BioAlliance Pharma annonce le dépôt de demande d''autorisation d''essai clinique pour Fentanyl Lauriad® Et les résultats de son Assemblée Générale du 27 juillet 2009

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris ? BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd'hui le dépôt de la demande d'autorisation d'essai clinique de Fentanyl Lauriad^® auprès de l'AFSSaPS et l'approbation de cet essai par le Comité de Protection des Personnes. Le recrutement des premiers sujets de cet essai clinique de phase I est prévu avant fin 2009. Fentanyl Lauriad^®, breveté jusqu'en 2030, capitalise sur la technologie mucoadhésive validée du Loramyc^®, médicament déjà sur le marché. Ce nouveau produit à libération prolongée, est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.

Par ailleurs, l'Assemblée Générale du 27 Juillet 2009 était appelée à voter sur un changement des statuts avec mise en place d'un Conseil d'Administration. Un total de 7 238 991 actions, soit 56,20 % des actionnaires, était présent ou représenté. La proposition ayant recueilli 66,06 % des voix alors que 66,67 % étaient nécessaires pour ce changement de statuts, l'organisation actuelle en Conseil de Surveillance et Directoire est maintenue.

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2008 déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers, l'AMF, le 7 avril 2009, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF et de la Société .