La nouvelle entité de BioAlliance Pharma, AMEP, montre une activité anti-angiogénique et anti-proliférative in vitro et in vivo (AcT)

résistance dans le domaine du cancer, du VIH et des maladies opportunistes, annonce ce jour les premiers résultats prometteurs in vitro et in vivo du plasmide AMEP™. Les activités anti-angiogénique et anti-proliférative de ce produit innovant (programme BA 015) sont présentées au 15ème congrès de l’ESGCT – European Society of Gene and Cell Therapy, à Rotterdam (Hollande) 27 - 30 Octobre.

Dans le secteur de l’oncologie, la Société s’est concentrée sur de nouvelles cibles thérapeutiques, notamment celles impliquées dans la résistance et dans l’invasion tumorale. C’est pour répondre à cet objectif que BioAlliance Pharma a sélectionné et développé une nouvelle thérapie, l’AMEP™, ou plasmide AMEP™, codant pour un peptide anti-invasif.

L’AMEP™ se lie à des récepteurs cellulaires, les intégrines, présentes à la fois sur les cellules endothéliales des néovaisseaux et sur certaines cellules tumorales. Ses cibles sont principalement les intégrines avb3 (alpha-v-beta-3) and a5b1 (alpha-5-beta-1), impliquées dans l’angiogénèse et le processus métastatique.

Les études in vitro présentées à l’ESGCT montrent que l’AMEP™ inhibe à la fois la prolifération et l’invasion des cellules endothéliales responsables de la formation des néovaisseaux. Il inhibe également la prolifération et la migration des cellules de mélanome.

Les études in vivo présentées ont été réalisées avec le plasmide AMEP™ sur un modèle de mélanome invasif par électrotransfert intratumoral. A dose unique, on observe un effet dose conduisant à plus de 80 % d’inhibition de la croissance tumorale. A doses répétées, on observe 97% d’inhibition de la croissance tumorale, avec dans 40% des cas, une régression complète et durable (plus de 80 jours) des tumeurs.

« Ces résultats sont très prometteurs pour le traitement du mélanome invasif qui est aujourd’hui l’un des cancers les plus agressif et difficile à soigner, » déclare Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « Sur la base de ces résultats, le produit va entrer dans une phase active d’études réglementaires pour préparer l’entrée en clinique au cours de l’année 2008 ».

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits innovants dans le domaine du cancer, du VIH, des infections opportunistes et de la résistance aux médicaments. La société développe en clinique trois produits innovants basés, d'une part, sur la technologie muco-adhésive Lauriad® qui permet une libération précoce et prolongée des agents thérapeutiques au site de la maladie : 1 médicament sur le marché en France et 2 essais de phase III en cours (Loramyc® et acyclovir Lauriad®), d'autre part, sur la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes : 1 essai pivot de phase III en cours dans le cancer primitif du foie. La société développe un programme de nouvelles entités (New Entities ou NE) focalisées sur le marché de l'oncologie et du VIH.

La société a conclu en 2007 des partenariats stratégiques en Europe et aux Etats-Unis pour la commercialisation de son premier produit, le Loramyc®, dont elle vient d’annoncer le lancement en France.

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