ExonHit prsente de nouvelles donnes sur son candidat mdicament phare dans la maladie d''Alzheimer au Symposium International de Genve/Springfield

Regulatory News:

• Les patients ayant ragi positivement EHT 0202 ont un profil d'expression gnomique spcifique
• Un diagnostic compagnon pourrait donner des indications prliminaires sur les patients susceptibles de rpondre EHT 0202

ExonHit Therapeutics (Paris:ALEHT) (Alternext: ALEHT) annonce aujourd'hui que des donnes prliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat mdicament phare dans la maladie d'Alzheimer (MA), ont t prsentes lors du 11^me symposium international de Genve/Springfield sur les avances thrapeutiques dans la maladie d'Alzheimer, qui s'est tenu du 24 au 27 mars Genve en Suisse.

Le symposium de Genve/Springfield est ddi aux traitements pharmacologiques de la maladie d'Alzheimer et, en particulier, la dcouverte de nouveaux mdicaments.

Identifier les patients qui rpondront un traitement avant de le dmarrer est une dmarche qui sera de plus en plus pratique dans les annes venir. ExonHit dispose de la technologie requise pour le dveloppement des biomarqueurs qui seront la pierre angulaire de la mdecine personnalise de demain, a dclar le D^r Loc Maurel, Prsident du Directoire d'ExonHit Therapeutics.

Le poster de prsentation sur EHT 0202 rapporte les rsultats prliminaires d'une tude conue pour dterminer si les patients qui ont le mieux ragi EHT 0202, pendant l'tude de Phase IIa rcemment termine, ont un profil d'expression gnomique sanguin distinct. Les donnes montrent que la technologie Genome-Wide SpliceArray? de profilage d'expression d'ExonHit permet de diffrencier clairement les patients en diffrentes sous-populations. Les patients dont l'tat s'est amlior grce EHT 0202 ont un profil d'expression gnomique diffrent de ceux dont l'tat a dclin, ces diffrences de profils d'expression gnomique sont spcifiques EHT 0202. Ces donnes ouvrent la possibilit d'identifier les profils d'expression qui permettraient de distinguer les patients pour lesquels EHT 0202 apportera un bnfice thrapeutique de ceux qui ne rpondront pas au traitement, et ceci avant toute administration (1).

Appliquer cette approche d'autres programmes de dveloppement clinique pourrait augmenter de manire significative la probabilit d'atteinte des critres principaux et pourrait aider identifier la population la plus approprie pour un mdicament donn.

Un poster sur AclarusDx?, le premier test molculaire lanc comme produit de recherche par Exonhit en dcembre 2009 dans la maladie d'Alzheimer, intitul Identification of patients with Alzheimer's disease using molecular signatures derived from splice variant expression profiles from peripheral blood a aussi t prsent (2).

A propos du symposium international de Genve/Springfield

Le symposium international biennal de Genve/Springfield sur les avances thrapeutiques dans la maladie d'Alzheimer est entirement ddi aux traitements pharmacologiques de la maladie d'Alzheimer, en particulier la dcouverte de nouveaux mdicaments. Les thmes voqus durant ce symposium comprennent le dveloppement de mdicaments diffrents stades prcliniques et cliniques, les rsultats de phases cliniques et les implications pharmaco-conomiques. Ce congrs est organis conjointement par une universit amricaine (Southern Illinois University, Facult de Mdecine, Springfield, Illinois, USA) et une universit europenne (Universit de Genve, Facult de Mdecine, Dpart. de Rhabilitation et Griatrie). Pour plus d'information, visitezle site : http://www.siumed.edu/cme/alzheimer/.

A propos d'EHT 0202

EHT 0202 met en jeu un mcanisme d'action innovant par rapport aux traitements actuels de la maladie d'Alzheimer: il stimule la voie de l'?-secrtase favorisant ainsi la transformation de la protine APP (Amyloid Precursor Protein) en sAPP?, fragment soluble de l'APP aux proprits procognitives et neuroprotectrices. La stimulation de la voie ?-secrtase se faisant au dtriment de la production du peptide amylode A?, EHT 0202 pourrait rduire potentiellement la formation des plaques A? toxiques (3). Les tudes de Phase I ont dmontr la bonne tolrance d'EHT 0202 chez des volontaires sains jeunes et galement gs. Les tudes prcliniques ont montr qu?EHT 0202 protge les neurones corticaux contre le stress induit par l'A?42 et que cette neuroprotection est associe l'induction du sAPP?. EHT 0202 a galement rvl des proprits procognitives sur plusieurs modles animaux: des troubles de la mmoire lies l'ge et l'amnsie induite par la scopolamine (4). Les proprits procognitives d'EHT 0202 viennent d'tre publies dans un modle de vieillissement chez le rat (5).

A propos de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer est responsable d'un tat neurodgnratif progressif qui est la cause la plus frquente de dmence dans la population ge. On estime que 26,6 millions de personnes dans le monde taient atteintes de la maladie d'Alzheimer en 2006. Ce chiffre devrait quadrupler d'ici 2050 pour atteindre plus de 100 millions de personnes : 1 individu sur 85 l'chelle plantaire vivra avec la maladie (6). En France, 800 000 personnes, soit 18 % de la population ge de plus de 75 ans sont atteintes de la maladie d'Alzheimer (7).

A propos d'ExonHit Therapeutics

ExonHit Therapeutics (Alternext: ALETH) est une socit biopharmaceutique mergente active la fois dans le thrapeutique et le diagnostic. ExonHit s'appuie sur une plateforme technologique propritaire d'analyse de l'pissage alternatif de l'ARN pour dvelopper des diagnostics molculaires innovants et des thrapies ciblant les maladies neurodgnratives et les cancers. La Socit a une stratgie d'investissement quilibre, avec des programmes de recherche internes et des collaborations stratgiques, notamment avec bioMrieux et Allergan.

ExonHit Therapeutics est base Paris et a une filiale amricaine Gaithersburg dans le Maryland. La Socit est cote sur le march Alternext de NYSE Euronext Paris. Pour toute information complmentaire, visitez le site : http://www.exonhit.com.

Avertissement

Ce communiqu comporte des lments non factuels, notamment et de faon non exclusive, certaines affirmations concernant des rsultats venir et d'autres vnements futurs. Ces affirmations sont fondes sur la vision actuelle et les hypothses de la Direction de la Socit. Elles incorporent des risques et des incertitudes connues et inconnues qui pourraient se traduire par des diffrences significatives au titre des rsultats, de la rentabilit et des vnements prvus.

En outre, ExonHit Therapeutics, ses actionnaires et ses affilis, administrateurs, dirigeants, conseils et salaris respectifs n'ont pas vrifi l'exactitude des, et ne font aucune dclaration ou garantie sur, les informations statistiques ou les informations prvisionnelles contenues dans le prsent communiqu qui proviennent ou sont drives de sources tierces ou de publications de l'industrie ; ces donnes statistiques et informations prvisionnelles ne sont utilises dans ce communiqu qu' des fins d'information.

Enfin, le prsent communiqu peut tre rdig en langue franais et en langue anglaise. En cas de diffrences entre les deux textes, la version franaise prvaudra.

Rfrences

(1) Beurdeley P, Sol O, Zhou W, Carrire J, Einstein R, Haddad R, Dsir L, Pando M. ?Identification of blood transcriptomic signatures in AD patients related to EHT 0202 treatment response?. Poster presented at the 11th International Geneva/Springfield Symposium on Advances in Alzheimer Therapy; 24-27 March, 2010; Geneva, Switzerland.

(2) Fehlbaum-Beurdeley P, Zhou W, Jarrige A-C, Calciano M, Gill P, Sol O, Dallares D, Jordan H, Wu D, Lei L, Einstein R, Vellas B. ?Identification of patients with Alzheimer's disease using molecular signatures derived from splice variant expression profiles from peripheral blood?. Poster presented at the 11th International Geneva/Springfield Symposium on Advances in Alzheimer Therapy; 24-27 March, 2010; Geneva, Switzerland.

(3) Marcade M, Bourdin J, Loiseau N, Peillon H, Rayer A, Drouin D, Schweighoffer F, Desire L. ?Etazolate, a neuroprotective drug linking GABAA receptor pharmacology to amyloid precursor protein processing?. Journal of Neurochemistry. 2008; 106:392-404

(4) Pando M, Marcade M, Peillon H, Rayer A, Drouin D, Desire L. An alpha-secretase stimulator drug for cognitive disorders associated with neurodegeneration. Poster presented at the 12^th congress of the European Federation of Neurological Societies; 23-26 August, 2008; Madrid, Spain

(5) Drott J, Desire L, Drouin D, Pando M, Haun F. ??Etazolate improves performance in a foraging and homing task in aged rats?. Eur J Pharmacol. 2010 March 16. [Epub ahead of print]. PubMed: 20223232

(6) Brookmeyer R, Johnson E, Ziegler-Graham K, MH Arrighi (July 2007). "Forecasting the global burden of Alzheimer's disease". Alzheimer's and Dementia 3 (3): 186?91

(7) Plan Maladie d'Alzheimer 2004-2007- Ministre des solidarits, de la sant et de la famille