BioAlliance Pharma annonce la délivrance de son brevet princeps sur la technologie Lauriad(R) en Europe

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce la délivrance de son brevet princeps sur la technologie Lauriad® en Europe.

Ce brevet décrit et protège un comprimé muco-adhésif pour différentes applications dans le domaine des maladies opportunistes liées au HIV et au cancer. Il a été validé dans les principaux pays européens et le délai d’opposition a expiré.

« Cette délivrance marque la reconnaissance de la véritable innovation que représente la technologie mucoadhésive Lauriad® », déclare Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « Elle conforte notre positionnement sur les marchés visés par la technologie Lauriad® : la candidose oropharyngée, l’herpès labial et la douleur chronique ».

Dédiée au développement et à la commercialisation de produits innovants, BioAlliance Pharma place la propriété intellectuelle au cœur de son activité. Elle développe une stratégie « Propriété Intellectuelle » pro-active, en lien direct avec ses projets de recherche et développement.

Le portefeuille brevets de BioAlliance Pharma est aujourd’hui composé de 25 familles de brevets publiés, comprenant 196 demandes de brevets et brevets, portant sur des technologies ou des produits innovants dans les domaines des infections opportunistes, du cancer et du sida. Plus de 50% du portefeuille est constitué de brevets délivrés.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®, en France, et tout récemment en Angleterre, en Allemagne et au Danemark, et a déjà obtenu les Autorisations de Mise sur le Marché en Belgique et au Luxembourg. Ce produit vient également de terminer un essai pivot de phase III aux Etats-Unis, dans la candidose oropharyngée. La société conduit également un essai de phase III pour l’aciclovir Lauriad^® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc^®, permettant un ciblage au site de la maladie. BioAlliance Pharma dispose aussi d’une deuxième technologie, la technologie nanoparticulaire Transdrug^®, conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes, et développe par ailleurs un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie. BioAlliance Pharma a conclu plusieurs partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc^® : en 2007 en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical) ; en 2008 en Asie (Corée, Malaisie, Singapour et Taiwan avec Handok puis Chine avec Novamed). En mai et août 2008, la société a élargi son portefeuille produits avec l’acquisition des droits de commercialisation, pour l’Europe, respectivement de l’ondansétron 0S (Oral Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD) et de l’ondensetron RapidFilm^TM (formulation film fin) de la société APR/Labtec. Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à

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