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mercredi 26 juillet 2017 à 18h01

TxCell : information financière du 2ème trimestre 2017


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TxCell : information financière du 2ème trimestre 2017

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TxCell
Caroline Courme
IR & Communication Director
Tel: +33(0) 4 97 21 83 00
caroline.courme@txcell.com
ou
Image Box ? Relations Presse
Neil Hunter / Michelle Boxall
Tel: +44(0) 20 8943 4685
neil.hunter@imageboxpr.co.uk
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Tel: +33 (0)1 44 71 98 52
txcell@newcap.eu

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Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 ? TXCL), société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg) pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes sévères et des rejets de greffe, publie aujourd'hui son information financière du 2ème trimestre 2017 et fait le point sur ses activités.

Trésorerie et chiffre d'affaires au 30 juin 2017

Au 30 juin 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 8,7 millions d'euros1, après préfinancement partiel du Crédit Impôt Recherche 2017 pour un montant de 0,6 million d'euros.

En février 2017, TxCell a réalisé avec succès une augmentation de capital par émission de 5 549 300 Actions nouvelles assorties de Bons de Souscriptions d'Actions (ABSA). L'offre a été souscrite à 100% et a permis de lever un montant brut de 11,1 millions d'euros. Cette augmentation de capital permet ainsi à TxCell de financer, pour l'année en cours, les programmes de recherche CAR-Treg, le développement de procédés de production ainsi que les dépenses courantes et de structure de la Société.

En complément, en cas d'exercice de l'intégralité des Bons de Souscriptions d'Actions (BSA) attachés aux Actions nouvelles émises en février 2017, TxCell pourrait financer ses activités jusqu'à l'obtention de l'autorisation réglementaire, prévue d'ici fin 2018, d'une première étude clinique chez l'homme avec un premier CAR-Treg. Pour mémoire, ces BSA ont une maturité d'un an et sont admis aux négociations sur une ligne de cotation distincte sur Euronext (FR0013231792). À tout moment jusqu'au 26 février 2018 inclus, 4 BSA permettent de souscrire 3 actions nouvelles TxCell à un prix de souscription de 2,60 euros par action nouvelle émise sur exercice des BSA.

Comme attendu, TxCell n'a pas généré de chiffre d'affaires au deuxième trimestre 2017.

Principales réalisations

Accord avec Lentigen Technology, Inc. pour la production du vecteur lentiviral dans le programme CAR-Treg ciblant la transplantation

En juin 2017, TxCell a sélectionné Lentigen Technology, Inc. (LTI) en tant que Contract Manufacturing Organization (CMO) pour la production, dans des conditions conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de son vecteur lentiviral pour le CAR HLA-A2. Ce vecteur sera utilisé pour fabriquer les CAR-Tregs de TxCell ciblant le rejet de greffe. Ce programme CAR-Treg devrait entrer en clinique d'ici la fin de l'année 2018 avec le démarrage d'une première étude clinique dans le cadre de la transplantation d'organes solides (poumon et/ou rein).

Collaboration avec l'Inserm pour développer de nouveaux CAR-Tregs inédits dans la transplantation et la sclérose en plaques

En mai 2017, TxCell a signé un accord couvrant des activités de recherche et développement menées en collaboration entre TxCell et le Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI) à Nantes. TxCell et le CRTI travaillent ensemble au développement de CAR-Tregs reposant sur des cellules Tregs propriétaires exprimant le marqueur CD8. En décembre 2016, TxCell avait obtenu une licence mondiale exclusive sur cette nouvelle population de Tregs CD8+ identifiée par le CRTI. Cette collaboration se concentre sur le traitement du rejet de greffe en transplantation et sur les maladies auto-immunes, plus particulièrement la sclérose en plaques.

Publication d'une revue dans le journal JOPT

En mai 2017, TxCell a publié un article scientifique dans le Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics (JOPT), un journal international à comité de lecture2. Il s'agit d'un article portant sur la thérapie cellulaire à base de cellules T régulatrices pour le traitement de l'uvéite, une maladie rare de l'?il, et reprenant différents résultats obtenus dans ce domaine, notamment par TxCell.

Prochains rendez-vous financiers

  • 21 septembre 2017 : Résultats financiers semestriels 2017 (après bourse)
  • 19 octobre 2017 : Information financière du 3ème trimestre 2017 (après bourse)

À propos de TxCell ? www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies qui développe des plateformes d?immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères présentant un fort besoin médical non satisfait. TxCell cible différentes maladies auto-immunes (liées aux cellules T ou aux cellules B), dont la maladie de Crohn, le lupus rénal, la pemphigoïde bulleuse et la sclérose en plaques, ainsi que les rejets de greffe.

TxCell est la seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui soit focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs). Les Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont les propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies. Contrairement aux approches classiques basées sur des Tregs polyclonaux non-spécifiques, TxCell ne développe que des Tregs spécifiques d'antigène. Cette spécificité antigénique peut provenir soit de modifications par génie génétique pour ajouter un récepteur dit chimérique (CAR), soit du récepteur des cellules T (TCR) naturellement présent à la surface des Treg. TxCell développe ainsi deux plateformes technologiques, ENTrIA, composée de cellules Treg modifiées par génie génétique, et ASTrIA, composée de cellules Tregs non-modifiées, naturellement spécifiques d'antigène.

Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris et compte actuellement 43 collaborateurs.

Prochains évènements

Conférences scientifiques et médicales

5-8 sept.   CAR-TCR Summit   Boston (États-Unis)
20-21 sept. Phacilitate Leaders Forum Europe Berlin (Allemagne)
26 sept. Journée « Bioproduction des immunothérapies en France » Paris (France)
17-20 oct. ESGCT 2017 (European Society of Gene & Cell Therapy) Berlin (Allemagne)

Conférences financières et sectorielles

14 sept.   Biotech & Money CEO Forum   Londres (Royaume-Uni)
26-27 sept. Annual Biotech in Europe Investor Forum (Sachs Associates) Bâle (Suisse)
4-5 oct. Large & Midcap Event Paris Paris (France)
4-5 oct. Cell & Gene Meeting on the Mesa La Jolla (États-Unis)

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de l'Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2016 de TxCell qui a été enregistré auprès de l'Autorité des marchés financiers (AMF) le 26 avril 2017 sous le numéro R.17-024. TxCell ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité des marchés financiers.

1 Chiffre non audité et non sujet à approbation par le conseil d'administration.

2 Foussat A, Gregoire S, Clerget-Chossat N, Terrada C, Asnagli H, Lemoine FM, Klatzmann D, LeHoang P, Forte M, Bodaghi B. Regulatory T Cell Therapy for Uveitis: A New Promising Challenge. J Ocul Pharmacol Ther 2017, 33(4): 278-284.

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