AngioScore, Inc. annonce un deuxième tour de financement de 15 millions de dollars américains

ALAMEDA, Californie, August 23 /PRNewswire/ -- AngioScore(MD), Inc., qui met au point de nouveaux outils pour l'angioplastie, a annoncé aujourd'hui la clôture fructueuse de son financement Séries B de US$15 millions. La série fut menée en collaboration avec la firme financière d'innovation axée sur les soins de la santé, le Groupe Psilos Group Management et par California Technology Ventures. Parmi les autres nouveaux investisseurs on compte Innomed Ventures (le Fonds des sciences vivantes de Jerusalem Global Ventures), UV Partners et Linkagene. Se joindront au conseil d'administration Lisa Suennen du Groupe Psilos, Gary Lazar, DM de California Technology Ventures, Dalia Megiddo, DM de Innomed, et Heidi Huntsman de UV Partners.

(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040823/SFM011 )

Les fonds serviront à terminer les essais cliniques américains et à initier le lancement mondial du produit cardiologique vedette de la firme, le AngioSculpt(MD) le cathéter inciseur. Le cathéter inciseur AngioSculpt comprend un ballon d'angioplastie entouré d'un système unique d'étais de nitinol qui incisent les lésions artérielles au fur et à mesure que le ballon est gonflé pour ouvrir l'artère ciblée durant l'angioplastie. Il est conçu pour être utilisé de façon routinière dans la plupart des cas de pré dilatation. Le cathéter a été conçu pour répondre au besoin clinique d'appareils plus sûrs et plus administrables qui puissent traiter des lésions complexes. Le traitement de ces lésions peut être compliqué par une anatomie provocatrice qui rend l'administration par cathéter plus difficile, le glissement du ballon menant à "une erreur géographique," au recul élastique et à la nécessité d'utiliser des hautes pressions pour ouvrir les lésions. Le cathéter inciseur AngioSculpt incise les plaques sans utiliser les lames tranchantes utilisées dans les appareils concurrents.

AngioScore a récemment terminé une étude clinique européenne du produit sur 45 patients et a marqué une réussite de 100% sans aucun événement indésirable majeur. La firme anticipe la réception de la marque CE pour son cathéter inciseur AngioSculpt au troisième trimestre de 2004. Le cathéter inciseur AngioSculpt peut s'avérer utile dans plus de la moitié des 1,2 millions de cas d'angioplasties exécutés chaque année aux Etats-Unis.

Lisa Suennen de Psilos Group Management fait le commentaire suivant, "Le cathéter inciseur AngioSculpt est une avance significative sur les angioplasties transluminales percutanées traditionnelles qui n'ont connu que peu d'innovation au cours des 15 dernières années. Cette équipe de gestion a un palmarès professionnel excellent dans le domaine des appareils médicaux et nous sommes très impressionnés par leurs progrès jusqu'ici, surtout par les résultats cliniques réalisés à ce jour." Et Ephraim Heller, PDG de AngioScore, d'ajouter "Je suis ravi d'accueillir les nouveaux membres de notre Conseil d'administration qui contribuent une riche expérience de l'industrie des appareils médicaux. Ils nous seront très précieux pour le lancement de notre premier produit qui répondra à la demande considérable d'une meilleure solution aux défis des angioplasties plus épineuses que nous rencontrons trop souvent dans les laboratoires de cathéters."

A propos de AngioScore

AngioScore, Inc. (www.angioscore.com) est une firme de cardiologie interventionnelle située à Alameda, en Californie. Le produit principal de la firme est le cathéter inciseur AngioSculpt. AngioSculpt est un appareil d'examen. AngioScore peut être contacté au numéro +1-510-263-0480 ou à l'adresse info@angioscore.com.

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Site Web: http://www.angioscore.com