Le stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER est le premier stent à élution pharmaceutique à être remboursé dans le secteur privé en France

Paris, September 25 /PRNewswire/ -- Cordis Corporation, une entreprise de Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que le ministère français de la Santé avait accepté la prise en charge des soins en secteur privé liés au stent coronaire à élution de sirolimus CYPHER(MC), et ce, dès maintenant.

"Nous nous réjouissons que le ministère français de la Santé reconnaisse l'importance du nouveau stent CYPHER et accepte de rembourser les patients souffrant de coronaropathie et traités par le stent CYPHER dans les hôpitaux privés", a déclaré Jean-Luc Lemercier, vice-président, division de cardiologie, Cordis Corporation.

Cette nouvelle prise en charge vise spécifiquement les patients traités par le stent CYPHER dans un hôpital privé français. Le secteur privé couvre quelque 50 pour cent des Français traités par angioplastie. On croit que 50 à 60 pour cent de cette population de malades pourrait bénéficier de cette nouvelle politique.

"Le stent CYPHER représente une percée importante dans le traitement des maladies cardiovasculaires", a expliqué le Dr Marie Claude Morice de l'Institut Jacques Cartier de Massy, près de Paris, l'investigatrice principale de l'étude RAVEL, essai multicentrique, randomisé, contrôlé et à double insu qui constituait la base clinique principale de l'obtention du marquage CE. "Le remboursement des soins effectués dans le secteur privé étendra considérablement l'accès à ce traitement en France."

La décision du ministère de la Santé repose sur une analyse approfondie des données cliniques, des nouvelles technologie et du modèle économique de santé lié à la pose du stent CYPHER en France.

"Nous nous réjouissons de la décision des autorités sanitaires françaises", a conclu Jean De Schepper, directeur, France, division de cardiologie, Cordis SAS. "Ceci illustre leur engagement inébranlable envers une technologie innovatrice qui a généré des résultats cliniques favorables lors de quatre importants essais cliniques randomisés, à double insu et contrôlés."

Cordis Corporation partage les données cliniques et économiques relatives au stent CYPHER avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS)(1) et le Comité économique des produits de santé (CEPS) de France depuis que le stent CYPHER a reçu le marquage CE, en avril 2002.

- A propos du stent CYPHER

Le stent CYPHER demeure à l'avant-garde de la lutte contre l'un des plus grands défis en matière de traitement des maladies cardiaques : la resténose (ré-occlusion). Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER est vendu dans 80 pays et a servi à traiter plus de 200 000 malades dans le monde. Le 15 avril 2002, le stent CYPHER a reçu le marquage CE, faisant de celui- ci la première association médicament-appareil au monde pour le traitement de la resténose. Traitement ponctuel sûr et efficace, le stent CYPHER(MC) représente un traitement médical révolutionnaire pour les personnes atteintes de coronaropathie.

Grâce à plus de 40 essais cliniques planifiés, en cours ou terminés, le stent CYPHER demeure le stent à élution pharmaceutique le plus étudié et pour lequel il existe la plus grande quantité de résultats cliniques révélant l'innocuité et l'efficacité de son médicament et de son polymère. Lors d'essais cliniques, le stent CYPHER a provoqué une réduction de plus de 95•pour cent de l'incidence de ré-occlusion artérielle par rapport aux stents en métal nu conventionnels.

Pour obtenir de plus amples renseignements sur les essais cliniques, les produits, le remboursement par le gouvernement et les payeurs privés, veuillez consulter le site Web http://www.cordis.com/.

- A propos de Cordis Corporation

Depuis plus de 40 ans, Cordis Corporation, une entreprise de Johnson & Johnson, met au point des traitements à effraction minimale destinés aux troubles vasculaires. Grâce à son sens de l'innovation technologique, ainsi qu'à une compréhension approfondie du marché médical et des besoins des patients, Cordis s'est hissée au premier rang mondial des concepteurs et fabricants de produits novateurs adaptés à la médecine interventionnelle, à l'imagerie informatique à effraction minimale et à l'électrophysiologie. A l'heure actuelle, les 5 300 employés de Cordis se consacrent activement à poursuivre ses activités novatrices dans le domaine de la lutte contre les troubles vasculaires

(1) Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé

(AFSSAPS), http://www.afssaps.sante.fr/

Sites Web : http://www.jnj.com/

http://www.cordis.com/