Des rencontres d'actualité pour souligner le 21e Euromeeting annuel de la DIA, Du 23 au 25 mars 2009 à Berlin, en Allemagne
BÂLE, Suisse, February 19 /PRNewswire/ -- Le 21e Euromeeting annuel de la Drug Information Association (DIA) (http://www.diahome.org) comprendra plus de 125 rencontres portant sur 16 thèmes, ainsi que 21 débits dirigés antérieurs à la conférence mettant l'emphase sur les enjeux touchant la découverte et le développement de médicaments à l'échelle mondiale, ce qui inclut les sujets d'actualité suivants :
- Pharmacovigilance réglementaire - Télémathique - Emballage pharmaceutique - Traitements avancés - Nouvelle politique de transparence de l'EMEA - Requête du secteur pharmaceutique - Entente avec l'UE : simplification des réglementations administratives - Designs adaptifs - Essais cliniques multinationaux - Recrutement des patients - Médecine personnalisée - Qualité dans la conception - Appareils médicaux/produits d'association de médicaments - Produits biosimilaires - Marqueurs biologiques - Pédiatrie
Le développement de médicaments à l'échelle mondiale est également l'un des principaux sujets du 21e Euromeeting annuel. Cette année, l'événement comprendra des rencontres portant sur des enjeux touchant des régions clés du globe, y compris la Chine, le Japon, l'Amérique latine, l'Afrique et l'Amérique du Nord. De plus, des conférenciers de l'EMEA, de la FDA et d'agences de réglementation de partout en Europe participeront à l'événement.
Cette année, l'assemblée plénière, intitulée << Architecture du futur système de gouvernance >> (Architecture of the Future Governance System), mettra en vedette des participants qui présenteront leur vision pour les cinq prochaines années. Parmi les sujets qui seront abordés, on compte l'évolution du Réseau européen de la réglementation ainsi que la contribution des autorités nationales compétentes, les modifications des lois relatives à la pharmacovigilance, de l'accès au marché et de la somme que les États membres devront payer pour obtenir de nouveaux produits, et l'incidence des médicaments contrefaits. Les participants seront :
- Christina R. Åkerman, directrice générale de l'Agence des produits médicaux, Suède - Daan J. A. Crommelin, directeur scientifique de Top Institute Pharma - TI Pharma, Pays-Bas - Alastair Kent, directeur du Genetic Interest Group et président de l'EGAN, Royaume-Uni et UE - Thomas Lönngren, directeur général, EMEA, UE - Martin Terberger, chef de la division pharmaceutique de la DG Entreprises et industrie de la Commission européenne, UE - Lisette Tiddens-Engwirda, secrétaire générale, Comité permanent des médecins européens, UE - Floortje van Nooten, associé de recherche senior - Économie de la santé, division de l'analyse des soins de santé d'United BioSource Corporation, Belgique
À propos de la DIA
À l'échelle mondiale, la DIA dessert plus de 30 000 professionnels au sein des industries biotechnologique, pharmaceutique et réglementaire : http://www.diahome.org.
Contact : Joe Krasowski, +1-215-293-5812, Joe.Krasowski@diahome.org