BioAlliance Pharma annonce une croissance de +786% de ses revenus au quatrième trimestre 2007

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) annonce un chiffre d’Affaires de 1.418 milliers d’euros en ligne avec ses prévisions.

En K€ - Normes IFRS		2007		2006
CA 1er trimestre		113		125
CA 2ème trimestre		199		73
CA 3ème trimestre		1 799		102
CA 4ème trimestre		1 418		160
CA Total		3 529		460

Principaux faits marquants du quatrième trimestre 2007 :

• Le chiffre d’Affaires du trimestre atteint 1.418 K€ contre 160 K€ pour la période correspondante en 2006. Cette augmentation est principalement due aux revenus liés aux accords industriels signés par la société au cours de l’année 2007 en Europe et aux Etats-Unis ;
• En France, le Loramyc® est actuellement en première phase de lancement. Les premières tendances indiquent un accueil très favorable de la part des spécialistes prescripteurs. A fin décembre 2007, près de 3.000 patients ont déjà bénéficié du traitement. Les achats des pharmaciens d’hôpitaux et des pharmaciens d’officines ont pu commencer grâce à la mise en place réalisée en septembre auprès des grossistes pharmaceutiques. Après cette première période d’amorçage, BioAlliance poursuivra en 2008 ses investissements de marketing-vente pour amplifier la dynamique du lancement du Loramyc® dans la candidose oropharyngée du patient immunodéprimé (cancer, VIH) ;
• Le niveau de trésorerie au 31 décembre 2007 s’établit à 56M€, permettant à la société de réaliser les objectifs de croissance qu’elle s’est fixée ;
• En novembre 2007, BioAlliance Pharma a accéléré le développement de son portefeuille en finalisant le recrutement des patients dans l’étude pivot de phase III pour le Loramyc® aux Etats-Unis. En ce qui concerne aciclovir Lauriad® dans le traitement de l’herpès labial récidivant, la société a étendu son essai international de Phase III aux Etats-Unis ;
• BioAlliance Pharma a publié des résultats prometteurs pour une nouvelle entité, l’AMEP™, dans le traitement du mélanome invasif, permettant à ce produit d’entrer dans une phase active d’études réglementaires. Le portefeuille de la société compte aujourd’hui 7 produits, dont 3 en Phase III ;
• BioAlliance Pharma a signé avec la société Immtech Pharmaceuticals (AMEX : IMM) un accord de licence exclusive couvrant les droits de commercialisation pour la pafuramidine maléate en Europe, signe de la crédibilité de BioAlliance en tant qu’acteur européen. Le développement en Phase III de ce produit, actuellement suspendu par la FDA, est entièrement assuré par la société Immtech.

« Ce quatrième trimestre a été très productif, tout autant sur le plan de la recherche qu’au niveau commercial. La mise sur le marché du Loramyc® en France représente un aboutissement pour notre R&D et le démarrage de nos premiers revenus commerciaux, avec la mise en vente d’un produit développé de bout en bout par BioAlliance Pharma.

Par ailleurs, il faut souligner les progrès enregistrés en développement par le Loramyc®, l’aciclovir Lauriad® et doxorubicine Transdrug®, tous trois en Phase III à l’international.

Avec l’obtention des premières AMM européennes en Janvier 2008, au Royaume-Uni (déclenchant un paiement de licence de 2,5 Millions d’euros pour la société) et au Danemark, la société prépare le lancement européen du Loramyc®, première étape de son expansion internationale » commente Dominique Costantini, Président du Directoire.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®. Ce produit est actuellement en phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad^® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc^® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug^® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug^® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie.

En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc^® en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

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Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

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