Noxxon pharma signe un accord de collaboration en immuno-oncologie avec msd pour réaliser une étude clinique sur nox-a12 associé au keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal
NOXXON PHARMA SIGNE UN ACCORD DE COLLABORATION EN IMMUNO-ONCOLOGIE AVEC MSD POUR RÉALISER UNE ÉTUDE CLINIQUE SUR NOX-A12 ASSOCIÉ AU KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) DANS LE CANCER DU PANCRÉAS ET LE CANCER COLORECTAL
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NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président
Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 2470
amangasarian@noxxon.com
ou
NewCap
Florent
Alba, Tél. +33 (0) 14 471 98 55
falba@newcap.eu
Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX), société biopharmaceutique qui développe principalement des traitements contre le cancer, annonce la signature d'un accord de collaboration avec Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, États-Unis (« MSD » hors des États-Unis et du Canada), selon lequel les deux sociétés collaboreront sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de NOXXON, NOX-A12, et l'anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab), chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques qui généralement ne répondent pas à un inhibiteur de point de contrôle immunitaire en monothérapie.
L'objectif de l'étude de phase 1/2 ouverte en deux parties est d'évaluer les effets pharmacodynamiques et la sécurité de NOX-A12 en monothérapie, ainsi que la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en association avec le Keytruda® chez des patients souffrant d'un cancer métastatique colorectal ou pancréatique. Au total, vingt patients seront recrutés, dix pour chaque type de cancer. NOXXON sera le promoteur de l'étude qui sera menée en Europe.
Le plan de l'étude clinique a été conçu conjointement par NOXXON et MSD. La première partie de l'étude, au cours de laquelle les patients recevront NOX-A12 en monothérapie pendant jusqu'à deux semaines, évaluera les modifications de l'infiltrat immunitaire dans le microenvironnement tumoral induites par l'inhibition de la chimiokine CXCL12 par NOX-A12, en comparant des échantillons de biopsie prélevés avant et après le traitement, ainsi que la sécurité et la tolérance de NOX-A12 chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou pancréatique métastatique (stade IV). La deuxième partie de l'étude, au cours de laquelle NOX-A12 sera associé au Keytruda®, évaluera la sécurité et la tolérance de l'association thérapeutique, ainsi que son efficacité.
NOX-A12, un inhibiteur de la chimiokine CXCL12 qui joue un rôle essentiel dans le microenvironnement tumoral, pourrait être un partenaire clé pour une grande variété de médicaments utilisés en immuno-oncologie. NOXXON a rassemblé des données précliniques et cliniques prometteuses, notamment dans des études récentes sur les animaux, qui mettent en avant une synergie avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, ainsi que des données issues d'études de phase 2a récentes dans le myélome multiple et un second cancer hématologique, présentant un profil de sécurité justifiant la poursuite du développement de NOX-A12, et montrant des premiers signes d'efficacité. NOXXON estime que l'étude clinique programmée positionnera le médicament pour une administration en association avec différentes classes de médicaments immuno-oncologiques, y compris ceux agissant sur ou par l'intermédiaire des cellules T et/ou NK.
Selon les conditions de cet accord de collaboration, MSD fournira le Keytruda® à NOXXON pour les besoins de l'étude, dont il a approuvé le plan. Plusieurs voies d'exploration sont envisagées dans cet accord pour développer l'association thérapeutique dans le cadre d'études cliniques pivot, mais l'accord n'octroie aucun droit commercial à l'une ou l'autre partie sur le composé de l'autre partie. Aucune information supplémentaire n'a été communiquée.
Aram Mangasarian, PhD, Président-Directeur Général de NOXXON commente : « Cette collaboration avec MSD nous permet d'initier une étude clinique sur NOX-A12 chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques, avec les conseils et le soutien de l'un des acteurs clés dans le domaine de l'immuno-oncologie. Nous sommes heureux que MSD partage notre intérêt pour la voie de la CXCL12 pour moduler le microenvironnement tumoral afin d'augmenter l'efficacité du traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. »
KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., une filiale de Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, États-Unis.
À propos de NOXXON
NOXXON Pharma N.V. est une société
biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le
cancer. L'objectif de NOXXON est d'améliorer significativement
l'efficacité des traitements anticancéreux, notamment les approches
immuno-oncologiques (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire) et
les traitements actuels plus courants (chimiothérapie et radiothérapie).
La plateforme de Spiegelmers de NOXXON a permis le développement d'un
portefeuille exclusif de produits candidats au stade clinique, dont son
candidat médicament anticancéreux phare, NOX-A12. NOXXON est soutenu par
des investisseurs internationaux de renom, dont TVM Capital, Sofinnova
Partners, Edmond de Rothschild Investment Partners, DEWB, NGN et
Seventure. Son siège social se situe à Amsterdam, aux Pays-Bas et ses
bureaux à Berlin, en Allemagne. De plus amples informations peuvent être
consultées sur www.noxxon.com.
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