. Ce groupe de patients présente généralement un risque plus élevé de ré-obstruction du vaisseau, nécessitant une nouvelle intervention thérapeutique >>, explique Bernard Zovighian, Country Manager en France pour Cordis Corporation. << Nous sommes très heureux que le Ministère de la Santé français ait étendu le champ d'application du remboursement du stent CYPHER(R) afin d'y inclure cette population de patients plus difficiles à traiter. >>

Le remboursement du stent CYPHER(R) est basé sur l'analyse exhaustive par le Ministère de la Santé des preuves cliniques et du modèle pharmacoéconomique du stent CYPHER(R) pour la France. Cordis a transmis aux autorités publiques réglementaires les données cliniques et pharmacoéconomiques du stent CYPHER(R) depuis que le dispositif a reçu l'autorisation de marquage CE en avril 2002. Le stent CYPHER(R) est désormais remboursé pour un large éventail de cas de diamètres de vaisseau (2,5 à 3,5 mm) et de longueurs de lésion, ainsi que pour les patients diabétiques. L'octroi de ce nouveau remboursement a été publié le 8 février 2005.

Le stent CYPHER(R), premier stent à élution de médicament approuvé, associe une plate-forme de stent coronaire à un système unique de délivrance de médicament qui permet de maintenir les artères ouvertes après une intervention cardiaque par la libération de petites quantités d'un médicament anti-rejet, afin de prévenir la formation de tissu cicatriciel à l'intérieur du vaisseau, processus entraînant fréquemment une réobstruction.

A propos du stent CYPHER(R)

Le stent CYPHER(R) continue à innover afin de gérer l'une des plus grandes difficultés liées au traitement des cardiopathies : la resténose (récurrence de l'obstruction). Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R), actuellement disponible dans 80 pays, est utilisé par les médecins afin de traiter plus d'un million de patients à travers le monde.

A propos de Cordis Corporation

Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, est un leader mondial dans le développement et la fabrication de technologies vasculaires interventionnelles. Grâce à l'innovation, la recherche et le développement, les médecins du monde entier sont mieux armés pour traiter les millions de patients atteints de maladie vasculaire. Pour plus d'information concernant Cordis, veuillez consulter le site Internet www.cordis.com