Gilead Sciences annonce des résultats financiers record pour le deuxième trimestre 2009
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le trimestre clos au 30 juin 2009. Les résultats d'exploitation de Gilead comprennent les résultats de CV Therapeutics, Inc. (CV Therapeutics) à compter de la date de rachat du 15 avril 2009. Le chiffre d'affaires total pour le deuxième trimestre 2009 s'est élevé à 1,65 milliard de dollars, en progression de 29 % comparé au chiffre d'affaires total de 1,28 milliard de dollars pour le deuxième trimestre 2008. Le résultat net attribuable à Gilead pour le deuxième trimestre 2009 était de 571,4 millions de dollars, soit 0,61 dollar par action diluée. Le résultat net attribuable à Gilead pour le deuxième trimestre 2008 était de 434,8 millions de dollars, soit 0,45 dollar par action diluée. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) attribuable à Gilead pour le deuxième trimestre 2009, lequel exclut les charges après impôts liées aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, était de 648,9 millions de dollars, soit 0,69 dollar par action diluée. Le résultat net non PCGR attribuable à Gilead pour le deuxième trimestre 2008, lequel excluait les charges de rémunération à base d'actions et frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises (IPR&D) après impôts de 34,2 millions de dollars, était de 469,0 millions de dollars, soit 0,48 dollar par action diluée.
Ventes de produits
Les ventes de produits ont augmenté de 29 % pour atteindre le montant record de 1,57 milliard de dollars pour le deuxième trimestre 2009, comparé à 1,22 milliard de dollars au deuxième trimestre 2008. Une augmentation essentiellement due à la franchise antivirale de Gilead, notamment la forte croissance des ventes d'Atripla ® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg), ainsi qu'à la croissance des ventes de Truvada® (emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate) qui se poursuit.
Franchise antivirale
Au deuxième trimestre 2009, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 26 % à 1,41 milliard de dollars, par rapport au 1,12 milliard de dollars enregistré pour le même trimestre de 2008. La hausse a été essentiellement soutenue par la croissance du volume des ventes d'Atripla et de Truvada.
- Truvada
Les ventes de Truvada ont augmenté de 18 % à 608,1 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2009, par rapport aux 516,1 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2008, menées essentiellement par la croissance du volume des ventes aux États-Unis et en Europe.
- Atripla
Les ventes d'Atripla ont augmenté de 60 % à 569,1 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2009, par rapport aux 355,1 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2008, menées essentiellement par la croissance du volume des ventes aux États-Unis et en Europe.
- Autres produits antiviraux
Les ventes des autres produits antiviraux, notamment de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate), d'Hepsera® (adéfovir dipivoxil) et d'Emtriva® (emtricitabine), ont baissé de six pour cent à 233,1 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2009, par rapport aux 249,1 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2008, essentiellement dû à des baisses du volume des ventes d'Hepsera, partiellement compensé par des hausses du volume des ventes de Viread.
Letairis
Les ventes de Letairis® (ambrisentan) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire ont augmenté de 79 % à 44,1 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2009, par rapport aux 24,7 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2008, essentiellement dû à la croissance du volume des ventes aux États-Unis.
Ranexa
Les ventes de Ranexa® (ranolazine) pour le traitement de l'angine de poitrine chronique ont atteint 36,1 millions de dollars du 15 avril 2009, la date de rachat de CV Therapeutics, au 30 juin 2009.
Redevances, revenus de contrats et autres revenus
Les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant principalement des collaborations avec les entreprises qui sont nos partenaires, ont atteint 78,8 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2009, une hausse de 29 % par rapport aux 60,9 millions de dollars enregistrés au deuxième trimestre 2008. Cette hausse est essentiellement due à des redevances plus élevées sur le Tamiflu® (phosphate d'oseltamivir) de F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) de 51,9 millions de dollars au deuxième trimestre 2009, contre des redevances sur le Tamiflu de 37,5 millions de dollars au deuxième trimestre 2008, du fait d'une augmentation des ventes résultant des initiatives de planification en vue de pandémie mondiale.
Recherche et développement
Les frais de recherche et développement (R&D) pour le deuxième trimestre 2009 se sont élevés à 241,6 millions de dollars, contre 176,5 millions de dollars au deuxième trimestre 2008. Les frais de R&D non PCGR, qui n'incluent pas les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, se sont élevés au deuxième trimestre 2009 à 206,1 millions de dollars, contre 161,2 millions de dollars au deuxième trimestre 2008, qui n'incluent pas les charges de rémunération à base d'actions. Cette augmentation est essentiellement due à des effectifs plus importants résultant du rachat de CV Therapeutics, de la croissance globale des activités de Gilead et d'une activité plus importante au niveau des études cliniques.
Frais de vente, généraux et administratifs
Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) pour le deuxième trimestre 2009 se sont élevés à 261,4 millions de dollars, contre 219,5 millions de dollars au deuxième trimestre 2008. Les frais SG&A non PCGR, qui n'incluent pas les coûts de transaction liés aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, se sont élevés au deuxième trimestre 2009 à 213,2 millions de dollars, contre 200,9 millions de dollars pour le même trimestre en 2008, qui n'incluent pas les charges de rémunération à base d'actions. Cette augmentation est essentiellement due à des effectifs plus importants et à des charges résultant du rachat de CV Therapeutics.
Impact net du change de devises
L'impact net du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts du deuxième trimestre 2009, comprenant les revenus et les charges générés en dehors des États-Unis, a atteint le chiffre défavorable de 50,0 millions de dollars et de 18,4 millions de dollars, respectivement, par rapport au deuxième trimestre 2008.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 30 juin 2009, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 2,90 milliards de dollars, contre 3,24 milliards de dollars au 31 décembre 2008. Cette baisse est essentiellement due à la trésorerie absorbée par le rachat de CV Therapeutics, contrebalancée en partie par la capacité d'autofinancement. Pour les premiers six mois de 2009, Gilead a généré 1,26 milliard de dollars en capacité d'autofinancement dont 622,9 millions de dollars au deuxième trimestre 2009.
Rachat de CV Therapeutics
En avril 2009, Gilead a racheté CV Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Palo Alto en Californie, pour la somme de 1,39 milliard de dollars. Gilead a ventilé le prix d'achat conformément à la norme comptable SFAS No. 141(R), « Regroupement d'entreprises » (SFAS 141R) et a comptabilisé 951,2 millions de dollars d'immobilisations incorporelles relatives à des produits négociables, qui constituaient une part non négligeable de la ventilation du prix d'achat. Les résultats d'exploitation de CV Therapeutics ont été inclus dans les résultats d'exploitation consolidés de Gilead à compter du 15 avril 2009.
Adoption de nouvelles recommandations comptables
Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation Staff Position APB No.14-1 du Financial Accounting Standards Board (bureau américain des normes comptables), intitulée « Accounting for Convertible Debt Instruments That May Be Settled In Cash Upon Conversion (Including Partial Cash Settlement) » [comptabilisation des titres d'emprunt convertibles pouvant être réglés en numéraire à la conversion (y compris un règlement partiel en numéraire)] (FSP APB 14-1) et a comptabilisé une charge d'intérêts après impôts supplémentaire pour le deuxième trimestre 2009 de 8,5 millions de dollars. La recommandation FSP APB 14-1 étant rétroactive lorsqu'elle est adoptée, le résultat net attribuable à Gilead pour le deuxième trimestre 2008 a donc été ajusté par rapport au chiffre déclaré auparavant afin de refléter une charge d'intérêts après impôts supplémentaire de 8,0 millions de dollars.
Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la norme comptable Statement of Financial Accounting Standards No. 160, intitulée « Noncontrolling Interests in Consolidated Financial Statements, an amendment of Accounting Research Bulletin No. 51, Consolidated Financial Statements » [part des actionnaires sans contrôle dans les états financiers consolidés, une révision au bulletin No. 51 de la recherche comptable, états financiers consolidés] (SFAS 160), et a reflété dans ses états financiers le changement de la présentation de la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les intérêts minoritaires) sur une base rétroactive.
Faits marquants des produits et des produits en développement
Franchise antivirale
En avril 2009, Gilead a annoncé avoir commencé à recruter des patients dans le cadre d'un essai clinique de Phase II de son régime posologique de recherche d'un comprimé à prise unique journalière à base d'elvitégravir (médicament basé sur l'intégrase), de GS 9350 et de Truvada, pour le traitement des infections au VIH-1. Peu après cela, la société a également mis en route un essai clinique de Phase II évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'atazanavir renforcé au GS 9350 comparé à l'atazanavir renforcé au ritonavir, chacun en combinaison avec du Truvada pour le traitement des infections au VIH-1. Tous les patients étaient recrutés pour ces deux études durant le trimestre.
Franchise cardiovasculaire
En avril 2009, Gilead a publié les principales données de DAR-311 (DORADO), un essai clinique de Phase III évaluant l'antagoniste du récepteur de l'endothéline en prise quotidienne par voie orale de la société, le darusentan, en tant que traitement d'appoint de l'hypertension artérielle résistante. Les résultats complets de l'étude ont été présentés lors d'une présentation orale de dernière minute au congrès annuel de l'American Society of Hypertension à San Francisco début mai.
En mai 2009, Gilead a annoncé les résultats d'ARIES-3, une étude de Phase III ouverte à un seul bras évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'ambrisentan chez les patients atteints d'hypertension pulmonaire. Ces données ont été présentées au congrès international 2009 de l'American Thoracic Society qui a eu lieu à San Diego.
En mai également, Gilead a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché (Marketing Authorisation Application, MAA) déposée par la société pour le régadénoson, un agent pharmacologique de stress de recherche utilisé dans les scintigraphies myocardiques de perfusion (MPI), avait été validée et acceptée en vue de son examen par l'Agence européenne des médicaments (EMEA).
Franchise respiratoire
En juin 2009, Gilead a annoncé que le comité des médicaments à usage humain, le comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMEA), avait adopté une opinion favorable concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par la société pour l'aztréonam lysine 75 mg en poudre et solvant pour solution pour nébuliseur (aztréonam lysine) comme traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues au Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose de 18 ans et plus.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd'hui, Gilead va animer une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le deuxième trimestre 2009. Durant cette conférence téléphonique/diffusion Web, la direction de Gilead commentera les résultats de la société pour le deuxième trimestre 2009 et fera le point sur ses activités. La diffusion sur le Web sera disponible en direct via l'Internet sur le site Web de Gilead à l'adresse www.gilead.com. Pour accéder à la diffusion sur le Web, veuillez vous connecter sur le site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels qui pourraient s'avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le 1-800-510-9836 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-614-3670 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 39199252 pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence, et ce, jusqu'au 24 juillet 2009. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-801-6888 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 22207776.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les besoins en médecine restent sans réponse. La mission de Gilead est de faire progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints d'affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.
Informations financières Non PCGR
Le résultat net non PCGR attribuable à Gilead et le résultat net attribuable à Gilead par action diluée pour les trois et six mois clos au 30 juin 2009 sont présentés hors impact après impôts des coûts de transaction liés aux acquisitions, de l'amortissement de la majoration de stocks et de l'amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises ; frais de restructuration ; et charges de rémunération à base d'actions, et ont été ajustés conformément à l'application de la méthodologie APB 25 utilisée pour calculer les titres dilutifs non PCGR. Le résultat net non PCGR attribuable à Gilead et le résultat net attribuable à Gilead par action diluée pour les trois et six mois clos au 30 juin 2008 sont présentés hors impact après impôts des charges de rémunération à base d'actions et des frais IPR&D des entreprises acquises, et ont été ajustés conformément à l'application de la méthodologie APB 25 utilisée pour calculer les titres dilutifs non PCGR. Les frais de R&D non PCGR pour les trois et six mois clos au 30 juin 2009 sont présentés hors impact des frais de restructuration et charges de rémunération à base d'actions. Les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR pour les trois et six mois clos au 30 juin 2009 sont présentés hors impact des coûts de transaction liés aux acquisitions, frais de restructuration et charges de rémunération à base d'actions. Les frais de R&D et les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR pour les trois et six mois clos au 30 juin 2008 sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d'actions. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux principes comptables généralement reconnus aux États-Unis.
Déclarations prévisionnelles
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses franchises antivirale et cardiovasculaire ; la variabilité imprévisible des redevances sur le Tamiflu et la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et l'approvisionnement en vue de pandémie mondiale ; la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment le GS 9350, un traitement à posologie d'un seul comprimé à dose fixe contenant l'elvitégravir, le GS 9350 et le Truvada, le darusentan, l'ambrisentan contre l'hypertension pulmonaire, le régadénoson ou l'aztréonam lysine ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès les produits quels qu'ils soient qui reçoivent les autorisations réglementaires ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire et cardiovasculaire ; l'éventualité que le lancement et la réalisation des essais cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu ; l'éventualité que les fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain réduisent ou éliminent l'impact favorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; notre capacité à exécuter des achats supplémentaires dans le cadre de notre programme de rachat d'actions dû à l'évolution du prix de notre action, à la situation de l'entreprise ou autres conjonctures du marché ; les risques et incertitudes liés à la capacité de Gilead à réussir à intégrer les produits et salariés de Gilead et ceux de CV Therapeutics, notamment à sa capacité à faire augmenter les ventes de produits CV Therapeutics autorisés et à sa capacité à promouvoir les programmes dans son pipeline ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (commission américaine de contrôle des opérations boursières). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur le montant des actifs, du passif, du chiffre d'affaires et des charges déclarés et les documents connexes que Gilead doit fournir. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l'on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s'attend à », « envisage », « anticipe », « a l'intention de », « continue », « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel.
Gilead renvoie le lecteur à son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice clos au 31 décembre 2008, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le premier trimestre 2009, ainsi qu'à ses rapports actuels ultérieurs sur formulaire 8-K. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » (Safe Harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles quelles qu'elles soient.
Truvada, Viread, Hepsera, AmBisome, Letairis et Ranexa sont des
marques déposées de Gilead Sciences, Inc.
Atripla est une
marque déposée de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu
est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site ou appeler le département de relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||||||||||
| COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | |||||||||||||||||
| (non audités) | |||||||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | |||||||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | ||||||||||||||||
| au 30 juin | au 30 juin | ||||||||||||||||
| 2009 | 2008 | 2009 | 2008 | ||||||||||||||
| Chiffre d'affaires : | |||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 1 568 378 | $ | 1 217 216 | $ | 3 015 958 | $ | 2 358 522 | |||||||||
| Redevances, revenus de contrats et autres revenus | 78 777 | 60 909 | 161 657 | 177 755 | |||||||||||||
| Total chiffre d'affaires | 1 647 155 | 1 278 125 | 3 177 615 | 2 536 277 | |||||||||||||
| Coûts et charges : | |||||||||||||||||
| Coût des biens vendus | 383 045 | 265 684 | 712 459 | 505 532 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement | 241 638 | 176 542 | 430 417 | 331 843 | |||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 261 411 | 219 533 | 465 362 | 414 490 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises | - | 10 851 | - | 10 851 | |||||||||||||
| Total coûts et charges | 886 094 | 672 610 | 1 608 238 | 1 262 716 | |||||||||||||
| Résultat d'exploitation | 761 061 | 605 515 | 1 569 377 | 1 273 561 | |||||||||||||
| Intérêts et autres produits, nets | 12 923 | 14 026 | 17 081 | 36 726 | |||||||||||||
| Charge d'intérêts (1) | (18 484 | ) | (16 428 | ) | (35 155 | ) | (32 429 | ) | |||||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 755 500 | 603 113 | 1 551 303 | 1 277 858 | |||||||||||||
| Provision pour impôts sur les bénéfices (1) | 186 355 | 170 490 | 395 582 | 358 810 | |||||||||||||
| Résultat net (2) | 569 145 | 432 623 | 1 155 721 | 919 048 | |||||||||||||
| Perte nette attribuable à la part des actionnaires sans contrôle (2) | 2 253 | 2 160 | 4 789 | 4 035 | |||||||||||||
| Résultat net attribuable à Gilead (2) | $ | 571 398 | $ | 434 783 | $ | 1 160 510 | $ | 923 083 | |||||||||
| Résultat net par action attribuable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - de base (2) | $ | 0,63 | $ | 0,47 | $ | 1,28 | $ | 1,00 | |||||||||
| Résultat net par action attribuable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué (2) | $ | 0,61 | $ | 0,45 | $ | 1,24 | $ | 0,96 | |||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base | 905 611 | 922 796 | 907 684 | 925 455 | |||||||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué | 934 478 | 965 663 | 938 500 | 966 087 | |||||||||||||
| Notes : | |||||||||||||||||
| (1) | Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation FSP APB 14-1 sur une base rétroactive pour ses billets de premier rang convertibles et a reflété une charge d'intérêts après impôts supplémentaire de 8,5 millions de dollars et 8,0 millions de dollars pour les trois mois clos au 30 juin 2009 et 2008, respectivement, et a reflété une charge d'intérêts après impôts supplémentaire de 16,8 millions de dollars et 15,9 millions de dollars pour les six mois clos au 30 juin 2009 et 2008, respectivement. | ||||||||||||||||
| (2) | Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la norme comptable SFAS 160 et a présenté sur une base rétroactive la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les intérêts minoritaires) comme une perte nette attribuable à la part des actionnaires sans contrôle qui est un élément du résultat net consolidé. | ||||||||||||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||||||||||
| RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR | |||||||||||||||||
| (non audité) | |||||||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | |||||||||||||||||
| Trois mois clos | Six mois clos | ||||||||||||||||
| au 30 juin | au 30 juin | ||||||||||||||||
| 2009 | 2008 | 2009 | 2008 | ||||||||||||||
| Résultat net attribuable à Gilead (PCGR) | $ | 571 398 | $ | 434 783 | $ | 1 160 510 | $ | 923 083 | |||||||||
| Coûts de transaction liés aux acquisitions | 8 165 | - | 8 165 | - | |||||||||||||
| Amortissement de la majoration des stocks lié aux acquisitions | 2 659 | - | 2 659 | - | |||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 8 909 | - | 8 909 | - | |||||||||||||
| Frais de restructuration | 17 792 | - | 17 792 | - | |||||||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | 39 961 | 26 409 | 70 249 | 52 410 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises | - | 7 769 | - | 7 769 | |||||||||||||
| Résultat net attribuable à Gilead (non PCGR) | $ | 648 884 | $ | 468 961 | $ | 1 268 284 | $ | 983 262 | |||||||||
| Bénéfice net par action attribuable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué (PCGR) | $ | 0,61 | $ | 0,45 | $ | 1,24 | $ | 0,96 | |||||||||
| Coûts de transaction liés aux acquisitions |
0,01 |
- | 0,01 | - | |||||||||||||
| Amortissement de la majoration des stocks lié aux acquisitions |
0,00 |
- |
0,00 |
- | |||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 0,01 | - | 0,01 | - | |||||||||||||
| Frais de restructuration | 0,02 | - | 0,02 | - | |||||||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | 0,04 | 0,03 | 0,07 | 0,05 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises | - | 0,01 | - | 0,01 | |||||||||||||
| Bénéfice net par action attribuable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué (non PCGR) (1) | $ | 0,69 | $ | 0,48 | $ | 1,35 | $ | 1,02 | |||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - diluée (PCGR) | 934 478 | 965 663 | 938 500 | 966 087 | |||||||||||||
| Effet de la norme comptable SFAS 123R | 28 | 2 403 | 397 | 2 223 | |||||||||||||
| Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - diluée (non PCGR) | 934 506 | 968 066 | 938 897 | 968 310 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement (PCGR) | $ | 241 638 | $ | 176 542 | $ | 430 417 | $ | 331 843 | |||||||||
| Frais de restructuration | (11 251 | ) | - | (11 251 | ) | - | |||||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | (24 321 | ) | (15 370 | ) | (41 276 | ) | (32 265 | ) | |||||||||
| Frais de recherche et développement (non PCGR) | $ | 206 066 | $ | 161 172 | $ | 377 890 | $ | 299 578 | |||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (PCGR) | $ | 261 411 | $ | 219 533 | $ | 465 362 | $ | 414 490 | |||||||||
| Coûts de transaction liés aux acquisitions | (8 165 | ) | - | (8 165 | ) | - | |||||||||||
| Frais de restructuration | (12 855 | ) | - | (12 855 | ) | - | |||||||||||
| Charges de rémunération à base d'actions | (27 189 | ) | (18 657 | ) | (48 025 | ) | (36 204 | ) | |||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (non PCGR) | $ | 213 202 | $ | 200 876 | $ | 396 317 | $ | 378 286 | |||||||||
| Note : | |||||||||||||||||
| (1) Les sommes peuvent ne pas tomber juste du fait que les montants ont été arrondis | |||||||||||||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||
| BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | |||||||
| (en milliers de dollars) | |||||||
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30 juin 2009 |
31 décembre 2008 |
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| (non audités) | (Note 2) | ||||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 2 898 446 | $ | 3 239 639 | |||
| Comptes débiteurs, nets | 1 242 899 | 1 023 397 | |||||
| Stocks | 969 971 | 927 868 | |||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 697 426 | 528 799 | |||||
| Immobilisations incorporelles (1) | 1 570 790 | 123 008 | |||||
| Autres actifs (3) | 1 007 560 | 1 094 120 | |||||
| Total actifs |
$ |
8 387 092 |
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$ | 6 936 831 | ||
| Passif courant | $ | 1 777 882 | $ | 1 220 992 | |||
| Passif à long terme (3)(4) | 1 295 241 | 1 250 256 | |||||
| Capitaux propres (3)(4) | 5 313 969 | 4 465 583 | |||||
| Total passif et capitaux propres |
$ |
8 387 092 |
|
$ | 6 936 831 | ||
| Note : | |||||||
| (1) | En avril 2009, Gilead a racheté CV Therapeutics pour la somme de 1,39 milliard de dollars. Gilead a ventilé le prix d'achat conformément à la norme comptable SFAS 141R et a comptabilisé 951,2 millions de dollars d'immobilisations incorporelles relatives à des produits négociables, qui constituaient une part non négligeable de la ventilation du prix d'achat. | ||||||
| (2) | Dérivé des états financiers consolidés audités à cette date ajusté conformément à l'application rétroactive de la recommandation FSP APB 14-1 et de la norme comptable SFAS 160 selon les notes 3 et 4 ci-dessous. | ||||||
| (3) | Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation FSP APB 14-1 sur une base rétroactive pour ses billets de premier rang convertibles. Au 31 décembre 2008, l'adoption rétroactive de la recommandation FSP APB 14-1 a fait baisser les actifs fiscaux différés et les coûts d'émission de titres de créance inclus dans les autres produits d'un montant global de 81,7 millions de dollars, a fait baisser les billets de premier rang convertibles inclus dans le passif à long terme de 201,8 millions de dollars, et a fait augmenter le total des capitaux propres de 120,1 millions de dollars après une charge de 82,6 millions de dollars imputée aux bénéfices non répartis. | ||||||
| (4) | Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la norme comptable SFAS 160 et a reclassé la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les intérêts minoritaires) de 193,0 millions de dollars du passif aux capitaux propres sur une base rétroactive. | ||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||||||
| RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS | |||||||||||||
| (non audité) | |||||||||||||
| (en milliers de dollars) | |||||||||||||
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Trois mois clos au 30 juin |
Six mois clos au 30 juin |
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| 2009 | 2008 | 2009 | 2008 | ||||||||||
| Produits antiviraux : | |||||||||||||
| Truvada ? États-Unis | $ | 285 688 | $ | 236 402 | $ | 566 685 | $ | 474 934 | |||||
| Truvada ? Europe | 287 777 | 240 911 | 566 217 | 459 278 | |||||||||
| Truvada ? Autres pays | 34 614 | 38 836 | 65 530 | 61 322 | |||||||||
| 608 079 | 516 149 | 1 198 432 | 995 534 | ||||||||||
| Atripla ? États-Unis | 398 044 | 312 392 | 772 176 | 618 877 | |||||||||
| Atripla ? Europe | 154 835 | 37 504 | 279 614 | 51 699 | |||||||||
| Atripla ? Autres pays | 16 263 | 5 205 | 27 235 | 8 742 | |||||||||
| 569 142 | 355 101 | 1 079 025 | 679 318 | ||||||||||
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| Viread ? États-Unis | 67 858 | 58 414 | 137 447 | 121 482 | |||||||||
| Viread ? Europe | 66 009 | 61 273 | 131 340 | 126 989 | |||||||||
| Viread ? Autres pays | 25 058 | 30 994 | 50 743 | 54 877 | |||||||||
| 158 925 | 150 681 | 319 530 | 303 348 | ||||||||||
| Hepsera ? États-Unis | 22 771 | 34 581 | 48 423 | 65 856 | |||||||||
| Hepsera ? Europe | 40 797 | 50 531 | 79 714 | 98 994 | |||||||||
| Hepsera ? Autres pays | 3 506 | 5 253 | 11 651 | 8 537 | |||||||||
| 67 074 | 90 365 | 139 788 | 173 387 | ||||||||||
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| Emtriva ? États-Unis | 3 716 | 4 106 | 7 346 | 7 944 | |||||||||
| Emtriva ? Europe | 2 210 | 2 094 | 4 506 | 4 675 | |||||||||
| Emtriva ? Autres pays | 1 170 | 1 888 | 2 420 | 3 858 | |||||||||
| 7 096 | 8 088 | 14 272 | 16 477 | ||||||||||
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| Total produits antiviraux ? États-Unis | 778 077 | 645 895 | 1 532 077 | 1 289 093 | |||||||||
| Total produits antiviraux ? Europe | 551 628 | 392 313 | 1 061 391 | 741 635 | |||||||||
| Total produits antiviraux ? Autres pays | 80 611 | 82 176 | 157 579 | 137 336 | |||||||||
| 1 410 316 | 1 120 384 | 2 751 047 | 2 168 064 | ||||||||||
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| AmBisome | 73 310 | 69 768 | 137 581 | 140 796 | |||||||||
| Letairis | 44 128 | 24 686 | 83 708 | 45 023 | |||||||||
| Ranexa | 36 065 | - | 36 065 | - | |||||||||
| Autres produits | 4 559 | 2 378 | 7 557 | 4 639 | |||||||||
| 158 062 | 96 832 | 264 911 | 190 458 | ||||||||||
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| Total ventes de produits | $ | 1 568 378 | $ | 1 217 216 | $ | 3 015 958 | $ | 2 358 522 | |||||
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