BioAlliance Pharma annonce ses Résultats Annuels 2007

Regulatory News:

BioAlliance Pharma (Paris:BIO)

• chiffre d’Affaires : + 667%
• trésorerie fin 2007 : 56M€

BioAlliance Pharma SA (Eurolist : BIO) présente aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour l’exercice clos au 31 décembre 2007.

• Pour BioAlliance Pharma, 2007 est une année exemplaire. La société a réalisé l’ensemble des objectifs opérationnels qu’elle avait annoncés.

1. Exercice 2007

en milliers d’euros (Normes IFRS)		Exercice 2007 (clos au 31/12/07)		Exercice 2006 (clos au 31/12/06)
Chiffre d’affaires		3 529		460
Résultat opérationnel		(19 565)		(13 638)
Résultat financier		1 317		473
Résultat net part du groupe		(18 249)		(13 165)
Résultat net par action (en euros)		(1,46)		(1,52)
Trésorerie fin d’année		56 256		17 573

Le chiffre d’affaires 2007 est en progression de 667% par rapport à l’année précédente, témoignant des succès liés à la signature des partenariats industriels pour le Loramyc® en Europe (création d’une Joint Venture SpeBio avec son partenaire SpePharm) et aux Etats-Unis (accords avec PAR Pharmaceutical/Strativa, la branche spécialisée de PAR), et des premières ventes du Loramyc®, lancé en France en fin d’année 2007. Les accords de licence ont rapporté 19 millions d’euros en 2007, dont 5 millions d’euros souscrits en capital et 14 millions d’euros au titre de revenus de licences. Ces revenus ont été étalés entre 2 et 10 ans, suivant l’implication commerciale de BioAlliance Pharma.

Le résultat opérationnel de -19 565 milliers d’euros reflète la dynamique des investissements de recherche et développement du Groupe. En effet, BioAlliance Pharma développe trois programmes d’essais cliniques de phase III – Loramyc® aux Etats-Unis, aciclovir Lauriad® et doxorubicine Transdrug® – et des programmes innovants qui ont conduit BioAlliance Pharma à investir un total de 11 865 milliers d’euros en recherche et développement, contre 7 012 milliers d’euros en 2006. Cet effort significatif nourrit un portefeuille de produits mature et équilibré. Le résultat opérationnel intègre également les éléments suivants :

• les frais de promotion liés au lancement du Loramyc® en France,
• les coûts liés aux accords de partenariat signés en 2007, incluant le paiement de 2 millions d’euros versés à la société Immtech pour la licence européenne d’une nouvelle molécule en Phase III. Ceci représente l’exposition financière maximale de BioAlliance Pharma pour ce produit arrêté fin février 2008 pour intolérances,
• divers frais généraux et administratifs dont la propriété intellectuelle,
• des retraitements selon les normes IFRS, dont une charge de 1,8 millions d’euros liée à la prise en compte des bons et options attribués depuis 2006 (norme IFRS 2).

Le résultat financier représente un profit de 1 317 milliers d’euros, contre 473 milliers d’euros en 2006. Ce résultat provient des placements de la trésorerie. Outre les paiements reçus des accords de licence, la société a bénéficié de la levée de fonds de 40 millions d’euros réalisée au mois d’août 2007. Ces opérations permettent à BioAlliance Pharma de disposer d’une trésorerie de 56 millions d’euros fin 2007, contre 17,6 millions d’euros à la fin de l’exercice précédent.

Le résultat net de l’exercice s’établit à -18 249 milliers d’euros, contre -13 165 milliers d’euros.

2. Perspectives 2008

« 2007 a été une année décisive pour notre Groupe. Nous avons réalisé une mutation sur le plan financier, avec à la fois nos premiers revenus et un niveau de trésorerie permettant une accélération en 2008 de la croissance, par des investissements accrus en recherche et développement et par des acquisitions ciblées de produits complémentaires » déclare Nicolas Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.

« Avec le lancement du Loramyc® en France, BioAlliance Pharma concrétise les premières étapes de sa stratégie commerciale et prépare son extension internationale avec, en 2008, le lancement du Loramyc® en Europe. En parallèle, nos autres produits poursuivent de façon indépendante leur avancée. Ces projets innovants préparent une société européenne spécialisée, disposant d’un portefeuille focalisé sur les infections opportunistes, le cancer et le SIDA » ajoute Dominique Costantini, Président du Directoire.

3. Rappel des faits marquants de l’année 2007

• Loramyc® : un prix d’innovation obtenu en France en juin, le lancement hospitalier en France à partir de septembre, la fin des inclusions de l’essai pivot aux USA en novembre, la fin de la procédure de la reconnaissance mutuelle en Europe en décembre 2007, deux accords commerciaux internationaux, en mars en Europe et en juillet aux USA (pour 80 millions d’euros plus des royalties significatives dont 19 millions d’euros entrés en 2007). Depuis, en 2008, les deux premières AMM du Loramyc® en Angleterre et au Danemark ont été obtenues entrainant le paiement d’étape de 2,5 M€ par son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés.
• Développement du portefeuille à l’international.

Aciclovir Lauriad® : extension aux Etats-Unis de son essai de phase III international dans le traitement de l’herpès labial récidivant ; essai également en cours en Australie et en Europe.

Doxorubicine Transdrug® : la société poursuit l’ouverture de centres supplémentaires en Europe pour son essai de phase III dans le cancer primitif du foie.

• Avancée des programmes de recherche : BioAlliance Pharma a publié des résultats prometteurs pour une nouvelle entité, l’AMEP™, prévu dans le traitement du mélanome invasif, permettant à ce produit d’entrer dans une phase active d’études réglementaires,

Le portefeuille de la société compte aujourd’hui 7 produits, dont 3 en Phase III.

• Autres informations : BioAlliance Pharma a annoncé son emménagement dans son siège européen, dans le 15^ème arrondissement de Paris.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®. Ce produit est actuellement en phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad^® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc^® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug^® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug^® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie.

En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc^® en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l’Autorité des marchés financiers, l’AMF, le 6 avril 2007 sous le numéro R. 07-031, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.