Cerep annonce la signature d’un accord de licence avec Théa pour le développement de son antagoniste LFA-1 dans l’ophtalmologie (DiR)
DiRelease
Paris (France), 7 janvier 2009
Cerep [Euronext : Cerep] annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Théa
pour le développement d’un antagoniste des récepteurs LFA-1 découvert par Cerep dans le cadre
de sa collaboration avec Bristol-Myers Squibb. Le développement de ce composé destiné au
traitement des maladies immuno-inflammatoires systémiques, avait été abandonné à la suite de
l’observation d’effets hépatotoxiques après administration par voie orale.
En 2008, Cerep et Théa ont identifié une nouvelle application potentielle pour les antagonistes
du récepteur LFA-1 dans le domaine de l’ophtalmologie. Dans ses nouvelles indications, le produit
devrait être administré par voie topique locale, réduisant ainsi fortement le risque de survenance
d’un effet toxique hépatique.
Les termes du contrat prévoient le versement d’un premier paiement à la conclusion du contrat
puis le versement de paiements d’étapes, le premier devant intervenir au succès de la phase de
preuve du concept que Théa initiera très prochainement. Ils prévoient également le versement de
redevances lors de la commercialisation du produit.
«Théa, premier groupe pharmaceutique indépendant européen dédié à l’ophtalmologie, s’est
toujours consacré à apporter des solutions thérapeutiques innovantes. Ce projet, très prometteur,
pourrait ouvrir une nouvelle classe thérapeutique avec des potentialités multiples en ophtalmologie»
a souligné Jean-Frédéric Chibret, Président des Laboratoires Théa.
«Nous sommes particulièrement heureux d’avoir conclu cet accord avec Théa, spécialiste reconnu
du traitement des maladies ophtalmologiques. Nous sommes confiants dans le potentiel
de réussite de ce projet, d’une part parce que le produit a préalablement montré son efficacité
en phase II des essais cliniques dans une affection immuno-inflammatoire et d’autre part parce
que le nouveau domaine d’utilisation thérapeutique et la dose moindre visés devraient permettre
d’éviter la survenance des effets hépatotoxiques, résultant d’une administration orale, qui avait
conduit à l’arrêt du programme original. Théa, par sa taille et son expérience dans le domaine,
est le partenaire idéal pour la poursuite du développement de ce produit» a commenté Thierry
Jean, Président-directeur général de Cerep.
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