Merck Serono annonce l'approbation de Kuvan(R) dans l'Union Européenne

GENÈVE, December 9 /PRNewswire/ --

- Premier médicament approuvé en Europe pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie due à une phénylcétonurie ou un déficit en BH4

Merck Serono - une division de Merck KGaA, Darmstadt (Allemagne) - a annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a autorisé la mise sur le marché de Kuvan(R) pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie chez les patients présentant une phénylcétonurie ou un déficit en tétrahydrobioptérine (BH4)