Encysive Pharmaceuticals nomme le vice-président de ses opérations européennes
HOUSTON, March 20 /PRNewswire/ --
Encysive Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ENCY) a annoncé ce jour la nomination du Dr. Thierry A. Plouvier en tant que vice-président de ses opérations européennes, un nouveau poste au sein de la société. Le Dr. Plouvier va diriger les opérations dans l'Union européenne, y compris les ventes et la commercialisation, et les fonctions de siège social, à l'appui du lancement anticipé de sitaxsentan sodium (Thelin(TM)) cette année en Europe. Il relèvera de à George W. Cole, président-directeur général d'Encysive.
Le Dr. Plouvier apporte plus de vingt ans d'expérience pharmaceutique à Encysive. Il rejoint la société en provenance d'Organon SA, la filiale française de la société pharmaceutique néerlandaise Organon, où il occupait le poste de président et chef de la direction.
<< La solide connaissance du secteur pharmaceutique européen et l'expérience approfondie en matière de ventes, de commercialisation et d'exploitation au niveau international de Thierry seront des atouts inestimables pour Encysive à l'heure où la société se prépare au lancement anticipé de sitaxsentan sodium (Thelin) en Europe, >> commente M. Cole. "Thierry est un ajout de premier ordre à notre équipe de gestion et, sous sa direction, nous allons établir une forte présence européenne pour Thelin et Encysive."
Le Dr. Plouvier détient un doctorat en médicine de l'Université de Paris VII et un M.B.A. de la Stanford Graduate School of Business. Avant de rejoindre Organon SA, il a consolidé son expérience internationale dans des postes de gestion chez SmithKline Beecham Biologicals, Genentech Europe et Eli Lilly International Corporation.
A propos d'Encysive Pharmaceuticals
Encysive Pharmaceuticals Inc. est une société biopharmaceutique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de composés à petite molécule synthétiques novateurs ciblant des besoins médicaux non satisfaits. Nos programmes de recherche et de développement portent principalement sur le traitement et la prévention des maladies interreliées de l'endothélium vasculaire et exploitent notre expertise dans le domaine du processus inflammatoire intravasculaire, connu sous le nom de cascade inflammatoire, et des maladies vasculaires. Nous avons développé avec succès Argatroban, un médicament approuvé par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la thrombopénie induite par l'héparine et commercialisé par GlaxoSmithKline. Un dossier d'autorisation de mise sur le marché pour notre candidat médicament principal Thelin(TM) (sitaxsentan sodium), un antagoniste des récepteurs A de l'endothéline destiné au traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire, fait actuellement l'objet d'un examen par la division cardio-rénale de la FDA. L'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA) est en train d'examiner une demande d'autorisation de commercialisation pour l'approbation de sitaxsentan sodium (Thelin) dans l'Union européenne. Par ailleurs, nous avons un produit candidat clinique au stage plus précoce en cours de développement, TBC3711, une antagoniste des récepteurs de l'endothéline de la nouvelle génération. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Encysive Pharmaceuticals, veuillez consulter son site Web: http://www.encysive.com.
Ce communiqué renferme des énoncés prospectifs qui sous-entendent des risques et des incertitudes, notamment ceux concernant les perspectives d'approbation réglementaire de Thelin par la FDA, l'EMEA et d'autres agences réglementaires, et le lancement commercial anticipé de Thelin; ainsi que d'autres énoncés concernant des faits autres que des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont identifiables par l'emploi dans les énoncés de certains termes tels que "anticipe," "estime," "s'attend à ce que," "projette," "à l'intention de," "potentiel," "prévoit," "est d'avis que" ou autres mots et termes ayant le même sens. Parmi les facteurs susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ceux indiqués par de tels énoncés prospectifs, citons: les retards imprévus de l'approbation réglementaire de Thelin (sitaxsentan sodium) et des autres produits en cours de développement d'Encysive; les résultats des essais cliniques associés aux produits en cours de développement; la disponibilité de fonds suffisants pour poursuivre les efforts de recherche et de développement et la commercialisation de Thelin et des autres produits d'Encysive; l'impact des produits concurrentiels; la portée des étiquettes approuvées pour les produits approuvés; la réduction des estimations des populations de patients; les politiques de remboursement et la réglementation gouvernementale sur les prix; l'étendue des brevets d'Encysive et la contestation de l'étendue des brevets d'Encysive par d'autres; la capacité d'Encysive à attirer et retenir un personnel qualifié; ainsi que des risques et des incertitudes plus spécifiques auxquels fait face Encysive, tels ceux énoncés dans ses rapports sur Formulaire 8-K, 10-Q et 10-K déposés auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Etant donné ces risques et ces incertitudes, un quelconque ou tous ces énoncés prospectifs pourront s'avérer incorrects. Par conséquent, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure à ces facteurs ou à ces énoncés prospectifs. En outre, Encysive n'envisage pas d'actualiser ces énoncés prospectifs pour le public, sauf quand la loi l'exige. La loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 autorise cette discussion.
Site Web: http://www.encysive.com