Aelis Farma obtient une subvention de 458 k€ dans le cadre de France 2030 en Nouvelle-Aquitaine pour soutenir le développement de son programme dans l’obésité et les maladies métaboliques associées
Aelis Farma obtient une subvention de 458 k€ dans le cadre de France 2030 en Nouvelle-Aquitaine pour soutenir le développement de son programme dans l’obésité et les maladies métaboliques associées
AELIS FARMA
Pier Vincenzo Piazza
Directeur général
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Relations investisseurs
aelis@newcap.eu
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Regulatory News:
Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cérébrales et périphériques impliquant le récepteur CB1, annonce aujourd’hui avoir été sélectionnée dans le cadre du volet régionalisé de France 2030 en Nouvelle-Aquitaine et bénéficier à ce titre d’une subvention de 458 000 euros. Ce financement non dilutif contribuera à accélérer les travaux de recherche et développement de la Société dans le domaine de l’obésité et des maladies métaboliques associées.
Cette aide publique non dilutive au titre de l’appel à projet « Projet d’Avenir Innovation » constitue une reconnaissance de la qualité scientifique du projet porté par Aelis Farma, de son caractère innovant, ainsi que de son potentiel de création de valeur dans un domaine thérapeutique en forte expansion. Le programme a été retenu dans le cadre de l’appel à projets régionalisé opéré pour le compte de l’État et de la Région Nouvelle-Aquitaine avec l’appui de Bpifrance.
Les fonds obtenus seront consacrés au financement des travaux de recherche et développement portant sur l’identification et la caractérisation de nouveaux candidats-médicaments issus de la plateforme propriétaire d’inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 (CB1-SSi). Ces travaux visent à faire progresser le développement préclinique de nouvelles molécules destinées au traitement des désordres métaboliques liés à l’obésité, ainsi que d’autres pathologies périphériques associées à une dérégulation du récepteur CB1.
Pier Vincenzo Piazza, Directeur général d’Aelis Farma, déclare : « L’obtention de cette subvention dans le cadre de France 2030 constitue une étape importante pour Aelis Farma. Ce financement non dilutif valide la qualité scientifique de notre programme, reconnait le pouvoir innovant de notre approche et soutient l’avancement de nos travaux dans l’obésité et les maladies métaboliques associées, une aire thérapeutique majeure portée par des besoins médicaux considérables. Nous remercions chaleureusement l’État, la Région Nouvelle-Aquitaine et Bpifrance pour leur confiance. En tant qu’entreprise ancrée à Bordeaux, nous sommes particulièrement fiers de voir notre innovation reconnue et soutenue à l’échelle régionale et nationale. »
Pour Aelis Farma, ce soutien renforce à la fois la crédibilité externe de son programme « métabolisme » et sa capacité à mobiliser des financements compétitifs pour accompagner son développement. Il s’inscrit pleinement dans la stratégie de la Société visant à faire émerger une nouvelle génération de traitements fondés sur sa plateforme propriétaire de CB1-SSi, avec des applications dans des pathologies du cerveau comme dans certaines maladies périphériques.
Le volet régionalisé de France 2030 en Nouvelle-Aquitaine, présenté par la Préfecture, représente 23 millions d’euros sur la période 2025-2026, avec un mécanisme dans lequel chaque euro investi par l’État est complété par un euro investi par la Région. Aelis Farma figure parmi les 8 nouveaux lauréats annoncés dans cette vague de sélection.
Aelis Farma exprime sa profonde reconnaissance et tient à saluer le rôle déterminant de la Région Nouvelle-Aquitaine, de la Préfecture de région et de Bpifrance dans l’accompagnement de projets innovants à fort potentiel, capables de faire émerger les futurs leaders technologiques et biopharmaceutiques français. Ce soutien vient conforter la trajectoire de la Société dans la poursuite de ses objectifs de création de valeur et de développement d’innovations thérapeutiques de rupture.
À propos d’AELIS FARMA
Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société biopharmaceutique à l’origine d’une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du système endocannabinoïde (les CB1-SSi). Les CB1-SSi ont été développés par Aelis Farma sur la base de la découverte d’un nouveau mécanisme naturel de régulation d’une hyperactivité du récepteur CB1 par l’équipe du Dr. Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu’il était directeur du Neurocentre Magendie de l’Inserm à Bordeaux. En reproduisant ce mécanisme naturel, les CB1-SSi paraissent capable d’inhiber sélectivement l’activité liée à un état pathologique du récepteur CB1, sans perturber son activité physiologique normale. Elles recèlent ainsi un fort potentiel dans le traitement de nombreuses maladies du cerveau et des organes périphériques.
Aelis Farma dispose actuellement de deux candidats médicaments first-in-class au stade clinique : AEF0117, pour le traitement des troubles de l’usage du cannabis (CUD), ayant montré sa capacité à diminuer la consommation de cannabis dans deux études ; et AEF0217, pour les troubles cognitifs, qui a montré en Phase 1/2 un bon profil de sécurité et une amélioration du comportement adaptatif chez de jeunes adultes avec une trisomie 21, et dont une Phase 2b a démarré en Europe afin de confirmer son efficacité et sa sécurité chez des personne avec une trisomie 21. Les résultats cliniques obtenus avec ces deux composés ont confirmé la sécurité et l’activité thérapeutique des CB1-SSi chez l’homme. La Société développe également un portefeuille de CB1-SSi innovants pour le traitement d’autres pathologies associées aux dérèglements de l’activité du récepteur CB1, y compris les maladies touchant les organes périphériques, telles que l’obésité et les troubles métaboliques associés. Les nouveaux candidats-médicaments développés par la Société appartiennent à la même classe pharmacologique générale, les CB1-SSi, mais ont des effets fonctionnels distincts leur permettant de cibler différents types de dérégulation du récepteur CB1 et garantissant qu’ils ne soient pas substituables les uns aux autres.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.aelisfarma.com et suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.
ISIN : FR0014007ZB4
Mnémonique : AELIS
Compartiment C d’Euronext Paris
Avertissement
Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives, et non des données historiques. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions, prévisions et hypothèses actuelles, en ce compris, de manière non-limitative, des hypothèses relatives à la stratégie actuelle et future d’Aelis Farma ainsi qu’à l'environnement dans lequel Aelis Farma évolue. Elles impliquent des risques connus ou inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, lesquels pourraient amener les résultats réels, performances ou réalisations, ou les résultats du secteur ou d’autres événements, à différer significativement de ceux décrits ou suggérés par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux et celles figurant et détaillés dans le Chapitre 3 « Facteurs de risque » du document d’enregistrement universel d’Aelis Farma déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 28 avril 2025 sous le numéro D.25-0314.
Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et Aelis Farma décline expressément toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou corrections des déclarations prospectives incluses dans ce communiqué afin de refléter tout changement affectant les prévisions ou événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées. Les informations et déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont sujettes à divers risques et incertitudes, dont un grand nombre sont difficiles à prédire et échappent généralement au contrôle d’Aelis Farma. Les résultats réels pourraient significativement différer de ceux décrits, ou suggérés, ou projetés par les informations et déclarations prospectives.
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