ERYTECH nomme Allene M. Diaz à son conseil d'administration

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ERYTECH nomme Allene M. Diaz à son conseil d'administration

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ERYTECH
Gil Beyen
Président Directeur Général
ou
Eric Soyer
Directeur Financier
et Directeur des Opérations
+33 4 78 74 44 38

ou
The Ruth Group
Lee Roth, +1 646 536 7012
Relations Investisseurs
lroth@theruthgroup.com
ou
Kristen Thomas, +1 508 280 6592
Relations Presse
kthomas@theruthgroup.com
ou
NewCap
Julien Perez
Relations Investisseurs
ou
Nicolas Merigeau
Relations Presse
+33 1 44 71 98 52

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Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Euronext Paris:ERYP) (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d'autres indications en oncologie avec des besoins médicaux insatisfaits, annonce aujourd'hui la nomination d'Allene M. Diaz à son conseil d'administration, dans un premier temps en qualité de censeur, avec l'intention de la nommer administrateur au mois de janvier 2017, en vue de sa ratification par la prochaine assemblée générale des actionnaires. Mme Diaz a plus de 20 années d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique et biotechnologique internationale, au cours desquelles elle a occupé des postes de direction dans des sociétés biopharmaceutiques de premier plan, dont Tesaro, Merck Serono, Biogen Idec et Pfizer.

« La grande expérience d'Allene dans l'industrie biopharmaceutique, et plus particulièrement dans le domaine de l'oncologie, nous sera très précieuse à ce moment important de notre développement clinique, » commente Gil Beyen, Président et Directeur Général d'ERYTECH Pharma. « Nous sommes très heureux d'accueillir Allene au sein de notre conseil d'administration, et nous nous réjouissons des conseils qu'elle pourra nous apporter en matière de stratégie pour le développement des produits issus de notre plateforme technologique ERYCAPS. »

« Je suis très heureuse de rejoindre le conseil d'administration d'ERYTECH, » déclare Mme Diaz. « ERYTECH a le potentiel pour réussir grâce à son portefeuille prometteur de produits candidats, sa technologie propriétaire d'encapsulation dans les globules rouges et son management très expérimenté. C'est une période enthousiasmante pour ERYTECH qui se rapproche de la commercialisation de son produit phare GRASPA® en Europe, poursuit activement le recrutement de patients dans trois études cliniques, et s'apprête à lancer de nouvelles études cliniques aussi bien en Europe qu'aux États-Unis. Je me réjouis à l'idée de travailler en étroite collaboration avec le conseil d'administration et l'équipe dirigeante d'ERYTECH afin de participer au franchissement des prochaines étapes clés du développement de la Société et soutenir ses plans de croissance. »

Mme Diaz possède une expérience reconnue dans l'industrie biopharmaceutique avec une expertise transversale en ventes, affaires médicales, marketing, planification de nouveaux produits, planification du portefeuille, planification stratégique, et accès aux marchés. Elle occupe actuellement le poste de Senior Vice President, Global Commercial Development chez Tesaro, où elle se concentre sur le développement de stratégies de commercialisation pour les produits thérapeutiques, sur l'évaluation de l'impact commercial des options de développement clinique, et sur l'évaluation de potentielles opportunités d'acquisition de licences. Avant de rejoindre Tesaro, Mme Diaz occupait le poste de Senior Vice President, Managed Markets chez EMD Serono, une division de Merck KGaA à Darmstadt (Allemagne), où elle optimisait les stratégies d'accès aux marchés pour le remboursement des produits d'EMD Serono auprès de payeurs privés et gouvernementaux. Avant cela, Mme Diaz occupait également chez EMD Serono le poste de Senior Vice President, Head of Oncology Commercial, US et Vice President, Oncology Marketing, où elle accompagnait le lancement des produits en oncologie. Précédemment, Mme Diaz occupait différents postes à responsabilités dans d'autres sociétés de premier plan, telles qu'Amylin Pharmaceuticals, Cancervax Corporation, Biogen Idec, Pfizer, et Parke-Davis Pharmaceuticals.

Mme Diaz est titulaire d'une licence en Sciences de la Florida State University à Tallahassee (Etats-Unis) et a participé à plusieurs Executive Programs de la London School of Business (Londres, Royaume-Uni), de l'University of Michigan School of Business (Ann Arbor, Etats-Unis), de la China Europe International Business School (Shanghai, Chine), de l'Université de Stanford (Stanford, Etats-Unis) et de l'INSEAD (Fontainebleau, France).

À propos d'ERYTECH et eryaspase (eryasp/GRASPA®) : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s'appuyant sur sa plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie permettant l'encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des marchés avec de forts besoins médicaux. La société s'est focalisée initialement sur le traitement des cancers du sang, notamment de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la leucémie aiguë myéloïde (LAM), en privant les tumeurs des nutriments nécessaires à leur survie. ERYTECH a récemment déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché européen pour son produit candidat phare, eryaspase (aussi connu sous eryasp ou encore son nom commercial : GRASPA®), après avoir démontré des résultats d'efficacité et de tolérance positifs lors de son étude clinique pivot européenne de phase II/III chez les enfants et les adultes en rechute d'une LAL ou atteints d'une LAL réfractaire. La société conduit également aux États-Unis une étude clinique de phase I avec ERY-ASP pour les adultes nouvellement diagnostiqués de la LAL, et en Europe une étude clinique de phase II évaluant GRASPA® en tant que traitement de première ligne pour les patients seniors atteints de LAM, chacun des deux traitements prodigués en combinaison de la chimiothérapie.

Eryaspase (GRASPA®) consiste en l'encapsulation d'une enzyme, la L-asparaginase, dans les globules rouges provenant de donneurs. La L-asparaginase détruit dans le plasma sanguin l'asparagine, un acide aminé essentiel à la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses. Chaque année, plus de 50 000 patients en Europe et aux États-Unis sont atteints de LAL ou LAM. Pour environ 80 % de ces patients, notamment adultes ou en rechute, les formes actuelles de L-asparaginase ne peuvent pas être utilisées en raison de leur toxicité ou de réactions allergiques. ERYTECH estime que le profil de tolérance et d'efficacité d'ERY-ASP/GRASPA® observé dans son étude clinique pivot de phase II/III offre une alternative intéressante pour permettre à tous les patients atteints de leucémie, d'être traités.

ERYTECH estime qu'eryaspase a le potentiel d'une approche thérapeutique pour les tumeurs solides et conduit pour cela une étude de phase II en Europe chez des patients atteints de cancer du pancréas.

En parallèle à ses produits candidats qui consistent à encapsuler des enzymes pour affamer les tumeurs, ERYTECH explore également l'utilisation de sa plateforme pour développer des produits d'immunothérapie et des thérapies de remplacement enzymatique.

L'EMA et l'agence américaine du médicament (FDA) ont accordé des désignations de médicaments orphelins pour eryasp dans le traitement de la LAL, de la LAM et du cancer du pancréas. ERYTECH produit eryaspase sur son propre site de production déjà opérationnel et certifié GMP à Lyon, et dans un site de production clinique à Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose de partenariats de licence et de distribution de GRASPA® en Europe pour la LAL et la LAM avec Orphan Europe (groupe Recordati), et en Israël pour la LAL avec TEVA, qui tous deux commercialiseront le médicament sous la marque GRASPA®.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All Shares, CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH sont éligibles en France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux États-Unis sous forme d'ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo : EYRYY).

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des plans, des objectifs et des futures performances d'ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu'ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu'ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org), également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com) décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du présent document. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute obligation d'actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l'exception de ce qui est requis par la législation.

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