Xsira Pharmaceuticals obtient un médicament au stade clinique sous licence

RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord, April 14 /PRNewswire/ -- La société Xsira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait obtenu sous licence les droits mondiaux de mettre au point l'adénosine comme analgésique pour réduire la douleur post-opératoire après une intervention chirurgicale. La licence inclut huit brevets américains octroyés et des équivalents étrangers détenus par des investigateurs du Harbor-UCLA Medical Center. Des études cliniques initiales sur l'adénosine dans un contexte chirurgical ont été menées chez plus de 300 patients sous diverses enquêtes sponsorisées par des médecins aux Etats-Unis et à l'étranger. Les termes de la licence n'ont pas été divulgués.

La douleur immédiatement post-opératoire demeure un problème clinique majeur qui touche la majorité des plus de 50 millions de patients chirurgicaux aux Etats-Unis chaque année. La douleur post-opératoire est fréquemment gérée par des dispositifs d'infusion contrôlés par le patient qui fournissent des analgésiques opioïdes (narcotiques) selon le besoin. Le soulagement de la douleur est toutefois souvent limité par les effets indésirables associés aux opioïdes, tels que nausée, vomissement, constipation, sédation et trouble cognitif, ou par des complications mettant en danger la vie du malade, en particulier la dépression respiratoire.

Les données cliniques publiées suggèrent qu'une infusion peropératoire d'adénosine peut faire baisser les scores de douleur post-opératoire et réduire la consommation de narcotiques post-opératoires, et les complications qui lui sont associées, suite à une intervention chirurgicale. Ces études suggèrent également que l'adénosine peut réduire la sédation du patient et le trouble cognitif associé, entraînant éventuellement une récupération plus rapide et une sortie plus précoce de l'hôpital. Notons que des formulations en petit volume d'adénosine ont été approuvées antérieurement pour d'autres indications de soins aigus aux Etats-Unis et en Europe.

<< Nous avons annoncé en janvier le plan de transition de Xsira d'une société de technologie plate-forme en une société de mise au point de produits. Il s'agit ici d'une autre étape majeure dans cette transition, >> déclare Roger D. Blevins, Pharm.D., président et PDG de Xsira. << Nous sommes heureux que la vente récente de nos activités technologiques ait généré le capital initial nécessaire pour nous permettre d'acquérir et de poursuivre l'autorisation de mise sur le marché d'une formulation en grand volume d'adénosine, et d'envisager activement l'obtention sous licence d'autres possibilités au stade clinique dans cet espace. >>

Avant Xsira, le Dr. Blevins a joué un rôle clé dans la mise au point de l'adénosine pour ses deux indications de soins aigus et a été le co-auteur des dossiers d'autorisation de mise sur le marché(NDA) qui ont été approuvés par la U.S. Food and Drug Administration. Ces formulations en petit volume d'adénosine continuent d'être commercialisées aux Etats-Unis et en Europe.

A propos de Xsira :

Xsira Pharmaceuticals, Inc., est une société biopharmaceutique privée basée à Research Triangle Park, en Caroline du Nord, et spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de produits pharmaceutiques chirurgicaux de la prochaine génération. La Société poursuit aussi activement l'obtention sous licence de produits associés en vue de réaliser son objectif qui est de devenir une société pharmaceutique spécialisée. Pour en savoir plus sur Xsira Pharmaceuticals, Inc., veuillez visiter son site web à l'adresse http://www.xsira.com

Contact: Terry E. Willard Vice-président directeur Xsira Pharmaceuticals, Inc. 7030 Kit Creek Road Morrisville, NC 27560 Téléphone: +1-919-248-8000 ext. 8804 Fax: +1-919-248-8033 twillard@xsira.com

Site Web: http://www.xsira.com