Pharnext : Des données de PXT3003 seront présentées lors du Congrès Annuel 2017 « American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM) »
Pharnext : Des données de PXT3003 seront présentées lors du Congrès Annuel 2017 « American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM) »
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Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, annonce aujourd'hui que des données de PXT3003, sa PLEODRUG(TM) la plus avancée et en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), seront présentées sous la forme d'un poster lors du prochain congrès annuel 2017 de l'AANEM qui se déroulera du 13 au 16 septembre à Phoenix, Arizona (Etats-Unis).
Les détails se présentent comme suit :
Date et horaire | Titre | |
14-15 septembre |
Poster #90 : "A multicenter, double-blind,
placebo-controlled, pivotal Phase III study |
Le résumé du poster est disponible en ligne à l'adresse suivante : http://www.aanem.org/Meetings/Annual-Meeting/Abstracts
À propos de PXT3003
PXT3003, la PLEODRUG(TM) de Pharnext le plus avancée en et développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), est une nouvelle combinaison fixe à faible dose de baclofène, naltrexone et sorbitol, administrée deux fois par jour sous la forme d'une solution buvable. Son mécanisme d'action est multiple : inhibition synergique de la surexpression du gène PMP22 associée à une amélioration de la myélinisation, préservation de l'axone des nerfs périphériques et des effets bénéfiques additionnels sur d'autres types cellulaires : cellules musculaires, jonctions neuromusculaires et cellules immunitaires. PXT3003 a obtenu des résultats positifs dans l'essai clinique de Phase 2 mené sur 80 patients adultes atteints de CMT1A. En 2014, l'EMA et la FDA ont accordé le statut de « médicament orphelin » au PXT3003, pour le traitement de la CMT1A chez l'adulte.
À propos de PHARNEXT
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext a deux produits en développement clinique. PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d'Alzheimer. Pharnext est le pionnier d'un nouveau paradigme de découverte de médicaments : PLEOTHERAPY(TM). La société identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments repositionnés à de nouvelles doses optimales plus faibles. Ces PLEODRUG(TM) présenteraient de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle solide incluant plusieurs brevets de produits déjà délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN :
FR00111911287).
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