Les résultats sur le stent coronarien Cypher(R) à élution de sirolimus seront présentés au Congrès de cardiologie européen ESC 2005
MIAMI, September 2 /PRNewswire/ -- Une palette variée de résultats cliniques concernant l'utilisation du stent coronarien CYPHER(R) à élution de sirolimus sera présentée au Congrès de cardiologie européen ESC 2005 (European Society of Cardiology Congress), qui se tiendra les 3-7 septembre à Stockholm, en Suède. Plusieurs études présentées à ESC 2005 traitent de cas cardio-vasculaires complexes, notamment chez les patients souffrant de diabète, d'artères au diamètre réduit, et de blocage dans de multiples vaisseaux.
Parmi les études présentées au Congrès ESC 2005, figurent l'analyse d'un sous-groupe de patients diabétiques ayant participé à l'étude ARTS-II, un essai multicentrique, prospectif, non randomisé avec multiples implantations de stent ; le suivi à trois ans de l'étude E-SIRIUS, un essai randomisé en double aveugle comparant la sécurité et l'efficacité du stent CYPHER(R) avec le stent en métal nu (BMS) dans le traitement des lésions coronaires précédemment non traitées ; et les résultats du suivi de l'essai SIRTAX, une comparaison randomisée, contrôlée, en simple aveugle, des stents CYPHER(R) et Taxus chez des patients subissant une intervention coronarienne percutanée.
<< Les données cliniques probantes continuent d'augmenter avec les nouvelles données présentées, ce qui renforce encore les excellents résultats observés chaque jour par les médecins du monde entier avec le stent CYPHER(R) >>, a déclaré Dennis Donohoe, MD, Vice-président des affaires cliniques et des régulations chez Cordis Corporation. << Les études cliniques, notamment les publications récentes des revues médicales "New England Journal of Medicine" et "Journal of the American Medical Association", renforcent la confiance mise dans les performances du stent CYPHER(R). >>
Parmi les interventions et événements du congrès, citons :
Le symposium de cardiologie sur le stent à élution médicamenteuse Cordis examinera l'efficacité et l'innocuité des stents à élution médicamenteuse (DES), à travers plusieurs cas complexes de patients. Ce symposium fournira aux médecins les données disponibles les plus récentes concernant les stents à élution médicamenteuse. Le symposium aura lieu le mardi 6 septembre de 14h00 à 15h30 (heure locale).
L'analyse du sous-groupe des patients diabétiques de l'étude ARTS-II fournit des résultats à long terme sur l'échantillon complexe de patients, dans cet essai prospectif multicentrique non randomisé évaluant l'application du stent CYPHER(R) à plusieurs vaisseaux. Les patients diabétiques représentaient 26,2 % des patients étudiés durant l'essai ARTS-II, dont 4,6 % d'entre eux qui étaient des diabétiques insulinodépendants. Les données obtenues durant ces douze mois seront présentées le dimanche 4 septembre de 17h20 à 17h35 (heure locale).
E-SIRIUS est un essai randomisé en double aveugle, mené sur 352 patients et dans 35 centres situés en Europe et en Israël. L'essai comparait la sécurité et l'efficacité du stent CYPHER(R) par rapport aux stents en métal nu, dans le traitement des lésions coronaires de novo. L'analyse du suivi clinique durant trois ans des patients enrôlés dans l'essai E-SIRIUS sera présentée lundi 5 septembre de 17h30 à 17h45 (heure locale).
SIRTAX est un essai randomisé, contrôlé, en simple aveugle, comparant le stent CYPHER(R) au stent Taxus chez 1012 patients ayant subi une intervention coronarienne percutanée. Le critère d'évaluation principal reposait sur un ensemble de problèmes cardiaques majeurs. L'analyse du suivi clinique durant douze mois des patients enrôlés dans l'essai SIRTAX sera présentée lors d'une présentation par affichage le mardi 6 septembre.
À propos du stent CYPHER(R)
Le stent CYPHER(R) continue à apporter du neuf dans la lutte contre le plus formidable défi que pose le traitement des maladies cardiaques, à savoir la resténose ou le reblocage coronarien après la mise en place d'un stent. Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R), actuellement disponible dans 80 pays, a été utilisé par les médecins pour traiter plus d'un million de patients à travers le monde. Avec plus de 40 essais cliniques en cours ou achevés dans le monde, le stent CYPHER(R) reste l'endo-prothèse à élution médicamenteuse le plus étudié à l'heure actuelle. Un produit dérivé de l'endo-prothèse CYPHER(R), à savoir le stent coronarien CYPHER(R) SELECT(TM) à élution de sirolimus, a été mis sur le marché en Europe, dans la région Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Canada en 2003. Le stent CYPHER SELECT(TM) comporte les mêmes caractéristiques que son prédécesseur (en termes de vitesse de diffusion, dosage, médicament, polymère), mais sa conception encore plus avancée permet d'améliorer l'efficacité et la conformabilité du produit.
À propos de Cordis Corporation
Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, est un des leaders mondiaux dans la mise au point et la fabrication de technologies adaptées à la cardiologie interventionnelle. Se maintenant à la pointe de l'innovation, de la recherches et du développement, Cordis permet aux médecins du monde entier de mieux traiter les millions de personnes souffrant de problèmes vasculaires.
- Cordis Corporation a conclu un contrat de licence mondial exclusif avec Wyeth pour la libération localisée de sirolimus dans certains domaines d'utilisation, notamment par implantation de stents vasculaires. Sirolimus, le médicament actif administré par le stent, est commercialisé sous le nom de Rapamune(R) par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth. Rapamune est une marque commerciale de Wyeth Pharmaceuticals.
Site Web : http://www.cordis.com