Sanofi : Progression du Chiffre d'Affaires et du BNPA des Activités(1) en 2016 à TCC(2)

Paris, le 8 février 2017

Progression du Chiffre d'Affaires et du BNPA des Activités⁽¹⁾ en 2016 à TCC⁽²⁾

(1) Le commentaire du compte de résultat net des activités, indicateur non-GAAP, permet de rendre compte de la performance économique de Sanofi (voir définitions à l'Annexe 11). Le compte de résultats consolidés du T4 2016 et de l'exercice 2016 figure à l'Annexe 4. Le passage du résultat net des activités au résultat net IFRS publié est en Annexe 3; (2) Sauf indication contraire, l'évolution du CA est exprimée à taux de change constants (TCC) (voir définition à l'Annexe 11); (3) Voir information sur la Santé animale en annexe 5; (4) Voir page 9 ; (5) Le BNPA des activités en 2016 était de EUR5,68

Chiffre d'affaires de Sanofi du quatrième trimestre et de l'exercice 2016

Au quatrième trimestre 2016, le chiffre d'affaires de Sanofi s'est établi à 8 867 millions d'euros, soit une hausse de 3,3% à données publiées. Les variations de taux de change ont eu un impact négatif de 0,1 point de pourcentage. À TCC, le chiffre d'affaires de Sanofi a progressé de 3,4%.

Le chiffre d'affaires de Sanofi en 2016 s'est établi à 33 821 millions d'euros, en baisse de 0,7% à données publiées. Les variations de taux de change ont eu un impact négatif de 1,9 point de pourcentage, reflétant principalement l'évolution négative du peso argentin, du yuan chinois, du peso mexicain et de la livre britannique, qui a plus que compensé l'effet positif du yen japonais. À TCC, le chiffre d'affaires de Sanofi a progressé de 1,2%.

La performance de l'exercice 2016 intègre un effet devise négatif lié à la modification du taux de change appliqué pour la conversion des opérations au Venezuela, du fait de l'évolution du système de change en février 2016 et de l'impossibilité persistante d'échanger des bolivars vénézuéliens contre des dollars U.S. au taux officiel privilégié. En outre, au premier semestre 2015, Sanofi avait bénéficié d'une augmentation significative de la demande de produits au Venezuela en raison d'une configuration des achats liée aux conditions du marché local. Ainsi, le chiffre d'affaires au Venezuela a été de 18 millions d'euros en 2016 contre 455 millions d'euros en 2015. Hors Venezuela, le chiffre d'affaires de Sanofi a progressé de 3,7% au quatrième trimestre 2016 et de 2,6% en 2016.

Entités commerciales globales (Global Business Units, GBUs)

Le tableau ci-dessous présente le chiffre d'affaires des entités commerciales globales (Global Business Units, GBUs) reflétant la nouvelle structure de Sanofi mise en place depuis le 1^er janvier 2016. Cette structure permet de renforcer les spécialisations, de simplifier la présentation et de concentrer les efforts sur les moteurs de croissance. Il est à noter que toutes les ventes des Marchés Émergents de la Médecine de spécialités et du Diabète & Cardiovasculaire sont incluses dans la GBU Médecine Générale & Marchés Émergents.

(a) N'inclut pas les Marchés Émergents-voir définition page 8; (b) Inclut les Marchés Émergents pour le Diabète & Cardiovasculaire et la Médecine de Spécialités;
(c) Hors Venezuela : -1,2%; (d) Hors Venezuela :+1,4% ; (e) Hors Venezuela : +9,0%; (f) Hors Venezuela : +2,6%

Franchises globales

Les tableaux ci-dessous présentent les chiffres d'affaires du quatrième trimestre et de l'exercice 2016 par franchise globale, Marchés Émergents inclus, afin de faciliter les comparaisons. L'Annexe 1 fournit une réconciliation des ventes par franchise et par GBU.

 (6) Voir en Annexe 11 les définitions des indicateurs financiers.

(a) Hors Venezuela : +17,6%; (b) Hors Venezuela : +18,8%; (c) Hors Venezuela : +0,2%; (d) Hors Venezuela : +10,8%; (e) Hors Venezuela : -4,9%;
(f) Hors Venezuela : +3,8%; (g) Hors Venezuela : +1,4%; (h) Hors Venezuela : -0,9%; (i) Hors Venezuela : +2,5%; (j) Hors Venezuela : +6,1%; (k) Hors Venezuela : +9,0%; (l) Hors Venezuela : +13,2%; (m) Hors Venezuela : +2,6% ; (n) Hors Venezuela : +7,0%

Activité pharmaceutique

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique a atteint 7 515 millions d'euros, soit une progression de 3,4% portée par les performances des franchises Sclérose en plaques, Maladies rares et Maladies cardiovasculaires. En 2016, le chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique a progressé de 0,2%, à 29 244 millions d'euros. Hors Venezuela, le chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique a enregistré une hausse de 1,6% sur l'année 2016.

Franchise Maladies Rares

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de la franchise Maladies rares a atteint 716 millions d'euros, soit une hausse de 9,7% attribuable à l'augmentation du nombre de patients dans le monde et à la forte performance de la franchise dans les Marchés Émergents. En 2016, le chiffre d'affaires de la franchise Maladies rares a progressé de 11,7%, à 2 777 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de la franchise Maladie de Gaucher (Cerezyme^® et Cerdelga^®) a atteint 213 millions d'euros, soit une hausse de 9,9% reflétant l'essor des ventes de Cerezyme^® dans les Marchés Émergents (+34,7% à 57 millions d'euros) et la contribution croissante de Cerdelga^® (+27,3% à 29 millions d'euros). En 2016, le chiffre d'affaires de la franchise Gaucher a progressé de 9,6%, à 854 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Fabrazyme^® s'est élevé à 182 millions d'euros, soit une hausse de 13,9% sous l'effet de l'augmentation continue du nombre de nouveaux patients. En 2016, le chiffre d'affaires de Fabrazyme^® a progressé de 14,7%, à 674 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Myozyme^®/Lumizyme^® a atteint 192 millions d'euros, soit une hausse de 15,6% essentiellement due à l'augmentation du nombre de nouveaux patients et de diagnostics dans le monde. En 2016, le chiffre d'affaires de Myozyme^®/Lumizyme^® s'est établi à 725 millions d'euros, soit une hausse de 13,5%.

Franchise Sclérose en plaques

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de la franchise Sclérose en plaques s'est élevé à 484 millions d'euros, soit une progression de 37,1% reflétant les fortes performances enregistrées par Aubagio^® et Lemtrada^® aux États-Unis et en Europe ainsi que la contribution croissante des Marchés Émergents et du Reste du monde. En 2016, le chiffre d'affaires de la franchise Sclérose en plaques a augmenté de 56,1%, à 1 720 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires d'Aubagio^® a atteint 367 millions d'euros, soit une progression de 34,2% soutenue par les États-Unis (+34,5% à 265 millions d'euros) et l'Europe (+31,7% à 79 millions d'euros). Aubagio^® est actuellement le traitement oral modificateur de la maladie enregistrant la progression la plus rapide sur le marché de la Sclérose en plaques avec une part des prescriptions de 8,8% aux États-Unis (source : IMS NPA TRX - T4 2016). En 2016, les ventes d'Aubagio^® ont augmenté de 49,7%, à 1 295 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, les ventes de Lemtrada^® ont progressé de 46,9%, à 117 millions d'euros, dont 67 millions d'euros générés aux États-Unis (+50,0%) et 39 millions d'euros en Europe (+41,4%). En 2016, le chiffre d'affaires de Lemtrada^® a augmenté de 79,0%, à 425 millions d'euros.

Franchise Oncologie

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de la franchise Oncologie a été de 369 millions d'euros, soit un recul de 3,9%, la croissance de Jevtana^®, Thymoglobuline^® et Mozobil^® ayant été compensée par la baisse des ventes de Taxotere^® et Eloxatine^®. En 2016, le chiffre d'affaires de la franchise Oncologie s'est établi à 1 453 millions d'euros, en recul de 2,2%.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Jevtana^® a progressé de 8,3%, à 92 millions d'euros sous l'impulsion des ventes en Europe (+12,5% à 35 millions d'euros) et au Japon. Sur l'exercice 2016, le chiffre d'affaires de Jevtana^® a augmenté de 11,5%, à 358 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, les ventes de Thymoglobuline^® ont atteint 77 millions d'euros, soit une hausse de 10,1% portée par la performance des États-Unis (+16,2% à 43 millions d'euros). En 2016, le chiffre d'affaires de Thymoglobuline^® s'est établi à 281 millions d'euros, en hausse de 10,9%.

Au quatrième trimestre, les ventes d'Eloxatine^® ont reculé de 27,6%, à 41 millions d'euros, du fait de la concurrence des génériques au Canada. Sur la même période, les ventes de Taxotere^® ont enregistré un recul de 12,2% (à 42 millions d'euros) sous l'effet de la poursuite de la concurrence des génériques au Japon. En 2016, les ventes de Taxotere^® et Eloxatine^® ont respectivement reculé de 17,1% (à 179 millions d'euros) et 21,6% (à 170 millions d'euros).

Franchise Diabète

(a) Hors Venezuela : -1,2%

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaire de la franchise Diabète a atteint 1 945 millions d'euros, soit une hausse de 1,9% intégrant la diminution des ventes de Lantus^® aux États-Unis. Sur la période, le chiffre d'affaires du Diabète aux États-Unis a progressé de 5,5%, à 1 131 millions d'euros. Dans les Marchés Émergents, les ventes ont progressé de 4,1%, à 365 millions d'euros. En Europe, les ventes ont totalisé 318 millions d'euros, soit un recul de 5,6%. En 2016, le chiffre d'affaires du Diabète s'est établi à 7 341 millions d'euros, en recul de 1,8%.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des insulines glargine (Lantus^® et Toujeo^®) de Sanofi a atteint 1 701 millions d'euros, en hausse de 3,5 %. Aux États-Unis, les ventes des insulines glargine ont été de 1 100 millions d'euros, soit une progression de 7,0%. En Europe, le chiffre d'affaires des insulines glargine de Sanofi s'est établi à 240 millions d'euros, soit un recul de 5,4% imputable à la concurrence biosimilaire dans plusieurs pays d'Europe. En 2016, le chiffre d'affaires des insulines glargine de Sanofi s'est établi à 6 363 millions d'euros, en recul de 1,8%.

Sur le trimestre, les ventes de Lantus^® ont reculé de 5,1%, à 1 463 millions d'euros. Aux États-Unis, le chiffre d'affaires de Lantus^® a enregistré un recul de 1,8%, à 931 millions d'euros, essentiellement dû à un prix net moyen plus faible et au transfert de patients à un traitement par Toujeo^®. En Europe, le chiffre d'affaires de Lantus^® s'est établi à 199 millions d'euros (-17,4%) au quatrième trimestre en raison de la concurrence biosimilaire et du transfert de patients à un traitement par Toujeo^®. Dans les Marchés Émergents, le chiffre d'affaires de Lantus^® au quatrième trimestre est resté stable, à 243 millions d'euros, malgré une baisse des ventes en Russie. En 2016, le chiffre d'affaires de Lantus^® s'est établi à 5 714 millions d'euros, en recul de 9,4%.

Au quatrième trimestre, les ventes de Toujeo^® ont totalisé 238 millions d'euros, dont 169 millions d'euros enregistrés aux États-Unis et 41 millions d'euros en Europe. Le lancement du produit à l'échelle mondiale se poursuit et Toujeo^® est d'ores et déjà disponible dans plus de 40 pays. Au Japon, la limite de prescription de deux semaines a été levée en septembre 2016, entraînant une augmentation significative des parts de marché (10,8% en décembre 2016 - IMS Part de Marché en valeur du marché de l'insuline basale). En 2016, le chiffre d'affaires de Toujeo^® s'est établi à 649 millions d'euros (contre 164 millions d'euros en 2015).

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires d'Amaryl^® a reculé de 1,1%, à 89 millions d'euros, dont 73 millions d'euros générés dans les Marchés Émergents (+4,1%). En 2016, le chiffre d'affaires d'Amaryl^® s'est établi à 362 millions d'euros, en recul de 3,8%.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires d'Apidra^® a atteint 95 millions d'euros, soit un recul de 9,6% reflétant la diminution des ventes aux États-Unis (-31,0% à 29 millions d'euros) et en Europe (-6,1% à 32 millions d'euros) malgré la performance des Marchés Émergents (+33,3% à 22 millions d'euros). En 2016, le chiffre d'affaires d'Apidra^® s'est établi à 367 millions d'euros, soit un recul de 1,1%.

Depuis janvier 2017, Soliqua(TM) 100/33 (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide 33 mcg/ml, solution injectable ; le lixisénatide ayant été développé sous licence de Zealand Pharma) est disponible aux États-Unis. Soliqua(TM) 100/33 est indiqué dans le traitement de l'adulte ayant un diabète de type 2 mal contrôlé sous insuline basale (à raison d'une dose inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide. Aux États-Unis, Sanofi propose Soliqua(TM) 100/33 affranchi de tout reste à charge (voir communiqué de presse du 4 janvier 2017) aux patients éligibles couverts par une assurance santé privée. Sanofi s'emploie à obtenir le remboursement aux États-Unis. Sanofi propose également un programme de soutien - Soliqua(TM) 100/33 COACH - personnalisé et gratuit aux patients auxquels le produit a été prescrit.

Franchise Cardiovasculaire

Praluent^® (alirocumab, collaboration avec Regeneron) a été lancé aux États-Unis, dans plusieurs pays européens et au Japon en 2015 et 2016. Au quatrième trimestre, les ventes de Praluent^® ont totalisé 37 millions d'euros, dont 30 millions d'euros enregistrés aux États-Unis et 6 millions d'euros en Europe. En 2016, les ventes de Praluent^® se sont établies à 105 millions d'euros, reflétant ainsi les restrictions significatives des payeurs aux États-Unis et l'accès limité au marché en Europe.

En janvier 2017, le Tribunal fédéral de l'État du Delaware (États-Unis) a émis une injonction, imposant à Sanofi et Regeneron d'arrêter la commercialisation, la vente et la fabrication de Praluent^® aux États-Unis à partir du 21 février 2017. Jusqu'à cette date, Praluent^® reste disponible aux États-Unis. Sanofi et Regeneron ont déposé une requête devant la cour d'appel des États-Unis pour le circuit fédéral visant à suspendre l'injonction dans l'attente de l'issue de leur appel du jugement ayant reconnu la validité des brevets d'Amgen relatifs aux anticorps dirigés contre le PCSK9 ainsi que de la décision d'injonction.

Le chiffre d'affaires de Multaq^® s'est établi à 94 millions d'euros (+10,6%) au quatrième trimestre et 353 millions d'euros (+3,8%) en 2016.

Produits de prescription établis

(a) Hors Venezuela : -1,1%; (b) Hors Venezuela : -17,1%; (c) Hors Venezuela : -0,7%; (d) Hors Venezuela : +0,5%; (e) Hors Venezuela : -2,3%; (f) Hors Venezuela : -3,2%; (g) Hors Venezuela : -4,9%

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des Produits de prescription établis a été de 2 568 millions d'euros, soit un recul de 1,3% reflétant la concurrence des génériques de Plavix^® au Japon ainsi qu'une base de comparaison favorable en raison du rappel d'Auvi-Q^® au quatrième trimestre 2015. Dans les Marchés Émergents, les Produits de prescription établis ont totalisé 946 millions d'euros, soit une hausse de 0,9% portée par la performance de Lovenox^®. Aux États-Unis, le chiffre d'affaires des Produits de prescription établis a progressé de 22,4% (à 371 millions d'euros), grâce à une base de comparaison favorable en raison du rappel d'Auvi-Q^® au quatrième trimestre 2015. En Europe, ce chiffre d'affaires a été de 911 millions d'euros, en recul de 3,3%. En 2016, le chiffre d'affaires des Produits de prescription établis a atteint à 10 311 millions d'euros, soit un recul de 6,8% et de 4,9% hors Venezuela.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Lovenox^® a atteint 414 millions d'euros, soit une hausse de 0,7% soutenue par les Marchés Émergents (+12,2% à 124 millions d'euros) qui a compensé l'impact de la concurrence des génériques aux États-Unis (-27,8% à 13 millions d'euros) et la baisse des ventes en Europe (-1,5% à 255 millions d'euros). En septembre, deux biosimilaires de l'énoxaparine ont été approuvés dans l'Union Européenne. En 2016, le chiffre d'affaires de Lovenox^® s'est établi à 1 636 millions d'euros (-1,7%).

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Plavix^® s'est établi à 363 millions d'euros, soit une baisse de 20,0% imputable à la concurrence des génériques au Japon depuis juin 2015 (ventes de Plavix^® au Japon : -49,3% à 82 millions d'euros). En 2016, les ventes de Plavix^® ont totalisé 1 544 millions d'euros, en recul de 18,8%.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Renvela^®/Renagel^® a reculé de 2,5%, à 235 millions d'euros. Aux États-Unis où Sanofi s'attend à une concurrence de génériques au premier semestre 2017, le chiffre d'affaires du quatrième trimestre a reculé de 0,5%, à 194 millions d'euros. En Europe, les ventes ont reculé de 24,0%, à 19 millions d'euros, en raison de la concurrence des génériques. En 2016, le chiffre d'affaires de Renvela^®/Renagel^® a baissé de 1,1%, à 922 millions d'euros.

Le chiffre d'affaires d'Aprovel^®/Avapro^® a reculé de 1,8% (à 163 millions d'euros) au quatrième trimestre et de 7,0% (à 681 millions d'euros) en 2016.

Au quatrième trimestre 2015, Sanofi a procédé au rappel d'Auvi-Q^®/Allerject^® aux États-Unis et au Canada. L'impact négatif de ce rappel sur les ventes a été de -122 millions d'euros, ce qui correspond essentiellement à l'annulation des ventes du produit depuis le début de 2015. Sanofi ne commercialise plus ce produit et aucune vente n'a été enregistrée en 2016.

Santé Grand Public

(a) Hors Venezuela : +1,4%

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des produits de Santé Grand Public a atteint 834 millions d'euros, soit une progression de 2,7% soutenue par la performance enregistrée en Europe du fait d'une pathologie hivernale précoce dont l'effet favorable a été atténué par la baisse des ventes en Russie. Hors cession de petits produits, le chiffre d'affaires de l'activité Santé Grand Public a progressé de 3,2% au quatrième trimestre.

Aux États-Unis, les ventes des produits de Santé Grand Public du quatrième trimestre ont totalisé 209 millions d'euros, malgré une concurrence accrue sur le marché de l'allergie. Dans les Marchés Émergents, le chiffre d'affaires a été de 326 millions d'euros, soit un recul de 3,2% reflétant la baisse des ventes en Russie imputable à une conjoncture économique locale difficile. En Europe, les ventes du trimestre ont atteint 229 millions d'euros, soit une progression de 9,5% grâce à une pathologie hivernale précoce principalement en France partiellement compensée par la cession de petits produits. Hors cession, le chiffre d'affaires de l'activité en Europe a progressé de 11,1% au quatrième trimestre. En 2016, le chiffre d'affaires des produits de Santé Grand Public s'est établi à 3 330 millions d'euros, en baisse de 1,6% et en hausse de 2,7% hors Venezuela et cession de petits produits.

Sanofi et Boehringer Ingelheim (BI) ont récemment annoncé que l'échange de l'activité Santé animale (Merial) de Sanofi contre l'activité Santé Grand Public de BI a été finalisé dans la plupart des territoires concernés au 1^er janvier 2017. Les procédures de finalisation de cession de Merial au Mexique et d'échange de Merial contre l'activité Santé Grand Public de BI en Inde ont été retardées dans l'attente d'approbations réglementaires. Ces transactions devraient être finalisées au début de 2017.

Génériques

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des Génériques s'est élevé à 468 millions d'euros, soit une progression de 0,2% soutenue par les performances des Marchés Émergents (+5,1% à 209 millions d'euros) et du Japon, qui ont plus que compensé la baisse des ventes aux États-Unis (-6,8% à 43 millions d'euros) et en Europe (-6,6% à 192 millions d'euros). En 2016, le chiffre d'affaires de cette activité a progressé de 0,7%, à 1 854 millions d'euros (+2,5% hors Venezuela).

Conformément à sa feuille de route 2020, Sanofi a examiné toutes les options concernant son activité Génériques en Europe et a récemment entériné sa décision d'engager un processus de dissociation de l'activité, qui devrait s'achever d'ici à la fin 2018. Sanofi confirme son engagement dans son activité Génériques dans les autres parties du monde et se concentrera davantage sur les marchés émergents.

Vaccins

* Comparabilité fondée sur la nouvelle présentation des ventes de VaxServe (voir ci-dessous)

 (a) Hors Venezuela : +9,0%

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires consolidé des Vaccins a atteint 1 352 millions d'euros, soit une hausse de 3,7% principalement portée par la performance de la franchise Polio/Coqueluche/Hib (PPH) aux États-Unis (ventes totales aux États-Unis: +7,8% à 704 millions d'euros) et dans les Marchés Émergents (ventes totales des Marchés Émergents : +7,3% à 521 millions d'euros) malgré l'effet de livraisons précoces de vaccines grippe au troisième trimestre aux États-Unis. En Europe, les ventes de Vaccins se sont établies à 44 millions d'euros, soit un recul de 46,3% reflétant (i) les difficultés de livraison de Repevax^®; (ii) les ventes de Sanofi à Sanofi Pasteur MSD qui ont été différées sur 2017 en raison du rachat des stocks de Sanofi Pasteur MSD dans le cadre de l'arrêt de cette coentreprise. En 2016, le chiffre d'affaires de Sanofi Pasteur a progressé de 8,8%, à 4 577 millions d'euros, soutenu principalement par la franchise PPH, la stratégie de différenciation de l'offre des vaccins grippe et dans une moindre mesure par le lancement de Dengvaxia^®.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des Vaccins Polio/Coqueluche/Hib a atteint 544 millions d'euros, soit une augmentation de 16,5% reflétant l'amélioration de l'approvisionnement de Pentacel^® aux États-Unis (119 millions d'euros contre 53 millions d'euros au T4 2015). L'allocation de Pentacel^® a pris fin en décembre 2016 et le vaccin est maintenant totalement disponible sur les marchés publics et privés. Dans les Marchés Émergents, le chiffre d'affaires des Vaccins Polio/Coqueluche/Hib s'est élevé à 304 millions d'euros, soit une progression de 5,1% sous l'effet de la croissance des ventes d'Hexaxim^®, qui a compensé partiellement l'impact des perturbations locales du marché chinois. En 2016, le chiffre d'affaires des Vaccins Polio/Coqueluche/Hib a progressé de 12,7%, à 1 495 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des Vaccins grippe a été de 416 millions d'euros, soit un recul de 5,3% sous l'effet de livraisons précoces au troisième trimestre aux États-Unis. Aux États-Unis, le chiffre d'affaires des Vaccins grippe du quatrième trimestre a reculé de 14,0%, à 280 millions d'euros. En 2016, le chiffre d'affaires des Vaccins grippe a atteint 1 521 millions d'euros, soit une progression de 16,6% reflétant la stratégie de Sanofi Pasteur de différenciation de l'offre des vaccins grippe. 2016 a été une année record pour la franchise grippe de Sanofi Pasteur.

Au quatrième trimestre, les ventes de Vaccins Rappels adultes se sont établies à 129 millions d'euros, soit un recul de 15,3% dû à une diminution des ventes en Europe à la suite d'une interruption des approvisionnements de Repevax^®. Aux États-Unis, les ventes de Vaccins Rappels adultes ont reculé de 2,0%, à 100 millions d'euros. En 2016, le chiffre d'affaires des Vaccins Rappels adultes s'est établi à 417 millions d'euros, en recul de 15,5% principalement en raison des problèmes de livraison de Repevax^® et de l'augmentation de la concurrence sur Adacel^® aux États-Unis.

Dengvaxia^®, premier vaccin contre la dengue, est à présent homologué dans 14 pays (Bolivie, Brésil, Cambodge, Costa Rica, Guatemala, Indonésie, Mexique, Paraguay, Pérou, Salvador, Singapour, Thaïlande, Venezuela et Philippines). Comme attendu, les ventes de Dengvaxia^® du quatrième trimestre ont été limitées (5 millions d'euros) du fait de l'absence de nouveau programme de vaccination. Ces ventes ont été essentiellement générées par le marché privé et par les programmes publics de vaccination lancés au troisième trimestre dans l'État de Paraná au Brésil. En 2016, le chiffre d'affaires de Dengvaxia^® s'est établi à 55 millions d'euros.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires de Menactra^® a augmenté de 1,0%, à 107 millions d'euros, dont 93 millions d'euros générés aux États-Unis (+7,1%) reflétant la position de leader de Menactra^®. En 2016, le chiffre d'affaires de Menactra^® a progressé de 4,8%, à 586 millions d'euros.

Le chiffre d'affaires des Vaccins pour voyageurs et autres vaccins endémiques a été de 107 millions d'euros (+4,0%) au quatrième trimestre et de 368 millions d'euros (-0,8%) en 2016.

Le chiffre d'affaires (non consolidé) de Sanofi Pasteur MSD, joint-venture avec Merck & Co. en Europe, a atteint 301 millions d'euros, soit une progression de 25,5% (à données publiées). Hors rachat des stocks de fin d'année des deux sociétés mères, les ventes sont stables, les ventes d'Hexyon^® (vaccin pédiatrique hexavalent) et des vaccins pour voyageurs ont été largement compensées par la baisse des ventes de Rappels adultes et de vaccins grippe. En 2016, le chiffre d'affaires de Sanofi Pasteur MSD a progressé de 14,1% (à données publiées), à 940 millions d'euros  (incluant le rachat des stocks de fin d'année des deux sociétés mères).

Comme déjà annoncé le 2 janvier 2017, Sanofi Pasteur et MSD ont mis un terme à leur coentreprise de l'activité Vaccins en Europe afin de poursuivre séparément leurs stratégies et d'intégrer leurs activités Vaccins européennes au sein de leurs structures respectives.

Chiffre d'affaires de Sanofi par zones géographiques      

(a) Monde hors États-Unis, Canada, Europe de l'Ouest et Europe de l'Est (sauf Eurasie), Japon, Corée du Sud, Australie, Nouvelle-Zélande et Puerto Rico

(b) Inde, Pakistan, Bangladesh et Sri Lanka

(c) Russie, Ukraine, Géorgie, Biélorussie, Arménie et Turquie

(d) Europe de l'Ouest + Europe de l'Est (sauf Eurasie)

(e) Japon, Corée du Sud, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande et Puerto Rico

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires des États-Unis a atteint 3 321 millions d'euros, soit une progression de 11,3% soutenue par la croissance à deux chiffres des franchises Sclérose en plaques (+37,4%) et Produits de prescription établis (+22,4%), celle-ci ayant bénéficié d'une base de comparaison favorable en raison de l'impact du rappel d'Auvi-Q^® (-122 millions d'euros) au quatrième trimestre 2015. La croissance au quatrième trimestre a également été soutenue par les performances des franchises Maladies rares (+7,7%), Oncologie (+5,0%), Santé Grand Public (+4,6%) et Vaccins (+7,8%). La performance enregistrée aux États-Unis intègre aussi la croissance des ventes de la franchise Diabète (+5,5%) aidée par une base de comparaison favorable au quatrième trimestre 2015. En 2016, le chiffre d'affaires aux États-Unis a atteint 12 391 millions d'euros, soit une progression de 5,1%.

Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires a atteint 2 602 millions d'euros dans les Marchés Émergents, soit une progression de 3,5% reflétant les performances des franchises Maladies rares (+23,5%), Diabète (+4,1%), Génériques (+5,1%) et Vaccins (+7,3%). En Asie, les ventes sur la période ont totalisé 782 millions d'euros, soit un chiffre en recul de 2,8% reflétant une baisse des ventes en Chine (-10,5% à 496 millions d'euros) principalement liée aux perturbations du marché local des vaccins ainsi qu'à une variation des stocks. Au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires en Amérique latine a progressé de 4,2%, à 710 millions d'euros, soutenu par l'Argentine et le Brésil. Au Brésil, le chiffre d'affaires a atteint 244 millions d'euros, soit une hausse de 5,6% portée par les performances des franchises Vaccins et Produits de prescription établis. Dans la région Eurasie, le chiffre d'affaires s'est élevé à 329 millions d'euros, soit une progression de 8,4% soutenue par la croissance enregistrée en Turquie et en Ukraine. En Russie, le chiffre d'affaires du trimestre a renoué avec la croissance (+3,0% à 178 millions d'euros). En Afrique, au Moyen-Orient et en Asie du Sud, le chiffre d'affaires a atteint 752 millions d'euros, soit une hausse de 11,4% soutenue par la croissance à deux chiffres enregistrée au Moyen-Orient, en Afrique et en Inde. En 2016, le chiffre d'affaires dans les Marchés Émergents a progressé de 2,4%, à 9 593 millions d'euros. Hors Venezuela, le chiffre d'affaires des Marchés Émergents a progressé de 7,0%. En 2016, les chiffres d'affaires de la Chine, du Brésil et de la Russie ont atteint respectivement 2 039 millions d'euros (+0,5%), 983 millions d'euros (+1,7%), 499 millions d'euros (-7,1%).

En Europe, le chiffre d'affaires du quatrième trimestre s'est établi à 2 134 millions d'euros, soit un recul de 1,7%. Les performances affichées par les franchises Sclérose en plaques (+34,8%), Maladies rares (+4,5%) et Santé Grand Public (+9,5%) ont été compensées par la diminution des ventes des franchises Diabète (-5,6%), Produits de prescription établis (-3,3%) et Vaccins (-46,3%). En Europe, le chiffre d'affaires de 2016 s'est élevé à 8 679 millions d'euros, soit une hausse de 0,6%.

Au Japon, le chiffre d'affaires du quatrième trimestre a reculé de 22,2%, à 428 millions d'euros, sous l'impact de la concurrence des génériques de Plavix^® (-49,3% à 82 millions d'euros). En 2016, le chiffre d'affaires du Japon a reculé de 24,8%, à 1 688 millions d'euros.

Recherche et Développement : Mise à jour

Mise à jour règlementaire

Depuis la publication des résultats du troisième trimestre, le 28 octobre 2016, les évolutions au niveau règlementaire ont été les suivantes :

• En janvier 2017, Kevzara(TM) (sarilumab) a été homologué au Canada pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte.
  Le 28 octobre 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une réponse complète (CRL, Complete Response Letter) au sujet de la demande de licence de produit biologique (BLA) pour le sarilumab. Cette lettre revient sur certaines carences identifiées lors d'une inspection de routine des installations de fabrication du site de Sanofi du Trait, chargées des opérations de remplissage et de finition du sarilumab, l'une des dernières étapes du processus de fabrication. La demande de licence ne peut être approuvée tant que ces carences n'auront pas été résolues de manière satisfaisante. Compte tenu des réponses de Sanofi à cette lettre « 483 » de la FDA ainsi que des mesures correctives proposées, la FDA a classé l'activité de remplissage et de finition de l'usine du Trait comme « acceptable » sous réserve d'une inspection de pré-homologation. Sanofi prévoit de resoumettre la BLA de sarilumab au premier trimestre 2017, sous réserve d'une inspection favorable de l'usine du Trait.  

• En décembre 2016, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Dupixent^® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte éligible à un traitement systémique.

• En novembre 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua(TM) 100/33 (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide 33 mcg/ml, solution injectable) en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte contrôlé inadéquatement par une dose d'insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide. En janvier 2017, l'EMA a aussi homologué Suliqua(TM) en association avec de la metformine dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte pour améliorer le contrôle glycémique quand il n'a pas été obtenu avec la metformine seule ou en association avec un autre antidiabétique oral ou avec une insuline basale.

Début février 2017, le portefeuille de R&D de Sanofi comprenait 44 nouvelles entités moléculaires pharmaceutiques (hors gestion du cycle de vie) et candidats vaccins en phase de développement clinique, dont 13 sont en phase III ou ont fait l'objet de demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès des autorités réglementaires.

Mise à jour du portefeuille

Phase 3:

• Sotagliflozin, un inhibiteur oral SGLT-1&2 est entré en phase 3 dans le diabète de type 2.

• Le programme de phase 3 évaluant dupilumab, un anticorps monoclonal anti-IL4Ralpha, dans le traitement de la polypose nasale, a débuté.

• GZ402666 (aussi appelé neoGAA) est entré en phase 3 dans le traitement de la maladie de Pompe.

• Isatuximab, un anticorps monoclonal nu anti-CD38, est entré en phase 3 pour le traitement du Myélome multiple réfractaire

• Sanofi et Regeneron ont annoncé en novembre que l'essai clinique ODYSSEY OUTCOMES évaluant les bénéfices de Praluent^® sur le risque d'événements cardiovasculaires continuera comme prévu. Cette décision se fonde sur la recommandation d'un Comité de surveillance indépendant faisant suite à la réalisation d'une seconde analyse intermédiaire pré-spécifiée.

• Les résultats de l'étude de phase 3, SARIL-RA-MONARCH, qui a démontré la supériorité de sarilumab sur l'adalimumab (commercialisé par AbbVie sous le nom Humira^®), tous deux administrés en monothérapie, au titre de l'amélioration des signes et symptômes cliniques de la polyarthrite rhumatoïde active de l'adulte ont été présentés au Congrès annuel de l'American College of Rheumatology en novembre. Les résultats préliminaires de cette étude avaient été présentés en mars 2016.

Phase 2:

• SAR439152, un inhibiteur de la myosine, est entré en phase 2 pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique.
   
• SAR425899, un agoniste double des récepteurs GLP-1 / GCGR, est entré en phase 2 dans le diabète de type 2.
   
• SAR566658, un anticorps monoclonal chargé en maytansine anti-CA6, est entré en phase 2 pour le traitement des tumeurs solides.
   
• Shan6, un vaccin hexavalent pédiatrique de Shantha, est entré en phase 2.
   
• Un candidat vaccin contre l'infection HIV chez les patients à risque est entré en phase 2.

Phase 1:

• SAR439794, un immunomodulateur agoniste TLR4, est entré en phase 1 pour le traitement des allergies aux arachides.

• Un vaccin inactivé contre le virus Zika est entré en phase 1.

• Un vaccin contre le virus respiratoire syncytial du nourrisson est entré en phase 1.

Collaboration

Le 28 décembre 2016, Hanmi et Sanofi ont modifié leur contrat de licence initial concernant le développement d'un portefeuille d'antidiabétiques à longue durée d'action. Ainsi, Sanofi a rendu à Hanmi les droits de l'insuline à une injection hebdomadaire pour se concentrer principalement sur le développement du GLP-1 à une injection hebdomadaire (efpeglenatide). Hanmi reprendra le développement de l'insuline à une injection hebdomadaire et assumera la responsabilité du développement de la combinaison à prise hebdomadaire d'efpeglenatide / insuline à longue durée d'action pendant une certaine période, après quoi Sanofi reprendra la responsabilité du développement.

Résultats financiers du quatrième trimestre 2016 et de 2016⁽⁷⁾

Résultat net des activités⁽⁷⁾

Au quatrième trimestre 2016, Sanofi a enregistré un chiffre d'affaires de 8 867 millions d'euros, soit une progression de 3,3% (+3,4% à TCC). En 2016, le chiffre d'affaires s'est établi à 33 821 millions d'euros, en recul de 0,7% (en progression de 1,2% à TCC).

Les autres revenus, qui intègrent depuis le 1^er janvier 2016⁽⁷⁾ les ventes de VaxServe de produits ne provenant pas de Sanofi (+62,5% à 221 millions d'euros), ont progressé au quatrième trimestre de 31,9%, à 310 millions d'euros. En 2016, les autres revenus ont augmenté de 10,7%, à 887 millions d'euros dont 581 millions d'euros générés par VaxServe (+20,5%).

La marge brute du quatrième trimestre a enregistré une hausse de 4,5%, à 6 221 millions d'euros (+4,5% à TCC). Le ratio de marge brute s'est établi à 70,2%, soit une progression de 0,8 point de pourcentage par rapport au quatrième trimestre 2015, du fait, essentiellement, de la performance d'Aubagio^® et de la franchise Maladies rares, d'une base de comparaison favorable en raison du rappel d'Auvi-Q^® et des retards de facturation de Medicaid concernant Lantus^® au quatrième trimestre 2015, ainsi que des gains de productivité industrielle. En 2016, le ratio de marge brute s'est établi à 71,0%, soit une progression de 0,7 point de pourcentage par rapport à 2015, sous l'effet de la solide performance de Sanofi Genzyme. En 2016, le ratio de marge brute de l'activité pharmaceutique a atteint 72,4%, soit une progression de 0,9 point de pourcentage par rapport à 2015 et celui de l'activité vaccins est resté stable à 62,0%.

Sanofi anticipe un ratio de marge brute d'environ 70% à TCC en 2017.

Au quatrième trimestre, les dépenses de Recherche et Développement ont augmenté de 5,4% (+4,7% à TCC), à 1 437 millions d'euros. Cette augmentation reflète le lancement de plusieurs programmes de phase 3, notamment pour isatuximab, ainsi que les études en cours concernant Toujeo^®. En 2016, le ratio des frais de R&D sur le chiffre d'affaires a augmenté de 0,4 point de pourcentage, à 15,3%, comparativement à 2015.

Au quatrième trimestre, les frais commerciaux et généraux ont augmenté de 4,9%, à 2 603 millions d'euros. À TCC, ces frais ont enregistré une hausse de 4,8% reflétant principalement les coûts de préparation des lancements de Kevzara(TM) et Dupixent(TM) ainsi que des coûts ponctuels associés aux préparatifs d'intégration de l'activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim. Le ratio des frais commerciaux et généraux sur le chiffre d'affaires a été de 29,4%, soit une progression de 0,5 point par rapport au quatrième trimestre 2015. En 2016, le ratio des frais commerciaux et généraux sur le chiffre d'affaires a été de 28,0%, soit une hausse de 0,5 point de pourcentage comparativement à 2015, essentiellement sous l'effet des coûts de lancement de nouveaux produits.

Au quatrième trimestre 2016, les autres produits d'exploitation nets de charges ont représenté -78 millions d'euros contre 24 millions d'euros au quatrième trimestre 2015. Au quatrième trimestre 2016, cette ligne incluait une perte de change liée à notre activité en Égypte. En 2016, les autres produits d'exploitation nets de charges ont représenté -127 millions d'euros contre -208 millions d'euros en 2015.

Au quatrième trimestre 2016, la contribution des sociétés mises en équivalence a été de 53 millions d'euros contre 31 millions d'euros au quatrième trimestre 2015. La contribution des sociétés mises en équivalence inclut la quote-part de résultat liée à la participation dans Regeneron ainsi que la quote-part de résultat dans Sanofi Pasteur MSD (la coentreprise avec Merck & Co. dans le domaine des vaccins en Europe). En 2016, la contribution des sociétés mises en équivalence s'est établie à 177 millions d'euros contre 169 millions d'euros en 2015.

Au quatrième trimestre 2016, la part attribuable aux intérêts non contrôlants a été de -32 millions d'euros contre
-39 millions d'euros au quatrième trimestre 2015. En 2016, la part attribuable aux intérêts non contrôlants a été de
-113 millions d'euros contre -126 millions d'euros en 2015.

Au quatrième trimestre, le résultat opérationnel des activités est resté stable, à 2 124 millions d'euros. À TCC, le résultat opérationnel des activités a progressé de 3,7%. Le ratio du résultat opérationnel des activités sur le chiffre d'affaires a été de 24,0%, soit un recul de 0,7 point de pourcentage par rapport à la même période de l'année 2015. En 2016, le résultat opérationnel des activités s'est établi à 9 285 millions d'euros, en recul de 0,3% (ou en hausse de 3,1% à TCC). En 2016, le ratio du résultat opérationnel des activités sur le chiffre d'affaires a augmenté de 0,2 point de pourcentage, à 27,5%. En 2016, le ratio du résultat opérationnel des activités de l'activité pharmaceutique a atteint 26,8%, en baisse de 0,1 point de pourcentage et celui de l'activité vaccins a progressé de 1,2 point de pourcentage à 34,4%.

Au quatrième trimestre 2016, les charges financières nettes de produits se sont établies à 125 millions d'euros contre 73 millions d'euros au quatrième trimestre 2015, qui intégrait notamment des cessions et la réévaluation d'actifs financiers. En 2016, les charges financières nettes ont totalisé 399 millions d'euros contre 381 millions d'euros en 2015.

(7) Voir l'Annexe 4 pour le compte de résultats consolidés du quatrième trimestre 2016 et de l'exercice 2016 ; voir l'Annexe 11 pour les définitions des indicateurs financiers et l'Annexe 3 pour le passage du résultat net des activités au résultat net IFRS publié

Au quatrième trimestre 2016, le taux d'imposition effectif (hors Santé animale) a été de 24,0% contre 17,4% en 2015. L'impôt en 2015 intégrait les effets de la modification en France de l'imposition des dividendes. En 2016, le taux d'imposition effectif a été de 23,3% contre 21,7% en 2015.

Au quatrième trimestre et en 2016, le résultat net des activités de Merial a été respectivement de 81 millions d'euros (contre 17 millions d'euros pour la même période de 2015) et 476 millions d'euros (contre 368 millions d'euros en 2015).

Au quatrième trimestre, le résultat net des activités⁽⁷⁾ a reculé de 6,0%, à 1 606 millions d'euros (-2,9% à TCC). En 2016, le résultat net des activités a reculé de 0,9%, à 7 308 millions d'euros (+2,5% à TCC).

Economies de coûts

En 2016, Sanofi a généré environ 650 millions d'euros d'économies de coûts qui ont été largement réinvesties pour accompagner des initiatives de croissance. Sanofi prévoit que les économies de coûts atteindront 1,3 milliard d'euros en 2017 et confirme qu'il reste en bonne voie pour réaliser au moins 1,5 milliard d'euros d'économies d'ici à 2018.

Perspectives 2017
 

A taux de change constants, Sanofi anticipe que l'évolution du BNPA des activités en 2017 sera de stable à -3% par rapport à 2016, sauf événements majeurs défavorables imprévus. Ceci est conforme aux perspectives de la feuille de route stratégique pour 2016-2017 annoncées précédemment. L'effet des changes sur le BNPA des activités 2017 est estimé entre +3% et +4% en appliquant les taux moyens de décembre 2016.

Dividende
 

Le Conseil d'administration s'est réuni le 7 février 2017 et a proposé un dividende de 2,96 euros par action.

Passage du résultat net des activités au résultat net IFRS publié (voir Annexe 3)

En 2016, le passage du résultat net des activités au résultat net IFRS publié fait ressortir les éléments suivants :

• Une charge d'amortissement des immobilisations incorporelles de 1 692 millions d'euros, liée d'une part à la mise à leur juste valeur lors de l'acquisition de sociétés (principalement Aventis, pour un montant de 482 millions d'euros et Genzyme, pour un montant de 866 millions d'euros) et d'autre part liée aux immobilisations incorporelles acquises (licences/produits, pour un montant de 142 millions d'euros). Au quatrième trimestre, il a été enregistré une charge d'amortissement des immobilisations incorporelles de 412 millions d'euros, liée d'une part à la mise à leur juste valeur lors de l'acquisition de sociétés (principalement Aventis, pour un montant de 103 millions d'euros et Genzyme, pour un montant de 219 millions d'euros) et d'autre part liée aux immobilisations incorporelles acquises (licences/produits, pour un montant de 38 millions d'euros). Ces éléments n'ont pas d'impact sur la trésorerie de Sanofi.
   
• Une dépréciation des immobilisations incorporelles de 192 millions d'euros (dont 119 millions d'euros au quatrième trimestre liés principalement à Apleway/tofogliflozin au Japon). Cet élément n'a pas d'impact sur la trésorerie de Sanofi. Le quatrième trimestre 2015 intégrait une dépréciation des immobilisations incorporelles de 533 millions d'euros principalement liés à Afrezza^®, au vaccin rotavirus, et à Auvi-Q^®.
   
• Une dépréciation de 457 millions d'euros (dont 296 millions d'euros enregistrés au quatrième trimestre) liée à la participation dans Alnylam reflétant la différence entre le coût historique d'acquisition des titres et leur valeur de marché au 31 décembre 2016. Le 5 octobre 2016, Alnylam a annoncé la décision de mettre fin au programme de développement de revusiran entraînant une baisse significative du cours de l'action.
   
• Une charge de 135 millions d'euros (dont 41 millions d'euros au quatrième trimestre) reflétant principalement une augmentation des paiements éventuels dus à Bayer relatifs à Lemtrada^® (charge de 78 millions d'euros dont 17 millions d'euros au quatrième trimestre) et la mise à la juste valeur des CVR (charge de 58 millions d'euros dont 24 millions d'euros au quatrième trimestre).
   
• 879 millions d'euros de coûts de restructuration et assimilés (dont 189 millions d'euros au quatrième trimestre) principalement liés au programme de transformation de l'organisation en France et dans le Monde.
   
• 841 millions d'euros d'impact fiscal lié aux éléments susmentionnés, dont 647 millions d'euros d'impôts différés liés à la charge d'amortissement des immobilisations incorporelles, 95 millions d'euros liés aux coûts de restructuration et assimilés, 47 millions d'euros liés à la dépréciation des immobilisations incorporelles et 24 millions d'euros liés à l'augmentation de la juste valeur des compléments de prix et des paiements éventuels. Au quatrième trimestre, l'impact fiscal lié aux éléments susmentionnés a été de 95 millions d'euros, dont 197 millions d'euros d'impôts différés liés à la charge d'amortissement des immobilisations incorporelles, -139 millions d'euros liés aux coûts de restructuration et assimilés, 24 millions d'euros liés à la dépréciation des immobilisations incorporelles (voir annexe 3). Au quatrième trimestre, ces effets incluaient la modification du taux d'impôt (principalement en France).
   
• Au niveau de la « contribution des sociétés mises en équivalence», un produit de 9 millions d'euros (qui inclut une charge de 9 millions d'euros relative au quatrième trimestre 2016) principalement lié à la mise à la juste valeur des actifs et passifs des sociétés mises en équivalence, et à l'amortissement des immobilisations incorporelles des sociétés mises en équivalence acquises. Cet élément n'a pas d'impact sur la trésorerie de Sanofi.
   
• 113 millions d'euros de taxe sur les dividendes versés aux actionnaires de Sanofi.
   
• Au niveau des éléments de l'activité Santé animale, une charge nette de 162 millions d'euros (qui inclut une charge nette de 63 millions d'euros relative au quatrième trimestre 2016) principalement liée à une charge d'impôt résultant des étapes de préparation de l'opération d'échange avec Boehringer Ingelheim et de la variation de l'impôt différé résultant des différences temporelles imposables liées aux participations dans les filiales dans la mesure où le reversement de ces différences est devenu probable.

(7) Voir l'Annexe 4 pour le compte de résultats consolidés du quatrième trimestre 2016 et de l'exercice 2016 ; voir l'Annexe 11 pour les définitions des indicateurs financiers et l'Annexe 3 pour le passage du résultat net des activités au résultat net IFRS publié

Allocation du Capital

En 2016, Sanofi a généré un cash-flow opérationnel en baisse de 4,1 % à 7 798 millions d'euros après prise en compte des acquisitions d'immobilisations corporelles de 1 486 millions d'euros et d'une augmentation du besoin en fonds de roulement de 610 millions d'euros. Ce cash-flow opérationnel a partiellement financé les acquisitions et partenariats nets des cessions (936 millions d'euros), les coûts de restructuration et assimilés (729 millions d'euros), le dividende payé par Sanofi (3 759 millions d'euros) et des rachats d'actions (2 908 millions d'euros) plus élevés en anticipation du paiement à recevoir dans le cadre de l'échange d'actifs avec Boehringer Ingelheim. Ainsi, la dette nette a augmenté en passant de 7 254 millions d'euros au 31 décembre 2015, à 8 206 millions d'euros (hors Merial) au 31 décembre 2016 (montant net de 10 273 millions d'euros de trésorerie et équivalents de trésorerie).

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont approuvés seront un succès commercial, l'approbation future et le succès commercial d'alternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques associés à la propriété intellectuelle et les litiges en cours ou futurs y relatifs ainsi que leur issue, l'évolution des cours de change et des taux d'intérêt, l'instabilité des conditions économiques, l'impact des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, le nombre moyens d'actions en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2015 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning ForwardLooking Statements » du rapport annuel 2015 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité des marchés financiers.

Annexes

Les états financiers ne sont pas audités. Les procédures d'audit des Commissaires aux comptes sont en cours.

Liste des annexes

Annexe 1: Chiffre d'affaires consolidé par GBU, par franchise, par produit et zone géographique du quatrième trimestre 2016

Annexe 1: Chiffre d'affaires consolidé par GBU, par franchise, par produit et zone géographique de 2016