BioAlliance Pharma, une PME à l''honneur

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris : FR0010095596 – BIO), « specialty pharma » dédiée aux infections opportunistes, au cancer et au SIDA, annonce aujourd’hui que Madame Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma, a reçu les insignes de Chevalier de l’ordre de la Légion d’Honneur des mains du Professeur Claude Griscelli, Commandeur de la Légion d’Honneur et Membre du Haut Conseil de la Science et de la Technologie.

Cette distinction vient saluer la carrière d’une femme médecin, chef d’entreprise, co-fondatrice, avec Gilles Avenard, de BioAlliance Pharma. Monsieur le Professeur Claude Griscelli a retracé quelques moments forts de la vie professionnelle de Dominique Costantini : « J’ai connu Dominique dans mon service à l’Hôpital des Enfants Malades, puis très vite dans l’Industrie Pharmaceutique où j’ai pu voir sa ténacité et surtout son engagement sur les résultats qui ont permis de construire avec succès BioAlliance Pharma et arriver à un premier médicament sur le marché en moins de 7 ans ».

« Je suis très honorée car c’est aussi une récompense pour une PME en croissance que je partage avec mon complice, Gilles Avenard, ainsi qu’avec toute l’équipe de BioAlliance Pharma et ses partenaires académiques, sans lesquels notre parcours entrepreneurial n’aurait pas été possible, » souligne Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma.

En moins de 10 ans, BioAlliance Pharma a créé un modèle original, celui d’un laboratoire pharmaceutique intégré spécialisé à l’hôpital, focalisé sur les besoins et la qualité de vie des patients en infectiologie et en cancérologie.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®, en France, et tout récemment en Angleterre, en Allemagne et au Danemark, et a déjà obtenu les Autorisations de Mise sur le Marché en Belgique et au Luxembourg. Ce produit vient également de terminer un essai pivot de phase III aux Etats-Unis, dans la candidose oropharyngée. La société conduit également un essai de phase III pour l’aciclovir Lauriad^® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc^®, permettant un ciblage au site de la maladie. BioAlliance Pharma dispose aussi d’une deuxième technologie, la technologie nanoparticulaire Transdrug^®, conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes, et développe par ailleurs un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie. BioAlliance Pharma a conclu plusieurs partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc^® : en 2007 en Europe (JV ou coentreprise SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical) ; en 2008 en Asie (Corée, Malaisie, Singapour et Taiwan avec Handok puis Chine avec Novamed). En mai et août 2008, la société a élargi son portefeuille produits avec l’acquisition des droits de commercialisation, pour l’Europe, respectivement de l’ondansétron 0S (Oral Spray) de la société NovaDel Pharma Inc. (Amex : NVD) et de l’ondansétron RapidFilm^TM (formulation film fin) de la société APR/Labtec. Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à .

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l’Autorité des marchés financiers, l’AMF, le 11 avril 2008 sous le numéro R. 08-021, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.