Approbation du nouveau test VIH-1 à double cible de Roche pour utilisation dans l'Union européenne

PLEASANTON, Californie, December 15 /PRNewswire/ --

- La solution innovante de Roche apporte plus de confiance et de sécurité

Roche a annoncé aujourd'hui que son test VIH-1 à double cible avait reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l'Union européenne. La conception unique du test VIH-1 COBAS(R) AmpliPrep/COBAS(R) TaqMan(R), v2.0 lui permet d'amplifier et de détecter simultanément deux régions distinctes du génome du VIH-1. Cette approche donne des résultats de test fiables, même lorsque des mutations surviennent. Le test prend appui sur la technologie entièrement automatisée d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel, propriété exclusive de Roche, destinée à quantifier l'ARN VIH-1 dans le sang d'un patient.

<< Les mutations du VIH posent un sérieux problème. Étant donné qu'il est impossible de prévoir quand ces mutations surviendront, nous avons conçu c