Raptor Pharmaceuticals nomme le Dr Patrice P. Rioux au poste de médecin chef
NOVATO, Californie, April 14 /PRNewswire/ --
Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >> ou la << société >>) (OTC Bulletin Board : RPTP) a annoncé aujourd'hui la nomination de Patrice P. Rioux, M.D., Ph.D., à titre de médecin chef de la société. Le Dr. Rioux sera responsable de l'avancement clinique et réglementaire des programmes de mise au point clinique de Raptor.
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Les programmes cliniques de Raptor comprennent la cystéamine à libération retardée (<< DR Cystéamine >>) pour le traitement potentiel de la cystinose néphropathique (<< cystinose >>), de l'hépatite stéatosique non alcoolique (<< NASH >>) et de la maladie de Huntington (<< Huntington >>), ainsi que Convivia(TM) pour le traitement potentiel du déficit en aldéhyde déshydrogénase (<< ALDH2 >>)
Le Dr. Rioux possède une vaste expérience comme clinicien, chercheur, directeur médical et spécialiste de la réglementation. Jusqu'à tout récemment, le Dr. Rioux occupait le poste de médecin chef de FerroKin Biosciences, société en premier développement spécialisée dans la mise au point de chélateurs du fer pour le traitement de l'anémie. Auparavant, il était médecin chef et vice-président clinique/réglementaire d'Edison Pharmaceuticals, société consacrée à la mise au point de médicaments contre les maladies héréditaires et acquises associées à la déficience énergétique. Fort d'une carrière de près de 30 ans, le Dr. Rioux a travaillé pour des entreprises telles que Repligen Corp., Arrow International, Variagenics, Inc., Biogen et GRP (Groupement de Recherche en Pharmacologie). Il a entre autres été chercheur en recherche clinique et épidémiologique chez INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), organisation française qui appuie la recherche nationale dans le domaine médical, de 1975 à 1995. Ayant fait ses études en France, le Dr. Rioux est titulaire d'un doctorat en médecine (M.D.), d'un doctorat (Ph.D.) en statistiques mathématiques et d'une maîtrise en pharmacologie.
Christopher M. Starr, Ph.D., chef de la direction et co-fondateur de Raptor, a déclaré : << En tant que société de mise au point clinique ayant de multiples programmes actifs, nous sommes heureux d'accueillir le Dr. Rioux. En effet, Patrice a choisi le moment idéal pour se joindre à Raptor. Nous sommes persuadés que sa grande expérience clinique et réglementaire nous sera très utile alors que nous nous préparons pour un essai crucial dans le cadre de notre programme clinique principal, la DR Cystéamine, pour le traitement de la cystinose. Nous sommes désormais en excellente position pour aller de l'avant avec nos autres programmes en phase clinique en vue d'une éventuelle mise en marché. >>
Le Dr. Rioux mentionne pour sa part : << Je suis ravi de me joindre à l'équipe de Raptor, car je crois que ses produits-candidats qui sont en cours de mise au point clinique peuvent répondre à certains besoins médicaux urgents et non satisfaits. >>
Situation des programmes de mise au point clinique de Raptor
Sous la direction du Dr. Rioux, la société prévoit entreprendre son étude clinique cruciale sur la DR Cystéamine contre la cystinose au cours de la deuxième moitié de 2009 et compte déposer une demande d'avis de conformité en 2010.
En février 2009, Raptor a annoncé avoir finalisé le recrutement des patients pour son essai clinique ouvert de phase 2a visant à évaluer une formule prototype de DR Cystéamine chez les patients mineurs atteints de la NASH. Les résultats de cette étude devraient d'ailleurs être obtenus plus tard au cours de l'année.
En novembre 2008, Raptor a conclu une entente avec le Centre hospitalier universitaire d'Angers (<< CHU d'Angers >>) de France en vue d'évaluer la DR Cystéamine dans le cadre d'un essai clinique multicentrique de phase II d'une durée de deux ans sur la maladie de Huntington, réalisé à la demande du CHU d'Angers et subventionné par le Programme hospitalier de recherche clinique - national, un programme mis en oeuvre par le ministère français de la Santé. Le lancement de cette étude de phase II sur Huntington, pour laquelle Raptor fournira le médicament, est prévu vers la fin de 2009.
Toujours en novembre 2008, Raptor a annoncé les résultats de son étude de phase 2a portant sur l'administration de Convivia chez 32 sujets d'origine japonaise souffrant d'un déficit en ALDH2. Par ailleurs, la société explore activement diverses possibilités de partenariat pour Convivia(TM) en Asie.
À propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.
Raptor Pharmaceuticals Corp. (<< Raptor >>) se consacre à accélérer la sortie de nouveaux choix de traitements pour les patients en améliorant les thérapies existantes par le biais de plateformes de ciblage de médicaments et de formules médicamenteuses hautement spécialisées. Raptor se concentre sur les groupes de patients mal desservis qui nécessitent le plus son appui. La société participe actuellement à la mise au point clinique de produits-candidats visant à traiter la cystinose néphropathique, l'hépatite stéatosique non alcoolique (<< NASH >>), la maladie de Huntington (<< Huntington >>) et le déficit en aldéhyde déshydrogénase (<< ALDH2 >>).
Les programmes précliniques de Raptor reposent sur la bioingénierie de nouveaux candidats-médicaments et de nouvelles plateformes de ciblage de médicaments tirés de la protéine humaine associée au récepteur (<< RAP >>) et des protéines connexes pour le traitement du cancer, des troubles neurodégénératifs et des maladies infectieuses.
Pour en savoir davantage, veuillez consulter le site www.raptorpharma.com.
ÉNONCÉS PROSPECTIFS
Le présent document renferme des énoncés prospectifs tels que définis par la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés ont trait aux événements à venir ou à nos résultats financiers et d'exploitation futurs, entre autres aux déclarations suivantes : que la vaste expérience clinique et réglementaire du Dr. Rioux profitera et/ou sera utile aux programmes de mise au point clinique de la société en vue de la mise en marché; que les médicaments en cours de mise au point de la société puissent répondre à des besoins médicaux urgents et non satisfaits; que la société réussira à initier et/ou à finaliser ses essais cliniques prévus; que la société réussira à déposer une demande d'avis de conformité en 2010; que les résultats des essais cliniques envisagés ou en cours seront disponibles comme prévu ou que les résultats seront fructueux; et que tout candidat-médicament clinique et préclinique de la société se soldera par une thérapie approuvée. Ces énoncés ne sont que des prédictions et comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs susceptibles d'entraîner des écarts considérables entre les résultats réels et ceux qui sont envisagés. Parmi les facteurs pouvant influencer de façon importante ou empêcher la réalisation de ces énoncés prospectifs, mentionnons l'incapacité de la société à mettre au point ou à acquérir des produits; la non-validation de ses technologies et la non-acceptation de ses méthodes par la communauté scientifique à mesure que la société progresse; l'incapacité de la société à conserver ou à attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits; les difficultés scientifiques imprévues ayant trait aux procédures de la société; l'insuffisance des brevets de la société pour protéger les aspects essentiels de ses technologies; l'invention éventuelle de meilleures technologies par la concurrence; l'action décevante des produits de la société, voire pire, leur nocivité pour les personnes traitées; et enfin l'incapacité de la société à récolter des fonds suffisants pour le développement ou à obtenir le fonds de roulement nécessaire au moment opportun. De plus, les produits de la société pourraient ne jamais être développés et être utilisés, et même si cela était le cas, ils pourraient ne pas être approuvés aux fins de commercialisation auprès du grand public. La société tient à aviser le lecteur de ne pas se fier outre mesure à ces énoncés prospectifs, qui ne sont valides qu'à la date de leur formulation. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurs sont décrits de façon plus détaillée dans les documents que Raptor dépose périodiquement auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (SEC). Ces documents, que la société recommande de lire et de tenir compte, comprennent la déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1 qui est entrée en vigueur dans sa version modifiée le 7 août 2008; le rapport annuel sur formulaire 10-K soumis à la SEC le 30 octobre 2008, sa modification sur formulaire 10-K/A soumise à la SEC le 23 décembre 2008; et le formulaire 10-Q remis à la SEC le 13 avril 2009. À noter que tous ces documents sont offerts gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov. Tout énoncé prospectif ultérieur, écrit ou oral, attribuable à la société ou à des personnes agissant en son nom doit être expressément et intégralement considéré avec les mêmes précautions que celles mises en avant dans les rapports qui sont déposés auprès de la SEC. Raptor rejette expressément toute intention ou obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.
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