BioMarin établit des opérations commerciales en Europe

NOVATO, Californie, et LONDRES, January 11 /PRNewswire/ --

- William Aliski nommé Vice Président et Directeur Général, Opérations Européennes

BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq et SWX: BMRN) a annoncé aujourd'hui avoir établi des opérations commerciales en Europe pour anticiper la réception de l'autorisation européenne de commercialiser le Naglazyme (MD) (galsulfase), une thérapie de remplacement d'enzyme pour le traitement de la mucopolysaccharidose VI (MPS VI; syndrome de Maroteaux-Lamy), au cours du premier trimestre de 2006. BioMarin Europe Ltd. a son siège à Londres, et des filiales en Espagne, en Suisse et en Italie.

William E. Aliski a été nommé Vice Président et Directeur général des opérations européennes, responsable de la supervision des efforts de commercialisation européenne. Avant de se joindre à BioMarin, M. Aliski était Vice Président des Opérations Commerciales de Transkaryotic Therapies, une firme biotechnologique qui, avant d'être reprise par Shire Pharmaceuticals Group en juillet 2005, était axée sur la mise au point et la commercialisation de produits pour le traitement de maladies rares. En tant que tel, M. Aliski a géré la distribution mondiale des médicaments, la gestion d'inventaire et la prise en charge des patients pour le produit principal de la firme, le Replagal, thérapie de remplacement d'enzyme pour la maladie de Fabry. Plus tôt dans sa carrière, M. Aliski a travaillé pour Genzyme Corporation, une firme biopharmaceutique axée sur les maladies graves, notamment les troubles génétiques, où il a exercé les fonctions de Vice Président des Systèmes de la Santé et de Vice Président des services Patients et Produits, responsable de la supervision de la mise au point et de la mise en oeuvre du planning de remboursement et du lancement de multiples produits, y compris Cerezyme et Ceredase.

<< Nous sommes heureux que M. Aliski se joigne à l'équipe de BioMarin et croyons que son expérience dans le domaine de la commercialisation globale de produits pour maladies rares nous place en position avantageuse pour le lancement du Naglazyme pour MPS VI sur le marché européen, en attente de l'autorisation réglementaire finale, >> déclare Steve Aselage, Vice Président des Opérations Commerciales mondiales de BioMarin. << BioMarin Europe étant désormais en place, nous attendons avec impatience le moment de lancer notre premier produit européen et de mettre Naglazyme à la disposition de la communauté MPS VI européenne dans un futur assez proche. >>

BioMarin Europe, filiale irlandaise, sera responsable de superviser les ventes et la distribution de Naglazyme aux 25 états membres de l'Union européenne, en Islande et en Norvège. Ceux qui désirent correspondre avec BioMarin Europe doivent prendre contact avec:

BioMarin Europe Ltd. Axtell House 23-24 Warwick Street Londres W1B 5NQ GB Courriel: biomarin-europe@bmrn.com

A propos de BioMarin

BioMarin, dont le siège est à Novato, en Californie, met au point et commercialise des produits bio pharmaceutiques innovateurs pour maladies et conditions médicales graves. Le portefeuille de produits de la firme comprend trois produits homologués et de multiples produits cliniques et pré cliniques candidats. Parmi les produits homologués, on compte le Naglazyme(MD) (galsulfase) pour la mucopolysaccharidose VI (MPS VI), un produit totalement mis au point et commercialisé par BioMarin, Aldurazyme(R) (laronidase) pour la mucopolysaccharidose I (MPS I), et Orapred(R) (phosphate de sodium de prednisolone en solution orale) pour les conditions inflammatoires. Les produits candidats sous investigation comprennent la Phenoptine (MD) (dihydrochloride de sapropterine), un produit candidat de Phase 3 pour le traitement de la phenylketonurie (PKU). Pour en savoir plus, veuillez visiter www.BMRN.com. Les informations contenues dans le site Web de BioMarin ne sont pas référenciées dans ce communiqué de presse.

Enoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs concernant les perspectives commerciales de BioMarin Pharmaceutical Inc., y compris, sans limitation aucune, des déclarations concernant: la mise au point et la commercialisation de Naglazyme, surtout en Europe, et de Phenoptine; et les actions des autorités réglementaires, surtout celles de la EMEA relatives au Naglazyme. Ces énoncés prospectifs sont des prédictions et sont sujets à des risques et des incertitudes tels que les résultats réels risquent de différer matériellement de ces déclarations. Ces risques et incertitudes comprennent, parmi d'autres: des délais potentiels dans le lancement de Naglazyme dans l'U.E. et la lente pénétration du marché de l'U.E.; le contenu et le timing des décisions de la FDA et de l'EMEA et autres autorités pertinentes concernant les Naglazyme et Phenoptine; les résultats des essais actuels et futurs de la Phenoptine; et les facteurs détaillés dans les dossiers de BioMarin déposés auprès de la Commission des valeurs mobilières, y compris, et sans aucune limitation, les facteurs contenus sous le titre << Facteurs qui risquent d'affecter les résultats futurs >> du Rapport annuel 2004 de BioMarin sur formulaire 10-K et les facteurs contenus dans les rapports de BioMarin sur formulaires 10-Q et 8-K. Les actionnaires sont priés instamment de ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs, qui ne représentent la situation qu'à la date où ils sont émis. BioMarin n'est pas dans l'obligation, et refuse toute obligation, d'actualiser ou de modifier ses énoncés prospectifs quels qu'ils soient, que ce soit suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou autres. Aldurazyme(R) est une marque déposée de BioMarin/Genzyme LLC.

Orapred(R) est une marque déposée de Medicis Pediatrics, Inc. et est utilisée sous licence.

Contacts: Investisseurs Joshua A. Grass Directeur, Développement commercial & Finance BioMarin Pharmaceutical Inc. +1-415-506-6777 Média Susan Ferris Directeur, Communications d'entreprise BioMarin Pharmaceutical Inc. +1-415-506-6701

Site Web: http://www.bmrn.com